妊娠中期血清脂联素水平及胎盘组织中脂联素表达与子痫前期的关系

目的检测子痫前期重度患者在妊娠中期血清脂联素水平及胎盘组织中脂联素的表达并研究其与重度子痫前期的关系。方法随机选择来产前检查并于孕晚期发展为子痫前期重度而无其他妊娠并发症或合并症的单胎妊娠妇女22例为实验组,将同一时期进行产前检查孕晚期仍为正常的单胎妊娠妇女30例为对照组。实验组和对照组受试者在妊娠24～28周时采用放射免疫法测定其血清脂联素、血脂水平,并于分娩后采用免疫组化方法检测胎盘脂联素的表达水平。结果实验组在妊娠中期血清脂联素水平低于对照组（P〈0．01）;实验组血清脂联素与甘油三酯（TG）（r=-0．92,P〈0．01）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）（r=-0．85,P〈0．01）呈负相关,与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）呈正相关（r=0．90,P〈0．01）,与总胆固醇（TC）无相关关系。实验组胎盘脂联素表达总阳性率明显低于对照组（31．8％掷86．7％。P〈0．01）。结论妊娠中期存在的低脂联素血症及胎盘脂联素表达低水平与重度子痫前期发病关系密切。     

MMIF—rs755622位点单核苷酸基因多态性与子痫前期发病关系

目的研究巨噬细胞移动抑制因子（MMIF）-rs755622位点单核苷酸基因多态性与子痫前期发病的关系。方法选取子痫前期孕妇165例,分为轻度（72例）和重度子痫前期组（93例）。另选同期正常孕妇120例为对照组。采用聚合酶链限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法对该位点进行基因分型,比较各组基因型频率和等位基因频率的差异。测定各组空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FIN）水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）;比较不同基因型在各组内FBG、FIN以及HOMA-IR的差异。结果MMIF-rs755622位点共检出GG、GC和CC等3种基因型。子痫前期组与对照组比较,基因型频率与等位基因频率差异无显著性（P〉0．05）。轻度、重度子痫前期组间基因型频率与等位基因频率比较差异也无显著性（P〉0．05）。轻度子痫前期组与重度子痫前期组内GC和CC基因型孕妇FIN及HOMA—IR均高于GG基因型孕妇,差异均有显著性（t=3．17～9．74,P〈0．05）。结论MMIF—rs755622位点单核苷酸基因多态性与子痫前期IR密切相关,CG和CC基因型加重了子痫前期IR的程度,但该位点可能不是中国汉族子痫前期孕妇发病的易感位点     

影响剖宫产瘢痕妊娠术中大出血发生的高危因素分析及风险预测模型构建

目的探讨影响剖宫产术后子宫瘢痕妊娠(cesarean scar pregnancy,CSP)术中大出血发生的高危因素,并构建风险预测模型。方法回顾性分析青岛市中心医院2008年10月至2017年1月收治的277例CSP患者的临床资料,根据治疗方案的不同,将患者分为建模组(170例)和校模组(107例),分别构建风险模型,并利用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)检验两者的预测效能。根据最终的治疗结局,将建模组中行"子宫动脉栓塞术(uterine arterial embolization,UAE)+甲氨蝶呤"的73例患者定义为高危组,行"UAE+清宫术"的97例患者为低危组。将校模组中行"腹腔镜下双侧子宫动脉结扎术+病灶清除术"的30例患者定义为高危组,行"腹腔镜监视下清宫术"的77例患者为低危组。结果 (1)建模组中低危组与高危组患者在年龄、距前次手术时间、停经时间、治疗前β-人绒毛膜促性腺激素(beta human chorionic gonadotropin,β-h CG)、病灶最大径线、病灶前壁肌层厚度、早孕期阴道流血、超声分型、胎血管搏动等方面比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。进一步行Logistic回归分析,发现年龄、停经时间、超声分型、病灶最大径线是独立性危险因素。(2)校模组中低危组与高危组患者在年龄、停经时间、病灶最大径线、超声分型、胎血管搏动等方面,差异有统计学意义(P 0. 05)。进一步行Logistic回归分析,发现年龄、停经时间、超声分型、病灶最大径线是独立性危险因素。(3)建模组的ROC曲线下面积为0. 793,95%CI为0. 765～0. 942,截断值P=0. 441。校模组的ROC曲线下面积为0. 793,95%CI为0. 632～0. 921,截断值P=0. 496。两种模型的AUC差异无统计学意义(P 0. 05)。结论发病年龄小、停经时间长、包块型CSP、病灶径线大是CSP患者发生大出血的主要危险因素,临床医师对存在上述危险因素的患者应提高警惕。应用预测模型,当患者风险概率44. 1%时,治疗方案应首先考虑UAE联合化疗或腹腔镜下双侧子宫动脉结扎术,病灶清除术。     

