特发性嗜酸粒细胞增多综合征合并肝脏损害一例

[病例] 男,37岁.因右上腹痛、发热5天入院.腹痛呈持续性,伴阵发性加剧,发热,体温最高达39.6 ℃.无恶心、呕血及黑便,无咳嗽、咳痰、心慌及胸闷.查体:体温38.6 ℃,血压正常.全身皮肤无黄染、皮疹及出血点,无肝掌及蜘蛛痣.无贫血貌.浅表淋巴结未触及.双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音.心界不大,心率92/min,律齐,各瓣膜区未闻及杂音.腹平软,莫菲征阳性,肝脏于右肋下2cm可触及,质中等,无触痛.脾肋下未触及,移动性浊音阴性.神经系统查体未见异常.     

胸腺瘤术后发生纯红细胞再障及带状疱疹一例

【病例】　女 ,5 1岁。 2 0 0 1年 8月体检行X线胸片及CT检查示右纵隔肿物。行右前纵隔肿物切除术 ,病理结果 :淋巴细胞型胸腺瘤。术前查血白细胞 6 3× 10 9/L ,中性粒细胞0 5 6,淋巴细胞 0 44 ,血红蛋白 12 6g/L ,血小板 14 0× 10 9/L。术后经抗感染等治疗 ,病情稳定出院     

急性白血病患者血清Mn—SOD和Cu·Zn—SOD活力的初探

采用亚硝酸盐法测定３０例正常人和５０例急性白血病患者血清ＳＯＤ活力变化，结果正常人ＳＯＤ总活力９４．４３±１４．５６Ｎｕ／ｍｌ，Ｍｎ－ＳＯＤ／Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ比值０．５３±０．１６。初分析，急性白血病患者ＳＯＤ总活力７９．７９±２９．７６Ｎｕ／ｍｌ，比正常人明显下降（Ｐ＜０．０５），而Ｍｎ－ＳＯＤ／Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ比值则较正常人明显升高（Ｐ＜０．０１），缓解期患者ＳＯＤ总活力和Ｍｎ－ＳＯＤ／Ｃｕ·Ｚｎ－ＳＯＤ比值分别为９１．５４±２１．５２Ｎｕ／ｍｌ和０．４６±０．２９均接近正常水平（Ｐ＞０．０５）。在综合分析各种ＳＯＤ活力的基础上，表明白血病患者血清ＳＯＤ变化与疾病的发生和发展有关。     

误用大剂量甲氨喋呤鞘内注射引起严重反应抢救成功1例

我院曾收治一例多发性骨髓瘤并脑膜骨髓瘤病人,在治疗中误将200mg甲氨喋呤注入鞘内引起严重反应,现报道如下: 病例摘要患者女性,37岁。主因头痛眼胀伴眼球外突10个月,于1988年3月17日入院。缘于10月前无诱因的头部持续性胀痛。转颈时加重,双眼球渐外突,四肢无力,不能劳动。有间断性恶心呕吐(非喷射性),吐后头痛减轻。近3月出现视物不清,耳鸣,耳聋。他院按“神经性头痛”治疗效果不佳遂来就诊收住院。病后食欲好,二便正常。既往健康,家族中无特殊记述。查体:T36℃,P86次/分,BP120/80mmHg,发育正常,营养中等,神清合作。浅淋     

血栓性血小板减少性紫癜研究进展

<正>自1924年Moschowitz最先报道血栓性血小板减少性紫癜（thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP）以来,对该病的病因、发病机制和治疗研究均取得较大进展,临床诊断率及疗效有很大提高。本文就TTP的研究现状作一简述。1 病因学 TTP的病因至今尚不清楚。大多病例（>90％）无明确原因或潜在疾病。继发性者可见于妊娠、恶性肿瘤、感染、结缔组织病、免疫复合物疾病、器官或组织移植,或由于某些病毒如柯萨奇病毒A、B及人微小病毒19,药物如丝裂霉素、环孢菌素A、博菜霉素,柔红霉素和长     

Sheehan’s综合征合并再障一例误诊教训

Ｓｈｅｅｈａｎ’ｓ综合征合并再障一例误诊教训白求恩国际和平医院［０５００８２］马利成，魏淑景，宣宝和病例：女性，２７岁。２年前出现面色苍白，头晕乏力，偶有牙龈出血，未经诊治。半年前行骨髓穿刺示骨髓增生低下，粒：红＝４．５∶１，中、晚幼粒细胞分别为１％...     

