凯氏定氮法和 Lowry 法测定人凝血因子Ⅷ制剂中蛋白含量的比较

目的：探讨适宜的人凝血因子Ⅷ制剂中蛋白含量测定方法。方法分别应用《中国药典》三部（2010年版）中凯氏定氮法和 Lowry 法测定人凝血因子Ⅷ制剂中的蛋白含量,比较两种方法的稳定性,并以甘氨酸为干扰物质,考察甘氨酸对 Lowry 法的干扰作用。结果两种方法在各自适合的测定范围内,凯氏定氮法的准确度优于Lowry 法,在测定人凝血因子Ⅷ制剂中的蛋白含量时,凯氏定氮法的回收率 RSD 明显高于 Lowry 法。结论Low-ry 法易操作,结果稳定,灵敏度较高,较凯氏定氮法更适合于人凝血因子Ⅷ制剂中的蛋白含量测定。但甘氨酸可干扰 Lowry 法的测定结果,随着甘氨酸含量的增加,干扰作用明显增强。     

人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量测定方法的探究

目的：探究适宜的人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量测定方法。方法：分别应用《中国药典》三部（2010年版）中蛋白质测定法项下三氯醋酸沉淀法和两种改良后的三氯醋酸法测定6批人纤维蛋白原制剂中的蛋白质含量,比较三种方法的稳定性和平行性。结果：改良后的三氯醋酸沉淀2法[用三氯醋酸代替《中国药典》三部（2010年版）钨酸钠沉淀法中钨酸钠和硫酸溶液]的稳定性和平行性明显比《中国药典》三部（2010年版）中蛋白质测定法项下三氯醋酸沉淀法和改良后的三氯醋酸沉淀3法更好,相对标准偏差（RSD）更低。结论：改良后的三氯醋酸沉淀2法更适合人纤维蛋白原制剂中蛋白质含量的测定。     

纤维蛋白胶的临床应用进展

<正>纤维蛋白胶,又称纤维蛋白黏合剂(fibrin sealant,FS),是一种生物蛋白制剂,无组织毒性,通常是由纤维蛋白原/ⅩⅢ因子和凝血酶/CaCl22个主要成分构成[1,2],模拟血凝的最后阶段反应,以凝血酶激活纤维蛋白原形成半刚性纤维蛋白凝块。由于纤维蛋白胶可形成各种形态,或黏结、或喷涂、或填充,因而被广泛应用于临床。现对FS的止血、组织黏合/封闭、缓释药物、生物基质等四大功能在临床上的应用进展作一综述,为临床治疗及相关研究提供参考。