MMIF-rs755622位点单核苷酸基因多态性与子痫前期发病关系

目的研究巨噬细胞移动抑制因子(MMIF)-rs755622位点单核苷酸基因多态性与子痫前期发病的关系。方法选取子痫前期孕妇165例,分为轻度(72例)和重度子痫前期组(93例)。另选同期正常孕妇120例为对照组。采用聚合酶链限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对该位点进行基因分型,比较各组基因型频率和等位基因频率的差异。测定各组空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)水平,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);比较不同基因型在各组内FBG、FIN以及HOMA-IR的差异。结果 MMIF-rs755622位点共检出GG、GC和CC等3种基因型。子痫前期组与对照组比较,基因型频率与等位基因频率差异无显著性(P>0.05)。轻度、重度子痫前期组间基因型频率与等位基因频率比较差异也无显著性(P>0.05)。轻度子痫前期组与重度子痫前期组内GC和CC基因型孕妇FIN及HOMA-IR均高于GG基因型孕妇,差异均有显著性(t=3.17～9.74,P<0.05)。结论 MMIF-rs755622位点单核苷酸基因多态性与子痫前期IR密切相关,CG和CC基因型加重了子痫前期IR的程度,但该位点可能不是中国汉族子痫前期孕妇发病的易感位点。     

听力筛查联合遗传性耳聋基因在新生儿听力中的应用效果及发病影响单因素、多因素logistic分析研究

目的探讨听力筛查联合遗传性耳聋基因在新生儿听力中的应用效果及发病影响单因素、多因素logistic分析。方法我院顺利完成分娩新生儿18 473例,胎儿娩出后3d后对新生儿采用初筛耳声发射(OAE)与复筛OAE、选择自动听性脑干反射法对新生儿听力进行筛查;采用荧光聚合酶链式反应法(荧光PCR)法完成异常基因的筛选;采用医院自拟问卷调查表对新生儿听力正常与异常者临床资料进行调查,对资料进行单因素、多因素logistic分析。结果 18 473例新生儿均顺利完成听力筛查,新生儿中563例初筛未通过,占3.05%;563例新生儿进行复筛,37例未通过,占6.57%。37例新生儿最终均得到确诊,14例新生儿听力缺损,10例前庭导水管扩张综合征,13例先天性遗传性耳聋;18 473例新生儿共筛选出730例耳聋基因突变写到者,基因突变携带率为3.95%。耳聋基因筛查突变率排在前三位的分别为GJB2基因为235del C杂合突变型、235del AT杂合突变型、SLC26A4基因位IVS7-2AG杂合突变,分别占:25.89%、12.74%和12.33%;从37例复筛未通过患者中共检测出20例发生基因突变,排在前三位的分别为GJB2位点235del C杂合突变型、SLC26A4位点IVS7-2AG杂合突变型及IVS7-2AG纯合突变型,分别占:45.00%、30.00%和10.00%;单因素及多因素logistic分析结果表明:新生儿耳聋发病率与耳别、早产、体重、外耳畸形、高胆红素血症、新生儿窒息关系密切(P0.05)。结论新生儿耳聋发病影响因素相对较多,且临床上将听力筛查联合遗传性耳聋基因用于新生儿听力筛查中效果理想,有助于提高耳聋筛查率,值得推广应用。     

宫内外复合妊娠自然转归(附1例报告)

目的探讨宫内外复合妊娠的诊断与治疗方法。方法对本院1例宫内外复合妊娠自然转归至宫内妊娠足月剖宫产的病人进行分析。结果宫内外复合妊娠临床表现不典型,诊断困难。超声为首选的辅助检查;MRI可对异位妊娠部分进行精确测量及定位,对血流敏感,是重要的辅助检查手段。结论宫内外复合妊娠临床罕见。提高综合诊断水平,早期发现并治疗对于宫内外妊娠的自然转归相对有利。