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目的探讨K562细胞表达外源性蛋白4-1BBL/RANTES后,对T细胞、NK细胞有无活化作用,为进一步构建人工抗原提呈细胞提供前提。方法采用分子克隆技术,分别将4-1BBL和RANTES基因插入双表达载体pVITRO-2,命名为pV4-1BBL-RANTES。经测序鉴定后,利用脂质体介导的转染及潮霉素筛选,获得稳定双表达4-1BBL、RANTES分子的K562细胞(K562/4-1BBL/RANTES)。经流式细胞仪(FACS)分选后,K562/4-1BBL/RANTES细胞用丝裂霉素C处理,与外周血淋巴细胞孵育24,FACS检测淋巴细胞表面活化性受体CD69的表达;对NK细胞同时检测了活化性受体NKG2D的表达情况。结果受K562/4-1BBL/RANTES细胞刺激后,CD3+T细胞、CD4+T细胞、γδT细胞和NK细胞的活化性受体CD69的表达与未受刺激前相比,均有明显上调;但与单纯K562细胞刺激组相比,无显著差异。另外,CD8+T细胞CD69的表达及NK细胞NKG2D的表达无明显变化。结论将4-1BBL和RANTES共表达于K562细胞,不具备活化淋巴细胞的效应。 相似文献
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目的探讨K562细胞表达外源性蛋白4-1BBL／RANTES后，对T细胞、NK细胞有无活化作用，为进一步构建人工抗原提呈细胞提供前提。方法采用分子克隆技术，分别将4-IBBL和RANTES基因插入双表达载体pVITRO-2，命名为pV4-1BBL-RANTES。经测序鉴定后，利用脂质体介导的转染及潮霉素筛选，获得稳定双表达4-1BBL、RANTES分子的K562细胞（K562／4—1BBL/RANTES）。经流式细胞仪（FACS）分选后，K562／4—1BBL／RANTES细胞用丝裂霉素C处理，与外周血淋巴细胞孵育24，FACS检测淋巴细胞表面活化性受体CD69的表达；对NK细胞同时检测了活化性受体NKG2D的表达情况。结果受K562／4-1BBL／RANTES细胞刺激后，CD3^＋T细胞、CD4^＋T细胞、γδT细胞和NK细胞的活化性受体CD69的表达与未受刺激前相比，均有明显上调；但与单纯K562细胞刺激组相比，无显著差异。另外，CD8^＋T细胞CD69的表达及NK细胞NKG2D的表达无明显变化。结论将4-1BBL和RANTES共表达于K562细胞，不具备活化淋巴细胞的效应。 相似文献
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