首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
临床医学   1篇
药学   2篇
中国医学   1篇
  2019年   1篇
  2013年   2篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的观察心理精神护理对梅尼埃病患者的影响,探讨提高梅尼埃病患者临床疗效的护理措施。方法选择48例梅尼埃病患者,随机均分为常规组及干预组,常规组在治疗过程中给予常规护理,干预组在护理过程中加强心理精神护理,比较治疗两周后两组患者的临床效果。结果治疗2周后治疗满意病例比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在梅尼埃病患者常规治疗及护理过程中,应施行心理精神护理,提高疗效。  相似文献   
2.
目的探讨多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribosepolymerase,PARP)抑制剂AG014699辅助多西他赛或卡铂对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞株MDA-MB-231增殖的干预能力.方法实验购置使用细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒(CCK-8)检测各阶段浓度(0.1、1.0、10.0、20.0和40.0μmol/L)的PARP抑制剂AG014699、多西他赛(10-9、10-8、10-7、10-6、10-5 mol/L)和卡铂(10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L)对MDA-MB-231细胞增殖的影响,采用组织学流式细胞学检测技术检测细胞周期分布情况和凋亡.结果 PARP 抑制剂 AG01469不同浓度(0.1、1.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L)对 MDA-MB-231细胞增殖活性的干预能力分别为(94.83±3.93)%、(79.42±5.52)%、(63.75±4.34)%、(38.97±8.42)%、(29.70±3.35)%,各阶段比较差异有统计学意义(F=75.54、P<0.01,不同浓度间两两比较P均<0.05). PARP 抑制剂 AG014699联合不同浓度多西他赛对细胞增殖活性的干预能力[(69.77±17.94)%、(58.34±2.59)%、(52.81±2.01)%、(41.23±3.38)%、(24.82±0.73)%]与单药多西他赛[(81.24±11.91)%、(85.74±3.10)%、(72.74±4.66)%、(55.18±3.19)%、(45.95±3.82)%]的疗效比较,差异有统计学意义(t值分别为-0.923、-11.748、-6.802、-5.199、-9.410,其中10-9浓度时P>0.05,余各浓度P均<0.01). PARP 抑制剂 AG014699联合不同浓度卡铂[(78.33±2.89)%、(60.44±1.95)%、(50.55±3.07)%、(12.07±1.63)%]与卡铂单药(90.00±6.18)%、(87.87±2.30)%、(76.82±3.37)%、(40.71±1.68)%]进行疗效对比,细胞活性明显降低,差异有统计学意义(t值分别为-1.935、-15.756、-9.981、-21.192,其中10-6浓度时P>0.05,余各浓度P均<0.05). PARP 抑制剂 AG014699同10-3mol/L卡铂联合,q值>1.15,结果显示协同效应,与其他有效浓度的多西他赛或卡铂联合,q值均介于 0.85~1.15之间,显示相加效应.结论PARP 抑制剂AG014699辅助多西他赛或卡铂可以进一步抑制三阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖生长能力.通过单纯相加或者协同效应等药理机制,对三阴性乳腺癌细胞起到抑制作用.  相似文献   
3.
鼻出血是耳鼻喉常见疾病之一,好发于秋冬干燥季节,可由鼻腔、鼻窦局部病变引起,也可以是某些全身疾病如高血压、充血性心力衰竭、血液疾病以及急性传染病等引起的局部表现。其发病可单侧,亦可双侧;可呈间歇性反复出血或持续性大量出血;轻者仅涕中带血,严重者可大量出血导致贫血,甚至引起休克而危及生命。根据鼻出血的病因及出血量多少不一,治疗方法有微波止血、电凝止血、鼻腔填塞压迫止血等。根据不同的治疗方法,采取不同的护理措施,达到有效地治疗目的,减少患者的痛苦尤为重要。  相似文献   
4.
1、Ⅰ一Ⅱ°褥疮,首先用75%酒精棉球清洁创面周围皮肤,然后以新洁尔灭棉球,擦拭创面敷以紫草油,每日换药一次,直至创面完全结痂,敷以无菌纱方,保护愈合创面,待创面皮肤接近正常皮肤时,方可除去纱方,停止换药。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号