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三名年龄6至8岁的小儿,于颅脑创伤后3至5天均出现急性肾功能衰竭。在紧急抗休克治疗后和进行预防脑水肿时,两例病儿接受过右旋糖酐、先锋霉素、庆大霉素和β-Aescin的治疗。第三个病儿用过右旋糖酐和β-Aescin。各项药物用量都高于一般规定,β-Aescin竟超过极量10至20倍。由于许多因素还需要探讨,所以肾功能衰竭的主要原因,目前还无法 相似文献
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中枢神经系统是小儿时期第二位最常发生肿瘤的部位,约占15岁以下肿瘤病的10~15%,仅次于白血病,占实质性肿瘤的首位。但与其他部位的致死性肿瘤不同,中枢神经系统肿瘤极少扩散到其他脏器,其所造成的危害生要是由于这些肿瘤侵袭并破坏邻近的活命中枢,故患者的预后既取决于肿瘤的组织学类型,也取决于部位和大小。临床上60%小儿脑瘤多源自脑底的中线结构,从而限制了安全手术的范围,故不能切除的良性肿瘤,实际上与恶性肿瘤没有什么区别。根据某神经外科中心的统计,新病例的年发生率 相似文献
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过去一向认为:真正病毒的一个重要特征是,对目前用于治疗细菌感染的抗菌素完全不敏感。然而事实上并非如此。毛主席教导我们:“事物都是一分为二的。”许多抗菌素和另外一些化学物质可以抑制病毒的繁殖;但是临床运用上的主要困难,在于这些化合物或多或少对机体的细胞也是有害的。某些对核酸或蛋白质生物合成的特异性抑制物质可以治疗某些 相似文献
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Laurence—Moon—Biedl综合征(以下简称L.M.B.S)是一个少见的常染色体遗传性疾病,迄今全世界报告500余例,国内仅报告11例。最近我们收治了一例L.M.B.S,现报告如下,并作文献复习。颜××,男性,11岁,住院号53130。第二胎第二产,妊娠分娩过程正常。出生后开始肥胖,以后渐加重。入院时体重45公升,身高134厘米。5个月时发现病儿看不见东西,在眼科医院诊断为“先天性远视,散光”配镜 950°。智力较差,至今只会计算20以内的加减法。体检:全身性肥胖,双眼球水平震颤,眼底呈污秽色,有灰暗色素,间有黑色素沉着。网膜血管稍细,视乳头色正常,生理凹陷不大。甲状腺不大,阴茎短小约1.5公分。肝大右肋下5cm,脾大左肋弓缘下2cm。 相似文献
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何杰金氏病,为一原因不明之疾病。目前各种治疗,仅能缓解症状,延长生命,尚无良法根治。我院近来收治一例,用中药治疗,肿大的淋巴结在短期内显著缩小,虽未能得到长期疗效的观察,但有为该病在祖国医学上开辟一条新的经济有效的治疗途径之可能。因此提出报告,以供同道今后对何杰金氏病在治疗和研究上的参考。病例报告杨桂泉,男性,10岁,江西安义人,住院号1479,于1958年十二月十五日入院,入院时主诉是两侧颈部淋巴结渐进性肿大,有3-4年之久;皮肤发黄,逐渐消瘦已有一年。患孩于三、四年前,开始颈部及耳下之淋 相似文献
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病历摘要男性,3岁,因发热,阵发性抽搐14小时,昏迷、呼吸不规则7小时于1975年5月12日入院。患儿于入院当日6时出现高热、寒颤、神倦、继而嗜睡,面色改变,全身阵发性抽搐,持续约1时后呼吸促且不规则,唤之不醒。发病前否认咳嗽,呕吐和腹泻。个人史、家族史、既往史无特殊。体检:体温40℃,脉搏170次/分,呼吸48次/分,昏迷状态,呼吸不规则,面色苍白,躯干皮肤灼热,四肢冷,瞳孔左侧6mm,右侧4mm,对光反射消失,双眼眶下陷,颈软,心音低钝,双侧肺底部可闻密集湿罗音。肝右肋下1.5厘米,脾未触及,双侧膝反射、腹壁反射和提睾反射均消失。双侧巴彬氏征阳性。 相似文献