西藏自治区林周县重性精神障碍流行病学调查

目的:调查西藏自治区林周县重性精神障碍流行病学状况.方法:2019年5月对林周县全人群重性精神障碍(精神分裂症、分裂情感性障碍、偏执性精神病、双相障碍、癫痫所致精神障碍、精神发育迟滞伴发精神障碍)开展筛查;对筛查出的疑似重性精神障碍患者以《国际疾病分类》第10版(ICD-10)为诊断标准进行入户面对面访谈以确诊;并调查...     

乌灵胶囊治疗神经症（126例）临床疗效观察

目的 了解乌灵胶囊治疗神经症的临床效果及其不良反应。方法 对所有入选对象(n=126),顿服乌灵胶囊3粒,3次／日,8周为一疗程。治疗前及治疗后第4、8周,进行SCL-90等量表评定比较。结果 所有入选对象在治疗过程中均未见任何不良反应,总有效率为62.70%。神经衰弱、抑郁性神经症显效率明显高于其他症型,SCL-90评定比较发现,躯体化、人际关系敏感、抑郁、焦虑因子分明显下降。结论 乌灵胶囊是临床治疗神经症疗效可靠、安全的药物之一,特别对改善神经衰弱症状以及躯体不适等效果较显。     

阿立哌唑治疗儿童青少年抽动障碍临床研究

目的：探讨阿立哌唑治疗儿童青少年抽动障碍患者的临床疗效和安全性。方法对25例应用其他药物治疗效果不佳或耐受性较差的儿童青少年抽动障碍患者换用阿立哌唑治疗,观察10周。于治疗前后采用耶鲁抽动量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果本组患者治疗10周末耶鲁抽动量表总分及运动抽动、发声抽动、功能损害评分均较基线显著下降（P＜0．01）;不良反应较轻微,主要表现为失眠、激越、头痛等。结论阿立哌唑治疗儿童青少年抽动障碍疗效显著,安全性高,依从性好。     

利培酮治疗脑血管病所致精神障碍86例

目的探讨利培酮治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法将86例脑血管病所致精神障碍患者,随机分为治疗组(44例)和对照组(42例),进行治疗观察和比较研究。疗效判定指标包括简明精神病评定量表(BPRS),临床总体印象量表(CGI),不良反应指标为副反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束,利培酮组和奋乃静组BPRS评分分别为(24.90±3.74),(24.90±3.74),均较入组时均显著减低(P<0.01);两组临床总有效率比较差异无显著性意义(72%和71%,P>0.05)。但治疗组不良反应较对照组轻微,尤以活动减少、嗜睡的发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论利培酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效可靠、安全。     

托吡酯治疗难治性抽动-秽语综合征临床观察

目的：探讨托吡酯对难治性抽动－秽语综合征的临床疗效及其副反应。方法：对33例既往使用其他药物治疗无效的抽动－秽语综合征，改用氟哌啶醇或泰必利联合托吡酯治疗，并比较其疗前疗后的耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）及副反应量表（TESS）得分。结果：疗后YGTSS量表中运动、发声及损害因子分较疗前显著降低，疗后发声与运动亦有显著好转，无明显副反应。结论：托吡酯对抽动－秽语综合征有效，对发声的疗效优于对运动障碍的疗效。     

利培酮治疗脑血管病所致精神障碍86例

目的 探讨利培酮治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法 将86例脑血管病所致精神障碍患者，随机分为治疗组(44例)和对照组(42例)，进行治疗观察和比较研究。疗效判定指标包括简明精神病评定量表(BPRS)，临床总体印象量表(CGI)，不良反应指标为副反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果 治疗结束，利培酮组和奋乃静组BPRS评分分别为(24．90&;#177;3．74)，(24．90&;#177;3．74)，均较入组时均显著减低(P&;lt;0．01)；两组临床总有效率比较差异无显著性意义(72％和71％，P&;gt;0．05)。但治疗组不良反应较对照组轻微，尤以活动减少、嗜睡的发生率显著少于对照组(P&;lt;0．05)。结论 利培酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效可靠、安全。     

托吡酯治疗难治性癫痫的疗效观察

目的　评价托吡酯 (TPM)单药治疗难治性癫痫 (IE)的疗效及其不良反应。方法　选择 5 6例各种类型发作的 IE患者给予 TPM单药治疗 ,前 8周为调整期 ,后 8周为稳定期 ,总观察期 16周。每 2周观察 1次 ,疗效评估每 4周 1次。并对不同时期 TPM剂量与癫痫发作次数作相关分析以及观察不良反应。结果　 5 6例患者 (15例因多种原因中途退出者不含在内 ) TPM剂量 2 41.6 7± 75 .6 6 m g/ d(15 0～ 6 0 0 m g/ d)。调整期随着 TPM剂量增加患者癫痫发作频率逐渐减少 ,呈显著相关性 (r=0 .6 32 7,P<0 .0 0 0 1) ;稳定期 TPM剂量不增加而患者癫痫发作次数继续减少 ,相关性呈现下降趋势 (r=0 .5 92 1,P<0 .0 0 1;r=0 .40 44 ,P<0 .0 1)。全组有效率为 73.2 1% ,包括 6例完全不发作者。治疗初期 18例患者出现一过性轻度不良反应 ,治疗中未见病情恶化者。结论　托吡酯能有效减少难治性癫痫临床发作 ,较佳疗效时间窗在第 12～ 16周。     

血浆同型半胱氨酸水平与老年期痴呆的关系

ItwasreportedthatincreasingofplasmaHcylevelwasrelatedtoED犤1犦,butcorrespondingreportwasn'tfoundinourcountry.1Subjectsandmethods1.1Subjects(1)Studygroup:allsubjectsconformedtoEDdiagnosisstandards(ICD-10DiagnosisStandardsforStudy),andotherspecialparenchymalcerebraldiseaseswereexcluded.69casesofEDwereinvestigatedincluding34males,35femalesaged60-79(mean:67±4)yearsoldwithdiseasecourses(2.2±1.2)yearslongandamongwhichwere54casesofvascularde-mentia(VD)and15casesofAlzheime'sdisease(AD).Mi-ni…     

阿立哌唑及氟哌啶醇治疗儿童青少年抽动障碍的开放性对照研究

目的 比较非典型抗精神病药物阿立哌唑与经典抗精神病药物氟哌啶醇治疗儿童青少年抽动障碍的疗效及耐受性.方法 对48例符合〈中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）〉（CCMD-3）抽动障碍诊断标准的儿童青少年抽动障碍患者按2：1比例随机分配入阿立哌唑或氟哌啶醇治疗组,分别治疗8周,治疗前后分别使用耶鲁抽动症严重程度量表（YGTSS）评定疗效,使用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果 两组患者治疗后的YGTSS总分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.001）,但在治疗终点时两组间YGTSS总分差异无统计学意义（P＞0.05）;阿立哌唑组的睡眠过度、锥体外系症状及头痛三种不良反应发生率低于氟哌啶醇组（P〈0.05）.结论 阿立哌唑及氟哌啶醇对儿童青少年抽动障碍疗效相当,但阿立哌唑的耐受性优于氟哌啶醇.