再障患者前列腺素代谢产物的研究

血小板前列腺素代谢是目前研究血小板功能比较重要的课题,其代谢产物TXA_2是引起血小板聚集的很重要的介质,PGI_2对血小板聚集有抑制作用。二者在体内形成动态平衡,在维持血管的内环境稳定中起着重要作用。本文研究了再障患者前列腺素代谢产物的变化。一、对象:经临床及实验室确诊的再障患者血小板在0.6～7万/mm~3,男13例,女2例,年龄21     

全身(全淋巴)照射后100例医源性急性放射病的临床分析

在造血干细胞移植治疗肿瘤过程中用全身照射（ＴＢＩ）或全淋巴照射（ＴＬＩ）预处理，研究受照不同剂量患者发生医源性急性放射病严重程度，治疗方法和造血恢复及相关合并症。方法１００例患者（白血病９１例，其他肿瘤９例）接受５００～１０００ｃＧｙＴＢＩ或ＴＬＩ和超大剂量化疗作预处理。结果均发生医源性急性放射病，白细胞降至（０～０．１５）×１０９／Ｌ，骨髓空虚，合并各种感染和出血。经造血干细胞移植，抗感染，应用ＧＭ－ＣＳＦ或Ｇ－ＣＳＦ积极支持治疗及保护隔离措施，９２例造血恢复，８例死于不同感染和出血。结论造血干细胞的移植起主要治疗作用，不同造血因子用于治疗急性放射病，可能是一种有希望的方法     

小儿自体外周血造血干细胞移植（ABSCT）治疗白血病及恶性肿瘤9例

1991年1月我们首先在国内开展了ABSCT治疗白血病及恶性肿瘤的工作，至1992年4月共治疗9例。AL7例，HK1例，NB1例。男6例，女3例。年龄3．5岁～14岁，CR，5例，CR2 3例，PR1例。ABSC采集在CR后3月～11月进行，动员剂采用CY为主的方案，有2例加用rhGM-CSF。用药后10天～14天采集ABSC，2次～4次，以V30型或C53000型血细胞分离机分离，     

老年人恶性淋巴瘤12例临床分析

老年人恶性淋巴瘤１２例临床分析金洪姚善谦张进川一、临床资料１９８５年１月至１９９５年１２月我院老年内科住院的恶性淋巴瘤患者１２例，均为男性，确诊时年龄６０～８０岁（平均７３．５岁），均经本院病理科组织学证实，并按我国修正工作分类法（１９８５年，成都）...     

急性白血病胎肝移植后无病存活3年以上随访观察

3例急性白血病(ALL 2例,ANLL-M_3 1例)胎肝移植后,分别无病存活82,44,40个月以上,时其植入证据、造血及免疫功能恢复、存活状态进行了分析.     

自体外周血造血干细胞和自体骨髓移植治疗急性髓性白血病的临床疗效比较研究

目的：比较自体外周血干细胞移植（APBSCT）与自体骨髓移植治疗CR1期急性髓性白血病（AML）的临床疗效。方法：用APBSCT治疗AML患者27例，用非净化自体骨髓移植（ABMT）治疗AML患者13例，用净化自体骨髓移植（PABMT）治疗AML患者25例。结果：（1）APBSCT组造血重建校其他两组显著加快；（2）APBSCT组的3年无病生存率（DFS）和复发率（RR）分别为51．％和42．2％，与ABMT组的46．2％、46．7％相当，但与净化ABMT组的72．9％、23．7％相比差异有显著性意义。（3）三组的移植相关死亡率（TRM）差异无显著性意义，死亡的主要原因为感染和内脏出血。结论：APBSCT治疗CR1期AML，其造血重建显著快于ABMT，其疗效与ABMT相当，而显著低于PABMT。     

IL-2/同种异体LAK细胞疗法用于自体骨髓移植后治疗急性白血病5例

５例急性白血病患者，行自体骨髓移植获得造血重建后，以白细胞介素Ⅱ（ＩＬ－２）合并应用同种异体ＬＡＫ细胞做为免疫疗法，以清除体内微小残留疾病，采用ＩＬ－２剂量为４×１０４ｕ／ｄ～２×１０５ｕ／ｄ。同种异体ＬＡＫ细胞来源于脐带血及胎儿胸腺、脾脏，初步结果表明，该方法安全，有效，毒副作用小，未见ＧＶＨＤ发生。     

异基因骨髓移植治疗白血病临床研究

本文报告异基因骨髓移植(ALLO-BMT)治疗白血病23例，男17例，女6例，年龄14—35岁，急性非淋巴细胞白血病(ANLL)8例，急性淋巴细胞白血病(ALL)5例，慢性粒细胞白血病(CML)10例，首次缓解(CR1)19例，CR2．3例，CR31例，CR到移植时间3-18个月，中数6个月，HLA配型相合者22例，不完全相合者1例，     

人胎肝细胞的低温保存和临床应用

本文介绍了我们1985～1989年间深低温(-196℃)保存102例人胎肝细胞研究和临床应用的结果。选用因母体情况而不宜继续妊娠的水囊引产中龄胎儿,在无菌条件下取出肝脏,制备成单细胞悬液。用10％二甲基亚砜(DMSO)作为冷冻保护剂。以1℃/min的速率降温到-30℃,然后5℃/min冷冻到-80℃,冰好的细胞悬液置入液氮(-196℃)中贮存,需要时在38～40℃恒温水浴以快速解冻的程序进行解冻。     

氨磷汀联合重组人红细胞生成素治疗高龄骨髓增生异常综合征近期疗效观察

本研究的目的是观察氨磷汀(amifostine，AMF)联合红细胞生成素(EPO)治疗高龄骨髓增生异常综合征(MDS)患者的近期疗效。治疗的2例高龄MDS患者中1例为MDS-RA患者(9l岁)，另1例为MDS—RCMD患者(86岁)。治疗方案为rh—EPO6000u皮下注射，1周3次；AMF0．4g静脉滴注，每周连续5天，休息2天，连用4周。结果表明：4周后2例患者均显示出很好的近期疗效，其中MDS—RA患者输血时间间隔均较治疗前有的延长。1例MDS-RA患者的网织红细胞在治疗开始后第1周即恢复正常，并一直保持在正常水平；另1例MDS-RCMD患者治疗后血像三系细胞量均明显上升，异常增高的网织红细胞数量呈下降趋势。结论：AMF联合rh-EPO在治疗高龄MDS患者可能有良好的应用前景，但其临床远期疗效还有待于进一步研究。