高效液相色谱法测定四环素片的含量

目的建立高效液相色谱法测定四环素片的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol.L-1草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol.L-1磷酸氢二铵溶液(68∶27∶5),用氨试液调节pH值至8.3;流速:1mL.min-1;检测波长280nm;柱温:35℃;进样量20μL。结果用HPLC法测定四环素含量,准确性及重复性均较好,操作简便,可替代微生物检定四环素含量。在进样量2.5～80μg范围内进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.0%(n=9),重复进样RSD=0.25%。     

循证护理在乳腺癌手术患者心理护理中的应用

目的 探讨乳腺癌手术患者心理护理中循证护理的应用。方法 选取 2020 年 7 月至 2021 年 12 月本院 80 例乳腺癌手术患 者作为研究对象。依据护理方法不同分为常规护理组和循证护理组，每组各 40 例。统计分析两组负面心理、生活质量和护理 满意度。结果 两组护理后的抗药、恐惧、自卑、其他负面心理比例均显著低于护理前（P<0.05）。循证护理组的抗药、恐惧、 自卑、其他负面心理比例均低于常规护理组（P<0.05）。两组护理后的情绪、躯体、认知、角色、社会评分及癌症患者生命质 量核心量表总分均显著高于护理前（P<0.05）。循证护理组患的情绪、躯体、认知、角色、社会评分及癌症患者生命质量核心 量表总分均高于常规护理组（P<0.05）。循证护理组的护理满意度显著高于常规护理组（P<0.05）。结论 循证护理在乳腺癌手 术患者心理护理中效果良好，能改善负面心理，提高生活质量和护理满意度。     

眼科连台手术护理风险前馈控制

目的探讨眼科连台手术护理前馈风险控制的效果。方法通过对眼科连台手术的风险循证,排查出高危护理风险因素,并实施针对性前馈控制方案,于前馈控制实施前后6个月各随机抽取200例分别作为对照组和观察组,就两组护理风险隐患、风险事件、护理安全质量及医患满意度指标进行对比分析。结果观察组护理风险隐患发生率明显下降;护理安全质量和医患满意度评分显著提高,两组比较,差异有统计学意义(均P0.01)。结论对眼科连台手术护理风险管理的前馈控制,能有效提高护理安全质量,降低护理风险,保障手术安全。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)为分析柱。流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL。在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%。     

高效液相色谱法测定克拉霉素的含量

用高效液相色谱法 ,测定克拉霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 um)为分析柱。流动相 :0 .1mol· L- 1 ,磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml·m in- 1 ,检测波长 2 10 nm,进样量 2 0 μL。在进样量 2 .5～ 80 .0 μg的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。     

超声引导下微创旋切治疗乳腺肿块术的围手术期护理体会

目的 探讨超声引导乳腺肿块微创旋切术针对性围手术期护理干预对接受超声引导乳腺肿块微创旋切术治疗患者的护理 效果。方法 选取我院收治的进行超声引导下微创旋切治疗乳腺肿块术治疗的 80 例乳房肿块患者作为研究对象。使用奇偶数法 将患者均等分为对照组和观察组,每组各 40 例。对照组接受常规乳腺肿块相关肿瘤科围手术期护理;观察组接受超声引导乳 腺肿块微创旋切术针对性围手术期护理干预。分析对比两组的并发症发生情况,不良情绪以及护理满意度。结果 观察组的并 发症发生率为 7.50%,显著低于对照组的 20.00%（P＜0.05）。护理前,两组的 SAS 和 SDS 评分均无显著差异（P>0.05）。护理 后,两组的 SAS 和 SDS 评分均显著降低（P＜0.05）;并且观察组降低得更为明显（P＜0.05）观察组的护理满意度 97.50%,显 著高于对照组的 87.50%（P＜0.05）。结论 对于接受超声引导乳腺肿块微创旋切术的患者护理过程中采用针对性围手术期护理 干预能够有效降低相关术后并发症发生率、改善患者负面情绪以及提高护理满意度。     

高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量

用高效液相色谱法 ,测定青霉素 V钾片的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 μm)为分析柱。流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 ( 65 0∶ 3 5 0∶ 6) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 63 nm。在进样量为 2 0μL时 ,青霉素 V钾在进样浓度 0 .2～ 5 mg· m L- 1 的范围内 ,峰面积与进样浓度之间呈良好的线性关系 ( r=0 .9998) ,重复进样 RSD=0 .68%。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片的含量

用高效液相色谱法,测定阿奇霉素片的含量.固定相:十八烷基硅烷键合硅胶(5μm).流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0ml·min-1;检测波长210nm,进样量20μL.在选样量2.5～80.0 μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好Y=32798 95934X(r=0.9999),重复进样RSD=0.29%,平均回收率为98.22%.     

HPLC法测定红霉素软膏含量

建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量.采用Sinochrom ODS-BP C18为分析柱.流动相:0.1mol·L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(70∶30);流速:1.0mL·min-1;检测波长:215nm.进样量:20μL.在进样量2.5～80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.94%;RSD=0.4%.该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量

目的建立高效液相色谱法测定红霉素软膏的含量。方法采用十八烷基硅烷健合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:0.1m o.lL-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH 6.5)乙-腈(70∶30);流速:1.0m.lm in-1;检测波长210nm。进样量20μL。结果在进样量3.0~80.0μg的范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999),重复进样RSD=0.31%。结论该方法简便快速,重现性好,可作为红霉素软膏的含量测定方法。