47例Evan‘s综合征实验指标分析

在２３６例自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）患中检出Ｅｖａｎ＇ｓ综合征４７例，占同期ＡＩＨＡ发病率的１９．９％。免疫分型以ＩｇＧ＋Ｃ３型最多，Ｃ３型较ＩｇＧ型偏多。对３０例随访复查发现。经药物及手术治疗后，大部分患Ｈｂ及ＢＰＣ均有明显上升，其Ｈｂ上升的程度均优于血小板上升的程度，且较稳定。Ｈｂ上升的速度先于抗体或补体下降的速度。免疫分型也可发生改变。     

血红蛋白H病15例实验室检查分析

采用溶血性贫血系列检测法对 15例血红蛋白H病患者进行检查分析 ,结果显示 80 %者有轻～中度血管内溶血 ,6 0 %以上者红细胞脆性明显降低 ,所有患者均有Hp量下降及异丙醇试验阳性 ;其中 70 %以上者可测得高铁血红素白蛋白。在 pH8.6电泳中均可见 1条快速区带 ,在pH6 .5电泳中均可见向阳极移动的Hb区带。随访发现脾切术治疗重症HbH病有较好的疗效     

可溶性尿激酶受体的免疫放射测定及其临床应用

目的　以免疫放射测定法（IRMA）,特异性地检测可溶性尿激酶受体（suPAR）,以了解其生理水平及在病理状态下的改变。方法　应用2株抗人suPAR的单克隆抗体,用氯胺T法以125I标记其中一株单抗,建立suPAR双抗夹心IRMA,测定健康成人、良性肿瘤及恶性肿瘤患者血清suPAR的水平,并比较健康成人和阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者血浆suPAR的水平。结果　IRMA检测suPAR的最小可测值为1.95μg/L,单抗与重组人uPAR的亲和常数为4.75×109mol/L,平均回收率为1.013,批内及批间CV分别为(6.40±2.57)%和(10.48±2.65)%。62名健康成人血清suPAR水平为（2.71±1.12）μg/L,21名健康成人血浆suPAR水平为(1.73±0.96)μg/L。与健康成人相比,24例良性肿瘤患者血清suPAR水平增高,而47例恶性肿瘤患者血清suPAR水平则显著增高。PNH患者血浆suPAR水平也较健康成人增高。结论　suPAR以IRMA法检测敏感性、重复性好,准确性较高,恶性肿瘤患者和PNH患者血清（浆）suPAR水平明显增高。     

妊娠合并Evans综合征（附3例报告）

报道３例妊娠合并Ｅｖａｎｓ综合征，并对其对妊娠、新生儿及分娩方式等选择影响进行讨论。     

189例PNH实验室检测指标分析

目的 分析阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）实验室检测各指标的诊断价值。方法 对PNH患者进行血浆游离血红蛋白（P-Hb）测定,结合珠蛋白（Hp）测定,糖水试验,酸化血清溶血试验（Ham）,蛇毒因子溶血试验（CoF）,尿含铁血黄素试验（Rous试验）及变性血红素白蛋白测定。结果 中、重度贫血者占95.2%。WBC减少者占66.1%,BPC减少者占49.2%,三系列皆减少占40.7%,Ret呈轻度增高,BM象示增生低下者仅占3.5%,其中以幼红增生为主,有血管内溶血者占70.6%,溶血程度与体内I、Ⅱ、Ⅲ型PNH细胞数等因素有关,Ham,CoF试验的溶血程度与CD59抗原缺陷红细胞比例呈正相关。糖水试验、P-Hb测定、变性血红素白蛋白检测及Rous试验都能反映PNH的病理特得。结论 用一组相关试验诊断PNH可相互印证,加上临床实践与流式细胞术对照,可提高确诊率。     

14例白血病患者外周血细胞超氧化物岐化酶含量测定初步小结

超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase简称SOD)在机体内的作用是清除细胞内所形成的超氧自由基(O_2~-),保护细胞免受O_2~-的毒害。有文献报道,癌细胞内SOD含量明显减少。本实验对14例不同病情白血病患者外周血细胞Cu~(++)-Zn~(++)-SOD含量进行了测定,初步观察SOD含量与病情之间的关系。     

红细胞生成素对受照射豚鼠骨髓细胞的保护作用

红细胞生成素(Erythropoietin简称Ep)是一种多肽类激素,是调节红细胞生成的生理因子,它具有多方面的功能;它能促进干细胞分化成原红细胞,加速幼红细胞的分裂繁殖,促进网织红细胞的成熟和释放以及促     

再生障碍性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿血细胞GPI-AP缺陷分析

目的：探讨外周血细胞糖基磷脂酰肌醇锚蛋白（GPI－AP）缺陷与再生障碍性盆血（AA）和阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的关系。方法：用REDQUANT CD55／CD59，CELLQUANTCD55／CD59试剂盒和流式细胞术测15例正常人，47例AA和42例PNH或AA－PNH综合征患者外周血细胞GPI－AP的表达，结果：47例AA中16例（34．04％）血细胞CD55和CD59表达不同程度降低，且缺陷细胞百分率明显你芋AA－PNH综合征和PNH患者（P＜0．01），结论：AA，AA－PNH及PNH患者外周血细胞存在不同程度的GPI－AP缺乏，缺陷细胞百分率检测可作为相关疾病诊断与转化的参考。