介入治疗在急性大咯血中的应用分析

目的 探讨介入治疗在大咯血治疗中的临床应用价值.方法 对34例各种原因引起的大咯血患者行选择性支气管动脉造影和栓塞术,随访6～18个月,并进行疗效分析.结果 34例患者插管栓塞成功,即刻止血27例(79.4%),出血明显减少7例(20.6%),总有效率100%,无严重并发症.结论 支气管动脉栓塞术治疗大咯血是一项具有安全、有效、微创及并发症少等优点的成熟技术,值得临床广泛应用.     

肺癌钙化的临床CT分析

肺癌钙化较少见.笔者收集1996年2月～2000年8月经CT检查和病理证实的116例肺癌中见有钙化灶的肺癌16例,旨在分析其钙化的CT表现特点及临床诊断价值.     

老年人脑血管意外的康复护理

老年人脑血管意外的康复护理新疆杭州疗养院孟祥荣脑血管意外是当今世界上十大疑难病症之一，是老年人的常见病、多发病。由于目前医疗技术的提高，死亡率已明显降低，但致残率很高，将近有２／３病人遗留运动功能、语言功能，以及心理功能障碍，给病人、家属带来诸多不便...     

老年冠心病患者康复过程中的心理治疗

老年冠心病患者康复过程中的心理治疗孟祥荣１冠心病是严重危害老年人健康、威胁老年人生命的常见病之一。冠心病的病因很多，其中由多种生物学因素和心理社会因素导致冠心病发作和发展的观点，已得到国内外众多心脏病专家的肯定。因此，了解患者的社会、心理状况，在常规...     

肝巨大血管瘤介入栓塞治疗的疗效与应用

目的探讨肝动脉栓塞术治疗肝血管瘤的临床体会。方法对16例肝区巨大血管瘤患者施行选择性肝动脉栓塞。结果10例病例一次栓塞成功,6例病例因瘤体巨大而栓塞两次,随访6个月以上瘤体均缩小明显,碘化油沉积良好。本组病例均未发生严重并发症。结论选择性肝动脉栓塞治疗巨大肝血管瘤中,超选择插管技术与良好的机器设备及器械应用对减轻患者痛苦、提高疗效及预防和减少并发症发生有积极作用。     

肝巨大血管瘤介入栓塞治疗的疗效与应用

目的 探讨肝动脉栓塞术治疗肝血管瘤的临床体会.方法 对16例肝区巨大血管瘤患者施行选择性肝动脉栓塞.结果 10例病例一次栓塞成功,6例病例因瘤体巨大而栓塞两次,随访6个月以上瘤体均缩小明显,碘化油沉积良好.本组病例均未发生严重并发症.结论 选择性肝动脉栓塞治疗巨大肝血管瘤中,超选择插管技术与良好的机器设备及器械应用对减轻患者痛苦、提高疗效及预防和减少并发症发生有积极作用.     

