底物因素对化学发光法检测促甲状腺激素的影响

目的 分析底物因素对化学发光法检测促甲状腺激素的影响。方法 收集25份患者血清,测试阶段的底物分别1h、30min和10rain前配置,并各自在加注后5rain、10min、30min、1h和2h检测,比较促甲状腺激素的结果。结果 以底物10min前配置,加注后10min检测为标准,所有1h和2h检测组,结果与之比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 在化学发光法检测促甲状腺激素的实验中,无论底物何时配置（≤1h）,都应在底物加注后规定时间内（≤30min）进行检测,否则将会影响结果的准确性。     

早发肺癌与15个STR位点的关联

目的 讨论早发肺癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联.方法 肺癌组为住院患者共10例,男5例,女5例;STR对照组是100位无关健康个体,男女各50例.STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测,STR包括D881179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D281338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA.结果 STR中D12S391-23、FGA-24位点的频数分别为0.200、0.400,对照组频数分别为0.040、0.175,这两项存在显著性差异(P<0.05);其他位点没有显著性差异(P>0.05).结论 STR中D12S391-23、FGA-24位点的频率高于对照组,其附近可能有早发肺癌的易感基因.     

早发胃癌与15个STR位点的关联

目的讨论早发胃癌与15个STR(短串联重复序列)位点的关联.方法胃癌组为住院患者共10例,男5例,女5例;STR对照组是100位无关健康个体,男女各50例.STR采用PCR和五色荧光自动检测技术进行检测,STR包括D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、D5S818、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、D12S391、D18S51、D6S1043、FGA.结果 STR中CSF1PO-10.2、V W A-17、D6S1043-17位点的频数分别为0.100、0.450、0.150,对照组频数分别为0.000、0.200、0.030,这三项存在显著性差异(P<0.05);其他位点没有显著性差异(P>0.05).结论 STR中CSF1PO-10.2、VWA-17、D6S1043-17位点的频率高于对照组,其附近可能有早发胃癌的易感基因.     

HT患者血清TGA、TPOAb RIA与ECLEIA对比

目的:研究用定量的方法检测患者体内自身抗体对不同症状桥本氏甲状腺炎(HT)的临床诊断价值.方法:应用增强化学发光酶免分析(ECLEIA)检测不同临床症状HT患者体内的甲状腺球蛋白抗体(TGA)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的含量,同时用RIA方法作对比.结果:HT伴甲亢组12例TGA含量:(621±245)IU/ml 阳性率83.3%,RIA阳性率:66.7%;TPOAb含量:(452±203)IU/ml阳性率100%,RIA阳性率:75.0% ;HT伴甲减组50例 TGA含量:(1152±420) IU/ml 阳性率94.0%,RIA阳性率:88.0%; TPOAb含量:(482±302)IU/ml阳性率96.0%,RIA阳性率:90.9%; HT伴甲功正常组63例 TGA含量:(230±186) IU/ml 阳性率58.7%, RIA阳性率:38.1% ;TPOAb含量:(302±201)IU/ml阳性率92.1%,RIA阳性率:63.5%.结论:定量分析患者血清中TGA和TPOAb 含量,大大提高了HT的诊断率,避免了把不同临床症状的HT患者漏诊或误诊.     

肺癌骨转移引起骨髓坏死1例临床分析

目的探讨骨髓坏死与肺癌骨转移的关联及治疗方法.方法对近期确诊1例肺癌骨转移引起的骨髓坏死患者,进行EP方案多次化疗,监测骨髓及血象变化,了解疗效.结果2个疗程化疗后骨髓坏死得以恢复,但可见转移癌细胞,3个疗程后骨髓转移癌细胞消失.结论对于肿瘤患者应常规进行骨髓涂片检查,能及时发现骨髓癌转移所致骨髓坏死,并有针对性对原发病进行治疗,可缓解症状,延长生存时间.     

加入变性酒精配制GOD在临床应用的实验观察

本文介绍用变性酒精,做防腐剂配制的葡萄糖氧化酶催化剂,以氧电极检测体液中葡萄糖含量的一种方法。同时介绍配制的酶试剂在室温(25℃—28℃)存放一周其活性仍为100％。本文报告的葡萄糖氧化酶,其催化活性的pH为5.1、被测的体液葡萄糖浓度在50—400mg/dl时,其CV为2.42—1.16％。加入葡萄糖量在50—120mg/dl范围内的回收率为97.5—101％;与G—HK法相比相关系数r=0.998;P>0.05、达到美国同类试剂水平,具有明显的经济效益。     

某院铜绿假单胞菌的分布及耐药性分析

目的分析某院2014年病房铜绿假单胞菌分离株的分布及其耐药情况。方法对临床铜绿假单胞菌分离株使用西门子医学诊断公司的M/W-96全自动细菌鉴定/药敏鉴定仪进行药敏试验,细菌药敏结果根据2013版临床和实验室标准协会(CLSI)M100-S23文件判读。结果 8 486例送检标本共检出铜绿假单胞菌249株,其中多重耐药铜绿假单胞菌54株。不同标本铜绿假单胞菌分离株、多重耐药铜绿假单胞菌检出株构成比不同,差异有统计学意义(P=0.000);呼吸道标本与非呼吸道标本中铜绿假单胞菌分离株、多重耐药铜绿假单胞菌检出株构成比存在显著性差异(P=0.000);不同标本多重耐药铜绿假单胞菌检出率差异无统计学意义(P=0.875)。不同科室铜绿假单胞菌分离比、多重耐药铜绿假单胞菌检出比差异有统计学意义(P=0.000)。铜绿假单胞菌对不同抗菌药物耐药率差异有统计学意义(P=0.000)。结论铜绿假单胞菌对常用抗菌药物耐药率处于较高水平,必须引起临床和院感部门的重视,并采取一定的监管措施。     

胰腺癌和结、直肠癌患者血清肿瘤标志物联检的临床意义

目的:研究糖类抗原CA50、CA19-9、CA242联检对胰腺癌及结、直肠癌患者的临床诊断价值.方法:应用免疫放射分析(IRMA)检测136例胰腺癌及结、直肠癌患者血清CA50、CA19-9、CA242的含量.结果:胰腺癌患者CA50、CA19-9、CA242单检阳性率分别为66.67%、74.07%、81.48%,三项联检阳性率为94.44%.结、直肠癌患者CA50、CA19-9、CA242单检阳性率分别为60.98%、53.66%、42.68%,三项联检阳性率为82.93%.结论:为了早期诊断胰腺癌及结、直肠癌,应联检CA50、CA19-9、CA242三种肿瘤标志物,以提高检出的阳性率.     

底物因素对化学发光法检测促甲状腺激素的影响

目的 分析底物因素对化学发光法检测促甲状腺激素的影响。方法 收集25份患者血清,测试阶段的底物分别1h、30min和10min前配置,并各自在加注后5min、10min、30min、1h和2h检测,比较促甲状腺激素的结果。结果 以底物10min前配置,加注后10min检测为标准,所有1h和2h检测组,结果与之比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 在化学发光法检测促甲状腺激素的实验中,无论底物何时配置(≤1h),都应在底物加注后规定时间内(≤30min)进行检测,否则将会影响结果的准确性。