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1.
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1 文献类型 预防2 证据水平 1b3 文献来源Elizabeth Tan-Chiu, Jiping Wang, Joseph P, et al. Effects of Tamoxifen on Benign Breast Disease in Women at High Risk for Breast Cancer[J]. Journal of the National Cancer Institute, 2003, 95(4):302-3074 背景 问题:三苯氧胺能否降低乳腺良性疾病的发生? 相似文献
4.
1 文献类型 治疗2 证据水平 1b3 文献来源The ATAC (Arimedex,Tamoxifen Alone or in Combination)Trialist' Group. Anastrozole alone or in combination with tamoxifen versus tamoxifen alone for adjuvant treatment of postmenopausal women with early breast caneer: first results of the ATAC randomised trial [J]. Laneet,2002,359:2131-21394 背景 问题:阿那曲唑能否取代三苯氧胺作为绝经后早期乳腺癌术后内分泌治疗的一线药物? 三苯氧胺是绝经后激素受体阳性乳腺癌患者 相似文献
5.
6.
目的 探讨肺癌术后心律失常的危险因素及其防治。方法 采用病例对照研究方法 ,对 2 0 0 0年 6月~ 2 0 0 3年 6月期间的肺癌手术患者进行调查 ,并对术后心律失常可能的危险因素进行Logistic回归分析。结果 多因素非条件Logistic逐步回归分析显示 :术后余肺预计值FEV1<1L、术中低血压持续超过 10分钟、年龄超过 6 5岁和新辅助化疗是肺癌术后心律失常的主要危险因素 ,术后镇痛是保护因素。结论 对于高龄、术前化疗及术后余肺预计值FEV1<1L的患者应做好充分的术前准备 ,术中保持麻醉平稳、选择合适的术式 ,术后常规镇痛 相似文献
7.
中国的非小细胞肺癌Gefitinib分子靶向治疗 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 探讨非小细胞肺癌gefitinib分子靶向治疗的国内经验。方法 收集国内7个医院未经正式发表的用gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌的资料,重点分析广东省肺癌研究所的病例情况。结果 自2001年7月至2003年12月.共有282例晚期非小细胞肺癌接受gefitinib治疗。有效率为22.2%~47.7%,疾病控制率为62.6%~81.8%。没有观察到明显的毒副作用。结论 gefitinib可安全有效地用于国内的晚期非小细胞肺癌。 相似文献
8.
基因芯片筛选同时参与肺腺癌不同癌变进程的分子靶标 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨同时参与肺腺癌不同癌变进程的基因群,以期进一步筛选出肺腺癌的分子靶标。方法 选取术后临床分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的肺腺癌组织标本共10例为实验组,相应的癌旁组织10例为对照组。与含13824个基因的基因芯片进行杂交,最后结合分期和临床预后对海量数据进行数据挖掘。在不同分期及不同预后的标本中均差异表达的基因即为入选基因。结果 10例肺腺癌标本共差异表达基因119条,其中,含已报道与肺癌相关的基因26条,尚未报道与肺癌相关的基因46条,完全未知功能的新基因47条。结论 119条基因是肺腺癌发生、发展过程中的重要分子标记,是肺腺癌分子靶的候选基因。 相似文献
9.
肺癌目前已成为我国城镇居民恶性肿瘤死亡原因的首位。近30年来,无论城市和农村,肺癌发病率和死亡率一直呈上升趋势。肺癌的病因包括吸烟和大气污染等,厨房油烟也被认为是近年来女性肺癌发病率快速增长的重要原因之一。 相似文献
10.
背景与目的:18FDG-PET诊断非小细胞肺癌(NSCLC)时,原发灶最大标准化摄取值(maximal standard uptake value,SUVmax)起关键作用.本研究旨在探讨影响SINmax的相关临床因素.方法:回顾性分析92例NSCLC患者完全性切除术前所作的18FDG-PET结果,对可能影响原发灶SINmax的各种临床因素作偏相关分析、单因素方差分析、多重回归与相关分析.结果:偏相关分析提示SINmax与原发灶大小、病理分期相关(P<0.05),但与年龄、病理分化程度、新辅助化疗疗效无相关性;单因素方差分析揭示腺癌(53例)、鳞癌(24例)、腺鳞癌(4例)、大细胞癌(4例)、鳞腺癌(2例)、巨细胞癌(2例)和细支气管肺泡细胞癌(2例)的平均SUVmax分别为5.18±4.46、7.65±3.57、5.84±3.02、3.35±2.47、6.00±4.59、4.30±1.70和5.85±4.15,组间的平均SUNmax差异无显著性;多重回归与相关分析显示SINmax仅与原发灶大小相关,但与病理类型、病理分化程度、病理分期、年龄、新辅助化疗无相关性.结论:偏相关分析提示NSCLC原发灶SUNmax与原发灶大小、病理分期相关,单因素方差分析揭示SUVmax在NSCLC各病理类型之间差异无显著性,多重回归与相关分析显示SUNmax仅与原发灶大小相关. 相似文献