白血病引起血型变异一例报告

病例:男,46岁。1991年3月无明显诱因出现面色苍白、纳差、乏力、心悸、气短、头晕、目眩、牙龈出血、间断发热(37.5～38℃)、骨骼痛,当地医院为治疗贫血输A型血3次共700ml,未见不良反应。以贫血原因待查,于1991年5月28日入我院。检查:贫血貌,皮肤无黄染及出血点,浅表淋巴结不大,胸骨压痛明显,心肺听诊无异常,肝肋下4cm,脾肋下3cm,质软,无触痛。Hb 91g/L,     

胎肝细胞悬液输注治疗再生障碍性贫血20例疗效观察

造血干细胞缺少是再生障碍性贫血(再障)三大发病机制之一。而胎龄4～5个月的胎肝组织含有丰富的造血干细胞。用胎肝细胞悬液输注(输注,下同)治疗再璋国内外已有报告。我院自1983年3月至1984年6月治疗再障20例,现报告如下。临床资料一、病例选择:本文20例均符合1981年全国再障座谈会拟定的诊断标准。19例为慢性再障,1例为“慢粒”,系服用马利兰所致再障。其中男12例,女8     

全血细胞减少症360例临床分析

全血细胞 (外周血白细胞、红细胞、血小板 )减少症是临床上常见的一种综合征 ,导致该综合征的疾病众多 ,现收集 3 60例 ,报告如下。1　临床资料　　 1992年 1月至 1998年 12月间收治的全血细胞减少住院患者 3 60例 ,年龄 13～ 81岁 ,中位数年龄 3 6岁 ,发病至就诊时病程 5ｄ至 8个月。初诊时血常规检查白细胞数为 (0 6～ 3 8)×10 9 Ｌ ,血红蛋白为 (3 2～ 10 1)ｇ Ｌ ,血小板计数为 (8～ 86)× 10 9 Ｌ。有关血液病的诊断标准依据文献 [1] ,主要根据临床表现、血象、骨髓象、骨髓细胞化学和 或免疫细胞化学染色、骨髓活检或淋巴结活检病…     

多发性骨髓瘤误诊一例

[病例]女,47岁。因蝶窦、筛窦骨髓瘤入我院血内科。患者曾于1994年4月因胸、背及左下肢疼痛1年,左下肢活动困难20余天,骨穿示异常浆细胞占89％,免疫球蛋白IgG47 g/L,蛋白电泳示γ球蛋白0 38,红细胞2.36 × 1012/L,血红蛋白77g/L,诊断多发性骨髓瘤。当时摄全身骨骼片未见骨质异常,血钙、血磷、肌酐、尿素氮均正常。经化疗3个疗程及干扰素注射治疗3个月后,胸背及左下肢疼痛基本消失,左下肢活动正常,IgG16.2 g/L,血红蛋白117 g/L,γ球蛋白0.21,骨髓浆细胞0.035。后定期联合化疗,每年3～4次,多次复查骨髓象、血象均处于缓解状态。1998年8月初无明显诱因出现左眼睑下垂,左眼视力下降伴头痛、眼胀,进行性加重,就诊多家综合性医院眼科,曾按神经炎、视神经萎缩治疗无效。入院前做CT示双侧蝶窦、筛窦占位性病变,以双侧蝶窦、筛窦肿物性质待