首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   17篇
  免费   0篇
基础医学   1篇
临床医学   4篇
内科学   1篇
综合类   1篇
预防医学   2篇
药学   8篇
  2012年   2篇
  2010年   2篇
  2009年   1篇
  2005年   1篇
  1992年   3篇
  1990年   1篇
  1989年   2篇
  1988年   1篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 62 毫秒
1.
<正> 丙种球蛋白(下简称丙球)盐析法工艺中,透析工序均采用流水透析法,要求水温不得超过15℃,透析时间一般需20小时.为了保证丙球的活性和回收率,我国大多数生产单位只好在高温季节停产或转入冰库内透析.为此,我们设计了一种丙球低温透析自动控温装置(见附图).设计原理为:①透析水用致冷系  相似文献   
2.
3.
目的 构建稳定表达ALB启动子及荧光素酶报告基因的肝干细胞株.方法 PCR扩增获得ALB启动子,并与pBGLuc连接获得携带ALB启动子及荧光素酶报告基因的pBGLuc-ALB质粒,脂质体转染质粒到不同细胞,ALB-GLuc活性检测功能.构建逆转录病毒,感染HP14.5肝干细胞株获得携带ALB启动子及荧光素酶报告基因的稳定细胞株,经Dex、HGF体外诱导后第3、6、9、12天ALB-GLuc检测荧光素酶活性,免疫荧光检测ALB的表达.结果 PCR、酶切及测序结果显示ALB启动子正确插入至荧光素酶GLuc基因上游,HEK293、HP14.5、LC14d及Hepa1-6细胞中ALB-GLuc活性与免疫荧光结果一致.HP14.5 ALB-Gluc稳定细胞株在高浓度的稻瘟菌素中存活,免疫荧光结果显示Dex、HGF诱导后细胞中ALB的表达逐渐增强,并与ALB-Gluc活性升高一致.结论 成功构建了稳定表达ALB启动子及荧光素酶报告基因的肝干细胞株,为研究肝干细胞的体外成熟分化提供了重要的细胞手段.  相似文献   
4.
自2008年1月应用于一次性无菌物品内、外库60余种分区及标识管理,对规范库房管理效果较好,现介绍如下. 1材料与制作 1.1 材料1 mm厚的不锈钢材料、彩色标签黏贴纸. 1.2 制作用长280 mm、宽100 mm的不锈钢,弯成"L"形,两端分别切割为长100 mm、宽70 mm及长60 mm、宽30 mm;"L"型中段宽度为30 mm,制作成一个移动式标签架.将60种一次性无菌物品如输液器、无菌纱布等名称,选用多种醒目颜色,以彩底、彩字标签黏胶纸印刷,黏胶纸为椭圆形,长100 mm、宽70 mm,黏贴于移动式标签架,制作成一个移动式彩色标签架.  相似文献   
5.
庆大霉素的最佳给药方案应符合临床如下治疗要求:(1)给药后组织和体液迅速达到有效血药浓度;(2)治疗血浓度最适范围为4~8μg/ml;(3)有间歇性血峰冲击;(4)根据细菌受一次冲击后,再生长繁殖需要3~4小时,低于最低有效血浓度的持续时间应不超过4小时.根据以上要求,按病人肾功能正常、体重为50kg(不包括老年人)进行讨论.本文应用的庆大霉素动力学参数:消除速度常数K=0.3小时~(-1);肌肉注射吸收速度常数Ka=2.47小时~(-1);肌肉注射到达最  相似文献   
6.
正确的给药方法(案)是合理用药的一个重要方面。随着对药物和合理用药研究的飞速发展,对许多传统给药方法(案)进行了重新评价和改进。实践证明,一些新的给药方法(案)具有提高疗效、减低毒副反应、有利于病情治疗或减轻病人痛苦  相似文献   
7.
8.
近年来,中西药结合组方有很大发展,涌现出许多新方剂,反映中西药物的各自特点,已逐渐成为临床治疗的重要手段。配伍合理,可取长补短,产生协同增效作用,减  相似文献   
9.
近几年来,诊断用药除一些临床的传统用药之外,有了较大的进展,某些还具有诊断率高、毒副反应低、操作简便的特点。这对提高临床早期诊断,提高疾病的诊断率等具有实际价值。本文综述诊断用药的新近进展,以供临床参考。  相似文献   
10.
乳腺癌根治术的心理干预及社会支持   总被引:4,自引:0,他引:4  
乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤,在我国妇女乳腺癌的患病率占全身恶性肿瘤的7%~10%,并有逐渐上升的趋势,随着医疗技术的进步,手术治疗是治疗乳腺癌的主要措施,尤其是根治术的发展,5年生存率不断提高。我们通过对75例乳腺癌在入院后不同治疗阶段根据不同的心理反应,实施了相应的心理护理与社会支持,取得了满意的效果,都能顺利配合手术,完成手术前和手术后的各种治疗和护理。现报告如下。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号