Th1/Th2细胞因子与分泌物中多项指标在先兆早产患者中的检测价值

目的:研究及观察Th1/Th2细胞因子与分泌物中多项指标在先兆早产患者中的检测价值。方法:选取2013年1月~2015年3月于深圳市大鹏新区妇幼保健院进行诊治的66例先兆早产患者为观察组,同时期的66例正常孕妇为对照组,然后将两组的血清Th1/Th2细胞因子与分泌物fFN、IL-6、IL-8、MMP-8水平进行分别检测与比较,并比较观察组中不同宫缩持续时间、宫颈长度缩短率及分娩情况者的检测水平。结果:观察组的血清Th1及IL-6指标均高于对照组,其他血清Th2指标均低于对照组,分泌物fFN、IL-8、MMP-8水平均高于对照组,观察组中不同宫缩持续时间及宫颈长度缩短率的检测水平间也存在明显差异,P均<0.05,而不同分娩情况者的检测水平则无明显差异,P均>0.05。结论:Th1/Th2细胞因子与分泌物中多项指标在先兆早产患者中呈现明显的异常状态,因此认为其在此类患者中具有较高的临床检测价值。     

无创脑血流动力学及血清神经功能指标在颅脑损伤患者中的检测价值研究

目的研究及探讨无创脑血流动力学及血清神经功能指标在颅脑损伤患者中的检测价值。方法选取2013年9月至2015年5月于本院进行诊治的64例颅脑损伤患者为观察组,与时期的64例健康同龄人为对照组,然后将两组的无创脑血流动力学及血清神经功能指标进行比较,并比较观察组中不同严重程度与颅内压者的检测结果进行比较。结果观察组的大脑中动脉血流指标均差于对照组,血清神经功能指标均高于对照组,且观察组中不同严重程度与颅内压患者的大脑中动脉血流指标及血清神经功能指标比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论无创脑血流动力学及血清神经功能指标在颅脑损伤患者中的检测价值较高,对于疾病的严重程度及颅内压情况的了解均有积极的临床作用。     

荧光定量PCR法和基因芯片分型法检测人乳头瘤病毒的敏感度比较研究

目的：比较荧光定量聚合酶链反应法（简称荧光定量法）与基因芯片分型法（简称基因芯片法）在检测人乳头瘤病毒（H PV ）中的敏感度。方法选取2010年2月至2013年2月来该院妇科门诊就诊的患者305例，收集其宫颈脱落细胞，分别用荧光定量法和基因芯片法检测 H PV ，对结果不一致的病例采用测序法进行确证。305例病例均进行液基细胞学检测。结果荧光定量法检测 HPV敏感度为33．8％，基因芯片法检测HPV敏感度为37．6％，两种方法具有较高的一致性，HPV感染率随宫颈脱落细胞异型性增加而增加。结论荧光定量法和基因芯片法检测 H PV具有较高的一致性，其中基因芯片法敏感度较高。宫颈细胞学改变的严重程度与 HPV感染情况呈正相关。     

深圳市大鹏新区儿童小细胞低色素性贫血流行现状及病因探讨

目的 了解深圳大鹏新区儿童小细胞低色素性贫血患病现状,为儿童小细胞低色素性贫血的预防和治疗提供科学依据。方法 随机收集2014年9月～2016年1月来医院体检儿童2 256例,分别对儿童个体中的血液学指标和珠蛋白基因型及铁代谢状态进行检测。结果 2 256例体检儿童小细胞低色素性贫血患病率为10.6%(239/2 256); 经基因分析,239例小细胞低色素性贫血患儿中分别检出α-珠蛋白生成障碍性贫血113例[并发铁缺乏症(ID)35例],β-珠蛋白生成障碍性贫血70例(并发ID 15例),α-复合β-珠蛋白生成障碍性贫血28例(并发ID 4例),铁缺乏139例(并发珠蛋白生成障碍性贫血54例),珠蛋白生成障碍性贫血检出率为64.9%(155/239),铁缺乏检出率为58.2%(139/239),珠蛋白生成障碍性贫血并发ID的发生率为34.8%(54/155); 单纯性小细胞低色素症(MCV和MCH均降低,但不贫血)患儿32例,占13.4%(32/239); 珠蛋白生成障碍性贫血基因总检出率为65.6%和总携带率为75.0%,其中α-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺陷类型主要为--SEA/αα,-α3.7/αα及-α4.2/αα,占93.8%; β-珠蛋白生成障碍性贫血基因缺陷类型主要为CD41/42,CD17,IVS-II-654及-28,占84.2%。结论 深圳大鹏新区儿童发生小细胞低色素性贫血最主要原因是珠蛋白生成障碍性贫血,尤其在单纯性小细胞低色素症中更为突出,其次为ID和珠蛋白生成障碍性贫血并发ID。同时,还发现ID个体有较高的珠蛋白生成障碍性贫血基因检出率,应引起临床和社会高度重视。