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目的:探讨非穿透小梁手术及透明质酸钠生物胶植入治疗开角青光眼的手术成功率及并发症,方法:27例(32眼)开角青光眼行非穿透小梁手术联合透明质酸钠生物胶植入,术后随访时间为3-24月,结果:术后6月,随访27眼,完全成功21眼,部分成功5眼,两者合计为26眼(96%),并发症中,小梁一后弹力层穿孔2眼发生,6眼出现术后眼压升高,其中5眼经局部用药可控制眼压,3眼前房出血,浅前房1眼,结论:非穿透小梁手术联合透明质酸钠生物胶植入手术成功率和复合式小梁切除接近,而术后视力恢复快,并发症发生率低。 相似文献
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非穿透小梁手术伴发结膜溶解及透明质酸钠凝胶片排斥反应三例 总被引:1,自引:0,他引:1
非穿透小梁手术联合SK透明质酸钠凝胶片(gel)植入治疗开角型青光眼具有并发症少、手术较安全的优点。我院自1998年起开展该手术35例,手术效果较好,无严重并发症发生。但笔者近年发现有3例患者植入SK gel后,发生结膜自溶和SK gel排斥现象。现将诊治情况报告如下。 相似文献
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目的了解CYP1B1基因变异在中国原发性先天性青光眼(PCG)患者发病中的作用。方法收集来自不同地区的16例PCG患者,对其CYP1B1基因编码外显子进行直接测序,对照组进行单核苷酸多态性分析。结果在1例PCG患者中发现了一种变异,为8006G>A(R390H)。它是位于外显子III的错义突变。还发现了五种单核苷酸多态性,分别为3793T>G,R48G,A119S,A330S,V432L。结论CYP1B1基因是导致中国人PCG患者的致病基因,但也有其他变异可能和PCG变异有关。 相似文献
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目的:探讨在治疗人工晶状体或无晶状体眼视网膜脱离中巩膜硅压联合玻璃体切割术比单纯巩膜硅压手术的优越性。方法:回顾性分析30例我院联合手术治疗的人工晶状体或无晶状体眼视网膜脱离患者的临床资料。各位患者均采用巩膜外硅压联合玻璃体切割手术修复脱离的视网膜,术后随诊3~14mo,对手术后的解剖复位、视力提高情况以及并发症进行考察。结果:所有患者(30眼)均1次手术复位成功并有不同程度的视力提高,没有发现任何玻璃体切割手术的并发症。结论:在治疗人工晶状体或无晶状体眼视网膜脱离中,巩膜外硅压联合玻璃体切割术比单纯巩膜硅压手术有明显的优越性,其成功率的提高与玻璃体切割术提高周边视网膜的可见度,以及减少PVR的发生相关。 相似文献
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目的 评价1CU可调节人工晶状体植入术的临床效果.设计回顾性病例系列.研究对象单纯老年性白内障患者65例(78眼),按照植入的人工晶状体类型分为可调节人工晶状体(1CU)组和单焦点人工晶状体(SA60AT)组.方法 入选患者均行白内障超声乳化吸除术,分别植入1CU可调节人工晶状体(32例38眼)或单焦点人工晶状体(33例40眼).所有患者术后1天、1周、1个月、3个月常规行裂隙灯、屈光、裸眼及矫正远视力和近视力检查.术后3个月检查调节幅度及2%毛果芸香碱滴眼前后的前房深度.主要指标裸眼及矫正远视力和近视力,调节幅度.结果 术后两组均可获得良好的裸眼远视力及矫正远视力(视力均>0.7),1CU组裸眼近视力(0.3-0.6)明显好于传统单焦点组(0.1~0.3).动态检影法1CU组的调节幅度为(2.10±0.45)D,单焦点组为(0.65±0.32)D,两者比较差异有统计学意义(P=0.000).滴2%毛果芸香碱后前房深度变浅,两组分别为(0.65±0.20)mm和(0.18±0.14)mm,两组比较差异有统计学意义(P=0.000).结论 植入1CU可调节人工晶状体安全有效,与传统单焦点组相比,1CU可调节人工晶状体可提供更好的近视力.(眼科,2008,17:98-100) 相似文献
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目的:探讨原发性开角型青光眼(primary open angle glau-coma,POAG)视盘损伤可能性估测法(disc damage likeli-hood scale,DDLS)与海德堡视网膜断层成像仪Ⅱ型(Hei-delberg retina tomographⅡ,HRT-Ⅱ)盘沿参数的相关性。方法:对48例(92眼)POAG在裂隙灯显微镜下经+90D非球面凸透镜测量其视盘垂直径,按DDLS分期及进行HRT-Ⅱ视盘立体测量。经相关系数分析DDLS分期与盘沿面积(rim area,RA)、盘沿容积(rim volume,RV)及与青光眼分期间的相关性。结果:DDLS与RA值之间存在着极强的负相关(r=-0.835,P<0.01);DDLSRV值之间存在着强的负相关(r=-0.697,P<0.01);DDLS分期与青光眼病情轻重(分期)间存在着正相关性(r=0.804,P<0.01)。结论:DDLS与HRT-Ⅱ视盘盘沿参数值间具有显著的相关性。 相似文献
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Objects To screen the γ-crystallin genes in a Chinese autosomal dominant congenital nu-clear cataract (ADCC) family. Methods Tile genes CRYGA,CRYGB,CRYGC,CRYGD were screened by direct sequencing in the ADCC family. Family analysis was used to analyze the correlation of the mutations and tile disease. Results Nine sequence variants were found: 198G→A and 196T→C (LI48P) in CRYGA,2218-2219 in C,2437C→T and 5391C→A (L111I) in CRYGB, 18782T→G in CRYGC,2861T→C, 517T→C and 570C→T in CRYGD. Two mutations lead to amino acid changes. However,no mutation could be identi-fled as co-segregating with tile disease. L148P in CRYGA and L111I in CRYGB were supposed to be nu-cleotide polymorphisms. Conclusion Nine sequence variations have been found in the ADCC Family. But they seem not to be responsible for the disease. 相似文献