组织芯片技术及其应用进展

组织芯片技术，又叫组织微阵列（TMA）。应用该技术，可以对数个及至成百上千个样本同时进行免疫组化、原位杂交等组织原位的分子生物学研究。近年来，该技术在肿瘤研究中的应用日渐广泛，但也存在一些有待改善的地方。现综述如下。     

组织芯片技术与人工智能神经网络在大肠肿瘤诊断中的应用

目的：构建组织原位检测指标预测诊断大肠肿瘤的人工智能神经网络（ANN）模型，探讨组织芯片技术与ANN结合应用的可行性。方法：应用组织芯片技术检测ST13等8种组织原位检测指标在大肠肿瘤演进过程各阶段的表达，同时采用ANN构建相应的诊断模型。结果：采用Matlab6．5软件中提供的Kruskal-wal-lis H秩和检验函数，对这8种指标在正常大肠组织、大肠腺瘤和大肠癌组织中的阳性表达差异进行统计学检验，其中ST13、Bcl-2、Survivin和HSFlm RNA的表达，差异有统计学意义，P〈0．01；将8种指标随机组合，分别构建相应的ANN诊断模型，评价其各自的诊断效率，发现ST13、Bcl-2、Survivin与HSFl mRNA组合的ANN-BP模型预测准确率最高，其对正常大肠组织、大肠腺瘤和大肠癌训练集的预测准确率分别高达92.895％、94.163％和92.013％，对该ANN-BP网络诊断模型的盲法测试结果也分别高达85.714％、79.412％和72％。结论：组织芯片技术与ANN相结合，可以大大提高组织原位检测指标对大肠肿瘤的预测诊断效率。     

BCL-2基因研究进展

B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)基因于1984年由Tsujimoto首先发现。1988年试验报告Bcl-2基因可使细胞存活时间延长。1990年进一步确证Bcl-2基因具有抗细胞凋亡的功能后,Bcl-2基因作为重要的凋亡抑制基因,在多种肿瘤中得到研究。近年来的研究表明,Bcl-2基因的异常表达,与肺癌的发生、发展及预后密切相关。1　Bcl-2基因的分子生物学1.1　Bcl-2基因家族　已发现的Bcl-2基因家族成员包括:抑制细胞凋亡的Bcl-2、Bcl-X2、BHRF1和Ced9,促进细胞凋亡的Bax、Bcl-Xs、Bad和Bak,以及参与细胞存活的Mcl-1、Al和LMW5HL等。人的Bcl-2基因是从大…     

PCNA和bcl-2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义

目的 :探讨增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)、bcl 2基因mRNA及其蛋白在食管癌组织中表达的意义。方法 :采用核酸分子原位杂交技术检测食管癌组织中bcl 2基因mR NA的表达 ,同时采用免疫组化的方法检测相应标本中bcl 2蛋白及PCNA的表达。结果 :5 0例食管癌组织中 ,PCNA的评分均数为 2 .4 0 0± 1.0 10 ;bcl 2基因mRNA的阳性率为 5 8% (2 9 5 0 ) ,bcl 2蛋白的阳性率为 5 6% (18 5 0 )。结论 :bcl 2基因mRNA与其蛋白在食管癌中的阳性表达一致 (P >0 .0 5 ) ,与肿瘤的组织分化程度呈负相关 ,组织分化程度越低 ,其阳性率越高。以上指标能从分子水平反映食管癌的组织分化等生物学行为并指导临床治疗 ,可作为判断预后的重要肿瘤标志物。     

食管癌术后并发假膜性肠炎4例

1988～1995年,我们施行食管癌切除462例,术后并发假膜性肠炎4例,现报告如下。 临床资料:病人年龄44～65岁,假膜性肠炎发生于术后3～15天。所用抗生素为氨苄青霉素2例,青霉素加卡那霉素、先锋霉素各1例。大便颜色呈海水样、暗褐色各1例,黄色2例;大便量1000～5000ml/d,便次10～30次/d;大便染色为阳性球菌2例,阴性杆菌及未做各1例;细菌培养为金葡菌2例,无致病菌及未做各1例。经治疗治愈3例,死亡1例。     

