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目的建立柔木丹颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的黄芪、丹参、芍药进行定性鉴别,用HPLC法对制剂中君药黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定。结果在TLC鉴别中能检出黄芪、丹参、芍药苷,黄芪甲苷在1.53—9.18μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.12%(RSD=0.33%)。结论本方法操作简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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HPLC法测定潮安颗粒中齐墩果酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立潮安颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.4%磷酸溶液(9010)为流动相,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0.13—1.04μg的范围内与峰面积积分值之间呈良好的线性关系。相关系数为0.9998,平均回收率为99.56%;RSD=1.17%。结论本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。 相似文献
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目的 建立止鼾颗粒(人参、白术、半夏等)的质量标准研究方法.方法 采用薄层色谱法对处方中白术和半夏进行了定性鉴别,用反相高效液相色谱法测定止鼾颗粒中的人参皂苷Rg1的含量.结果 以羧甲基纤维系钠为黏合剂制备的硅胶G薄层板,以石油醚(60~90 ℃)-醋酸乙酯(50:1)为展开剂进行白术的鉴别研究;以氯仿-甲醇(9:1)为展开剂进行半夏的鉴别研究,含量测定采用色谱柱Kromasil C18柱,以乙腈-0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长203 nm.线性范围2.52 μg~16.8 μg(r=0.9999),方法的回收率为97.63%,RSD为1.46%.结论 该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量. 相似文献
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目的探讨舒芬太尼在老年腹腔镜手术麻醉中的应用。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级老年患者腹腔镜手术患者40例,随机分为两组,每组20例,舒芬太尼组(I组)分别于麻醉诱导、气腹前静脉注射舒芬太尼0.2μg/kg、0.3μg/kg;芬太尼组(Ⅱ组)2μg/kg、3μg/kg。观察两组患者麻醉诱导及维持期血流动力学变化和苏醒期相关时间、质量及术后各时间点VAS评分。结果Ⅰ组麻醉术中血流动力学稳定,苏醒时间Ⅰ组(15±2)min,Ⅱ组(23±3)min,两组比较P<0.05。VAS评分清醒时Ⅰ组(0.3±0.4),Ⅱ组(0.7±0.9),两组比较P<0.05。术后1 h、2 h、4h两组比较,P<0.01。结论舒芬太尼用于老年患者经腹腔镜胆囊摘除术安全、血流动力学稳定。 相似文献
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