广州北部地区αβ复合型地中海贫血基因型和血液学特征

目的探讨广州北部地区αβ复合型地中海贫血人群基因突变类型和血液学特征。 方法选择2018年1月至2019年12月在广州市花都区妇幼保健院进行地中海贫血基因检测的门诊、住院和体检的广州北部地区14 600例受检者,采用血常规联合血红蛋白电泳分析对受检者进行地中海贫血血液学筛查,对于初筛阳性者采用跨越断裂点聚合酶链式反应(Gap-PCR)＋导流杂交法检测常见α和β-地中海贫血基因型,对于少见型则采用三联体电泳或基因测序法进一步检测,在αβ复合型地中海贫血组(n＝254)患者中选择临床表现为β-地中海贫血的患者(n＝250),与采用随机数字表法选取的单纯β-地中海贫血组(n＝250)进行血液学指标比较。 结果在14 600例受检者中检测出254例αβ复合型地中海贫血基因携带者,群体发生率为1.74%(254/14 600);共检出41种αβ复合型地中海贫血基因型,以--^SEA/αα复合β^IVS-Ⅱ-654/β^N最多(40例),其次是--^SEA/αα复合β^CD41-42/β^N(32例),-α^3.7/αα复合β^CD41-42/β^N(25例)居第三位;在254例αβ复合型地中海贫血患者中,有250例患者表现为β-地中海贫血,对其红细胞(RBC)[(5.62±0.74) ×10¹²/L]、平均红细胞体积(MCV)[(67.64±5.52)fl]、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)[(21.68±1.73)pg]与单纯β-地中海贫血组[(6.10±0.85)×10¹²/L,(63.61±5.01)fl,( 20.49±1.89)pg]比较,均差异有统计学意义(t＝4.86,－6.14,－5.24;均P<0.01);而血红蛋白(HGB)[(121.52±14.67)g/L]和血红蛋白A₂(HbA₂)[(5.23±0.51)%]与单纯β-地中海贫血组[(124.42±15.20)g/L,(5.29±0.55)%]比较,均差异无统计学意义(t＝1.55,0.79;均P>0.05)。 结论广州北部地区αβ复合型地中海贫血基因型复杂多样,发病率高,具有高度的遗传异质性和多样性,缺乏特异性的血液学指标。血液学表型与基因检测结果不相符时,要考虑存在罕见型地中海贫血的可能,αβ复合型地中海贫血基因型的确诊还需依靠分子诊断的方法。     

妊高征合并HELLP综合征6例分析

HELLP综合征（synodromeofhemolysis，elevatedliverenzymes，andlowplateletes），以溶血（hemolysis），肝酶升高（elevatedliverenzymes）及血小板减少（lowplateletescount）为特征而得名。其临床发病率低（0．3‰），病死率高（33．3‰），本文结合近14年来收治的6例病例，着重讨论其临床表现、诊断。发病机理及治疗，以提高治愈率。1临床资料1．1一般资料：本组病例孕周分别为：＜36周3例，38周1例，39周2例。其中4例为双胎，l例双胎合并羊水过多，5例为初产妇，高龄初产2例。平均年龄26．It3．8岁。6例病人全部有好高征病史，否认…     

广州市花都区育龄人群Beta-地中海贫血基因型分布

目的探讨广州市花都区育龄人群β-地中海贫血的基因携带率、突变类型及分布情况，并筛查出夫妇双方同时携带β-地中海贫血基因型的高风险家庭。 方法选择2018年1月至12月，在广州市花都区妇幼保健院参加免费优生健康检查的育龄人口共计6 494对(共12 988例)，收集经地中海贫血初筛[平均红细胞体积(MCV)↓和(或)平均红细胞血红蛋白含量(MCH)↓]检查为阳性的乙二胺四乙酸(EDTA)-K2抗凝全血标本2 240对(共4 480例)，采用聚合酶链反应(PCR)＋导流杂交法检测β-地中海贫血基因17个常见位点的突变类型，对于未知突变型基因则采用直接测序法进行β-珠蛋白测序，并对检测结果进行统计分析。如果夫妻双方同时携带β-地中海贫血基因，则归属于高风险人群。 结果6 494对(共12 988例)受检者中，共检测出504例带有β-地中海贫血基因突变，检出率为3.88%。共检出12种常见β-地中海贫血基因型，构成比最高的3种基因型依次是βCD41-42(208/504，41.27%)、βIVS-II-654(143/504，28.37%)、β-28(66/504，13.09%)；检出2种少见缺失型，分别为SEA-HPFH、^Gγ^＋(^Aγδβ)⁰；检出β复合α地中海贫血基因突变者79例，检出率为0.61%(79/12 988)。检测到β-地中海贫血高风险家庭17户。 结论广州市花都区属于β-地中海贫血高发区，且基因型复杂多样，主要以βCD41-42为主，同时应注意罕见型β-地中海贫血基因的检测。