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病例介绍患儿李××,女,7岁。1984年8月30日以心包积液收住院。患儿于8月21日起发热(热度不详)、咳嗽,痰少不易咳出,伴有乏力、纳少、右侧胸痛,未经治疗。8月27日出现气喘,咳嗽加重、腹部逐渐增大、腹胀、小便少,双下肢及外阴部水肿,同时有盗汗。在当地肌中药2剂无效,气喘、夜间不能入睡而来我院门诊就  相似文献   
2.
先天性胆总管扩张症,亦称“先天性胆总管囊肿”,是一种少见的先天性畸形。近年来许多报道证实,扩张并不限于胆总管,有的发生在肝内胆管或肝内外同时存在;扩张的形态也井非都是囊肿,有的呈柱状、梭状或串珠状等,故现多称为先天性胆管扩张症。我院曾收治本病2例,现报告如下。病历摘要【例1】患者女,38岁。曾于1973年因腹痛、恶寒、黄疸收住院,诊断为胆道蛔虫并胆系感染,经保守治疗而愈。其后,上腹部常隐痛。1979年7月3日又因上腹剧痛、恶心、呕吐、恶寒、高热、腹块及黄疸5天再次入院。查体:体温33.8℃,脉搏100次/分,血压100/64毫米汞柱。患者喜右侧卧位,巩膜及皮肤黄染。腹块膨隆,右上腹可捫及一囊性肿块,边界不清,不活动,该处腹肌紧张,有压痛及反跳痛。  相似文献   
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