慢性乙肝血清标志物与HBV-DNA水平的关系

目的探讨乙型肝炎病毒免疫标志物不同模式与血清HBV-DNA定量的关系。方法用荧光定量聚合酶链式反应检测技术对619例慢性乙肝病毒感染患者血清进行HBV-DNA定量测定。结果HBsAg( )/HBeAg /抗-HBc( )组、HBsAg( )/抗-HBe( )/抗-HBc( )组、HB-sAg( )/抗-HBc( )组、单项抗-HBc( )组及抗-HBs( )组HBV-DNA阳性率分别为94.44%、32.26%、24.71%、7.14%和2.50%,HBsAg( )/抗-HBs( )/抗-HBe( )/抗-HBc( )组阳性率为15.79%。各组之间差异有统计学意义(P<0.01)。PreS1Ag 、PreS2Ag 在HBsAg( )/HBeAg(-)、HBsAg( )/HBeAg 的患者血清HBV-DNA阳性率分别为41.85%、91.64%和18.36%、46.43%。结论HBeAg、PreS1Ag与HBV-DNA高度相关,可作为HBV复制的免疫指标,HBsAg( )/抗-HBs( )同时存在可能与HBV基因变异或不同亚型二次感染有关,HBeAg 的S/CO值与HBV-DNA定量有相关性,HBsAg( )的S/CO值与HBV-DNA定量无显著相关。     

术前洗手用酒精揉擦与酒精浸泡消毒效果的初步观察

1963年7月至1964年11月,我们对手术前洗手用酒精揉擦与酒精浸泡的消毒效果进行了观察,共作皮肤细菌培养271人次,现将方法及结果介绍于下:一、洗手方法:甲组(揉擦组):1.按常规更衣,将衣袖卷至上臂的上1/3处。2.修剪指甲,锉平甲缘,除去甲缘下污垢。3.用普通肥皂刷手至肘上3寸,用清水冲净。     

CD_(38)抗原在白血病细胞上的表达及意义

CD_(38)抗原为分子量45KDa的单链跨膜糖蛋白。过去认为此分子为B淋巴细胞相关抗原,将其作为白血病免疫分型的常用标志之一。我们采用CD_(38)单克隆抗体(McAb)及其它一组CDMcAbs对104例白血病进行检测,以期探讨CD_(38)抗原在白血病细胞上的表达分布及意义。     

铜、锌超氧化物歧化酶与T_3、T_4升高的初步探讨

超氧化物歧化酶(SOD)广泛存在于需氧代谢细胞中,是体内天然的氧自由基清除剂。甲状腺机能亢进症是一自身免疫疾病,与自由基损伤有关。本文对40例 T_3、T_4升高的病人及90例     

64层螺旋CT血管成像显示寰枕融合伴寰枢关节脱位椎动脉V3段走行48例

寰枕融合,又称寰椎枕化,是寰椎的某一部分或整体与枕骨大孔底部存在先天性骨性连接,并使寰枕关节活动完全丧失[1]。寰椎侧块固定是治疗该病常用的手术方法,但寰枕融合伴寰枢关节脱位常伴有椎动脉走行异常,同时颅颈交界位置深、解剖复杂,普通X线片和常规CT、MRI常常不能很好地观察病变形态与周围组织关系。笔者收集2009-03至2012-12武警北京总队第二医院治疗寰枕融合伴寰枢关节脱位48例,重点探讨椎动脉V3段的走行、与变异的影像学特点,以期为手术提供可靠的客观依据。     

五种细菌混合感染一例报告

1 病例资料 男,9岁.因被车撞倒并被拖出6 m,致使左外踝及左足在沙地上摩擦,造成皮肤及软组织缺损.患者伤后曾在当地医院急诊行简单包扎,但伤口未做任何处理,13个小时后送到我院.     

五种细菌混合感染一例报告

1 病例资料 男,9岁。因被车撞倒并被拖出6m,致使左外踝及左足在沙地上摩擦,造成皮肤及软组织缺损。患者伤后曾在当地医院急诊行简单包扎,但伤口未做任何处理,13个小时后送到我院。检查中从伤口清理出大量泥沙等异物,创口周围皮肤肌肉组织已成暗紫色,肿胀明显,有恶臭味,骨折面污染严重,伤口内有较多的血性渗出物。诊断为左足多发性骨折。患者痛苦面容,精神差。查体:体温39℃,脉搏200/min,呼吸24/min,血压     

基因芯片技术在乙型肝炎病毒和拉米夫定耐药性检验中的应用

目的:评价基因芯片技术在乙型肝炎(乙肝)基因分型和拉米夫定耐药性检测中的临床价值.方法:选择287例乙肝病毒(HBV)免疫学标志物阳性患者,用PCR法筛选HBV-DNA阳性血清,用肝炎基因诊断芯片进行基因分型,并对拉米夫定治疗中YMDD基因变异进行分析.结果:153例HBV-DNA阳性者中,B基因型8例,C基因型144例,B/C混合型1例;拉米夫定治疗1年以上、3个月～1年、少于3个月的YMDD突变率分别为41.46%、16.00%和3.20%.结论:肝炎基因芯片可用于乙肝诊断分型,并可对拉米夫定治疗后耐药性进行判断.     

天津地区抗霍乱弧菌单克隆抗体(McAb)细胞系的建立及其应用的研究

应用天津市防病中心保存的EL-Tor霍乱弧菌小川型和稻叶型菌体抗原,混合免疫BALB/c小鼠,小鼠免疫脾细胞与骨髓瘤细胞Sp 2/0-Ag 14融合,采用ELISA法筛选抗霍乱弧菌McAb阳性孔,细胞融合率为328/384(85.2％);经过三次克隆化后筛选出9株分泌抗霍乱弧菌菌体抗原的McAb杂交瘤细胞系。取其中两株细胞进行分析研究;培养上清抗体效价在