对比增强乳腺X线摄影强化特点及其诊断浸润性乳腺癌的价值

目的探讨对比增强乳腺X线摄影术（CESM）的强化特点及其诊断乳腺癌的价值。 方法回顾性分析2017年月至2019年3月在山东省泰安市中心医院就诊的138例临床怀疑乳腺肿瘤的女性患者资料,并以手术或组织活检的病理结果为参考标准,参照第5版乳腺影像报告及数据系统（BI-RADS）对乳腺肿瘤进行评估分类。统计乳腺浸润癌、原位癌及良性肿瘤的强化程度（轻、中、重度）、强化密度（均匀、不均匀）及强化方式［流入型（Ⅰ型）、平台型（Ⅱ型）、流出型（Ⅲ型）］,使用χ²检验比较3者间的差异。 结果138例患者共147个乳腺肿瘤,其中40个良性肿瘤,86个浸润癌,21个原位癌。96.5%（83/86）的浸润癌、42.9%（9/21）的原位癌、15.0%（6/40）的良性肿瘤表现为中、重度强化（χ²=87.878,P<0.001）。91.9%（79/86）的浸润癌、85.7%（18/21）的原位癌、73.5%（25/34）的良性肿瘤表现为不均匀强化（包括环形强化）（χ²=7.036,P=0.030）。90.7%（78/86）的浸润癌、47.6%（10/21）的原位癌、32.4%（11/34）的良性肿瘤表现出Ⅱ型、Ⅲ型强化方式（χ²=45.683,P<0.001）。中、重度强化诊断乳腺浸润癌、原位癌、良性肿瘤的敏感度分别为96.5%（83/86）、42.9%（9/21）、17.6%（6/34）;不均匀强化诊断乳腺浸润癌、原位癌、良性肿瘤的敏感度分别为91.9%（79/86）、85.7%（18/21）、73.5%（25/34）;Ⅱ型或Ⅲ型强化方式对诊断乳腺浸润癌、原位癌、良性肿瘤的敏感度分别为90.7%（78/86）、47.6%（10/21）、32.4%（11/34）。 结论CESM上肿块显示为中、重度强化,不均匀强化,流出型（Ⅱ型）、平台型（Ⅲ型）强化方式,对于乳腺浸润癌有较大的诊断价值。     

MAL基因mRNA在乳腺癌组织中表达的研究

目的 检测MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、表皮细胞生长因子受体-2(C-erbB-2)阳性表达的相关性.方法 采用RT-PCR的技术手段检测MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的差异性表达;应用免疫组化SP法检测ER、PR、C-erbB-2在乳腺癌组织中的表达.结果 MAL基因mRNA在乳腺癌癌旁组织中表达的阳性率为100%,在乳腺癌组织中表达的阳性率为20%;≤50岁的乳腺癌患者,其MAL基因mRNA的相对表达水平为0.78±0.17,>50岁者其MAL基因mRNA的相对表达水平为0.70±0.18,两组比较差异无统计学意义(t=1.616,P>0.05);MAL基因mRNA在<2 cm组的乳腺癌组织中的表达水平为0.94±0.21,在≥2 cm组的乳腺癌组织中的表达水平为0.51±0.12,两组比较差异具有统计学意义(P<0.001);MAL基因mRNA在淋巴结阴性组乳腺癌组织中的表达水平是0.81±0.21,在淋巴结阳性组中的表达水平是0.40±0.16,两组比较差异具有统计学意义(P<0.001);经Spearman关联性分析,MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的阳性表达与ER和PR在乳腺癌组织中的阳性表达无相关性,而与C-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达呈负相关(r=-0.347,P=0.047).结论 MAL基因mRNA在乳腺癌组织中的表达水平较正常乳腺组织中明显降低,与肿瘤大小、淋巴结密切相关,而与C-erbB-2在乳腺癌组织中的阳性表达呈负相关.     

中、晚期肝癌患者放射介入化疗前后血清sIL-2R的变化及意义

可溶性白细胞介素— 2受体 (solubleinterleukin- 2 receptor,s IL- 2 R)是近年来发现的一种十分重要的免疫封闭因子 ,它可竞争性地与白细胞介素 - 2 (IL- 2 )结合 ,从而抑制 T细胞的增殖反应。近年来的许多研究发现 ,多种恶性肿瘤患者的血清中s IL- 2 R的水平明显升高 ,而且与病情、疗效及预后密切相关[1,2 ,3 ] 。 1 997年 1 0月～ 1 998年 1 0月 ,我们对41例中、晚期肝癌患者化疗前后进行血清 s IL- 2 R含量检测。现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择　本组 41例肝癌住院患者的年龄为3 0～ 6 0岁 ,平均 49.3岁。全部病例均经 …     

ZM-1型组织芯片制备装置的研制

介绍研制全新的组织芯片制备装置.该组织芯片制备装置采用一组取样针分别取样,每枚取样针对应一例标本,集成排组置入预制带有孔阵的排布板,标本点样与组织芯片蜡块成型一步同时完成.制作的组织芯片质量可控,极大地提高了组织芯片的制作工效.