遗传性长Q-T间期综合征家系调查分析

遗传性长Q－T间期综合征（LQTS）因极易导致室速、定颤等恶性心律失常突发猝死而引起临床工作者的重视。本文根据1例猝死儿童（直接先证者）生前心电图分析,进行了该家系的调查,确诊该家族为Romano－Ward综合征家族,报告如下。1临床资料患者男,12岁。1986年秋季首次发作,出现晕厥、抽搐,约持续1分钟自行终止,此后反复类似发作,轻时－过性神志丧失伴尿失禁。每次发作大多发生于活动中,哭闹时亦可诱发。病后曾多家医院辗转诊治,均拟诊为“癫痫”,口服抗癫痫极物治疗后,不能控制晕厥发作,同时也多次行心电国检查,虽Q－T同期…     

泰尔登中毒致癫痫大发作机制探讨

泰尔登通过阻断中脑边缘系统以及中脑皮层通路中的受体而发挥抗精神病作用,该药所致的锥体外系副作用在临床上常见,但关于致癫痫大发作的病例却少见,本文通过对3例有详尽临床资料记载,因服过量泰尔登致癫痫大发作的病例分析探讨其发病机制。1　临床资料王某,男,12岁,既往健康,无癫痫家族史。于1996年3月12日中午自服泰尔登约40片,服后1小时左右送我科急诊抢救。入院后查体:体温、脉搏、呼吸、血压均正常,神志呈昏睡状,对侧瞳孔内径25ｍｍ,对光反应灵敏,角膜反射存在,无面、舌瘫体征,颈软,心肺及腹部查体无异常,四肢肌力及肌张力正常,未引出…     

组织细胞增生症X二例

我院1983年见到的2例报告如下。例1:9个月,男。反复发热、咳嗽2个月余,近10天病情加重入院。T37.6℃,P140次/分,R40次/分。精神萎靡,面色苍白,呼吸略促。头皮及躯干部皮肤可见棕黄色丘疹,中央有小痂。颈淋巴结肿如蚕豆大小,质较硬。三凹征阳性。心律整。双肺呼吸音粗糙。肝肋下4～5cm,剑突下2.5cm。脾肋下1.5cm。化验:白细胞14,000～20,200、S40％、L60％。ESR8mm/h。Hb10.5g％、Ret、CO.4％。Pt30.5万。尿常规及肝功能均正常。     

小儿重症肺炎102例治疗体会

肺炎是小儿时期的常见病,多见于婴幼儿,严重威胁小儿的健康。重症肺炎又是呼吸道疾病死亡的主要原因之一。本文就我院1996年4月至1999年4月收治的102例重症肺炎治疗体会介绍如下。     

曼陀罗中毒15例报告

本组男１１例，女４例，年龄３～８岁，中毒发生在４～７月份，为曼陀罗发芽和果实成熟季节，平均食后１～５小时入院。１５例中发热者９例，抽搐３例，昏迷１例。主要表现为口干渴、皮肤及颜面普遍发红、干燥、无汗、惊恐、烦躁、谵妄、手足舞动、幻听幻视，心率增快，３例抽搐者，多为痉挛性抽搐。查眼结膜充血，双侧瞳孔平均放大０．４～０．７ｃｍ。１例先兴奋，后发生痉挛，又转为抑制昏迷。全部病例测量血压均在正常或稍偏高。入院后化验血常规、肝功、大、小便均在正常范围内。入院后给予催吐、洗胃、导泻、镇静、并常规使用新斯的明…