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1.
慢性中性粒细胞白血病3例报道 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性中性粒细胞白血病(CNL)是以成熟中性粒细胞持续性增多为主要特征的一种少见类型白血病,近年来国内外有少数报道,现将我院所见3例报告如下.1 病例摘要例1:男,58岁.主因腹部肿块2年,进行性乏力半年,于1983年12月9日入院.患者2年前因劳累后感食欲不振到当地医院就诊,多次查白细胞增高,诊为腹腔肿物待查,给予抗生素及保肝药物治疗无效,且肿物逐渐增大,来我院就诊.发病以来无发热及出血倾向,既往无肝炎及传染病史,家族中无类似病史.检查:体温正常,皮肤无异常,浅表淋巴结无肿大,巩膜无黄染,心肺未见异常,腹壁静脉无怒张,肝肋下2cm,脾助下15cm,中等硬度,表面光滑,无触痛,腹水征阴性.血象: 相似文献
2.
随着化疗、骨髓移植等治疗学的进展,使得白血病完全缓解率有了很大提高,生存期也明显延长,但仍有众多病例在数年内复发而死亡。复发的主要原因是完全缓解期间体内仍残存有白血病细胞,这种状态称MRD、因此,MRD 的检测对于白血病的治疗及预后均具有重要意义。近年来MRD 检测技术有了很大进展,尤其是PCR 技术的建立,使检测敏感度大幅度提高,本文以PCR 法为中心,就常见MRD检测方法的应用价值做一简要综述。 相似文献
3.
对40例阵发性睡眠性血红蛋白尿进行了临床分析,其结果以男性发病率较高,工人、农民多见(80%)。血红蛋白尿为首发症状者50.2%,症状常不典型,早期误诊率可达60%。AA-PNH3例,7.5%),早期易误诊为增生性再障。并发症发生率13%。常规治疗效果不佳时,改用COAT方案治疗可以凑效。本文2例难治性PNH应用COAT方案获得较好效果。 相似文献
4.
近年来临床血液病学进展较快。尽管对有些病因、发病机理、诊断、治疗难度较大。十余年来随着分子生物学、生物化学、分子遺传学、免疫学与分子药理学等学科的发展,促进了临床血液病学研究的飞速进展。现仅就临床血液病学的某些进展概括作一介绍。 相似文献
5.
1引言
多发性骨髓瘤(MM)是以异常单克隆免疫球蛋白大量生成为特征的浆细胞病.多见于40岁以上,40岁以下者极少见,至今仍为不易治愈的一种恶性血液病.
2诊断
2.1国内诊断标准
国内关于MM的诊断标准(张之南主编血液病诊断及疗效标准第2版天津:天津科学技术出版社,1998 373 )包括:①骨髓中浆细胞超过0.15,并有异常浆细胞(骨髓瘤细胞)或组织活检证实为浆细胞瘤;②血清中出现大量单克隆免疫球蛋白IgM超过15g/L;IgG超过35g/L,IgA超过20g/L,IgD超过2.0g/L,IgE超过2.0g/L,或24小时尿中单克隆免疫球蛋白轻链超过1.0g;③无其它原因的溶骨病变或广泛性骨质疏松.诊断IgM型MM时,除符合①项和②项外,尚须具备典型的MM临床表现和多部位溶骨病变.只有①和③项者属不分泌型MM.对仅有①项和②项者,须除外反应性浆细胞增多和意义未明单克隆免疫球蛋白症(MGUS). 相似文献
6.
多发性骨髓瘤 (m ultiple m yelom a,MM)是一种不易治愈的浆细胞恶性增殖性疾病。经有效治疗 ,生存期只有 2 4~ 5 0个月。平均生存期仅 3年 ,且化疗完全缓解率不高。几乎所有患者经化疗后终于复发。干扰素可延长平台期时间 ,但对生存率无影响。异基因造血干细胞移植 ,受很多限制 :如价格昂贵、高龄患者移植相关病死率高、无关供者人类白细胞抗原匹配机率低、移植后可复发等。Gahrton等 [1 ] 报道 15 0例 MM患者接受异基因骨髓移植 ,5 5 %~ 6 0 %在移植后 1年内死亡 ,不少患者移植后复发。近年国内外已开始应用酞胺哌啶酮 (商品名反应停 … 相似文献
7.
8.
目前已知血型系统有ABO,MNSS、P、Rh、Lutheran、Lewis、kell、Duffy,Kidd、Diego、Yt、I、Auberger、Xg、Dombrock等15个系统。P血型是Landsteiner和Levine(1927)用人红细胞免疫家兔而被发现。 相似文献
9.
10.
干细胞研究现状及"核移植"的论战 总被引:4,自引:0,他引:4
21世纪将是生命再生医学的年代,干细胞研究将在此领域内起到重大推动作用。细胞疗法(cell therapy)近年来已成为治疗多种疾病的新途径(new approach)。其作用是替代(replacement)、修复(repair)或加强(intensification)受损的组织或器官的功能。细胞疗法中应用最多的靶细胞(target cell),即是各种干细胞(stem cells,SC)。 相似文献