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2.
3.
宫颈癌介入留管治疗后并发症病人的护理 总被引:3,自引:0,他引:3
我院1998-2003年采用介入留管方法治疗116例中晚期宫颈癌,取得了较好的治疗效果,但在治疗过程中病人不同程度地发生了一些并发症。本文进行了回顾性分析,并就其护理措施介绍如下。 相似文献
4.
产钳助产202例临床体会 总被引:2,自引:0,他引:2
我科自1996年1月至2000年12月,共行产钳术202例,现将产钳术指征和母婴并发症分析报告如下。 相似文献
5.
头孢硫脒在腹膜透析液中的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察头孢硫脒在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢硫脒加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用一阶导数分光光度法,测定头孢硫脒的含量,同时记录外观变化及pH值.结果:0~8 h内混合液外观基本无变化,37℃时pH值略有下降,头孢硫脒的含量没有明显变化.结论:在上述条件下,头孢硫脒在腹膜透析液中,含量基本稳定. 相似文献
6.
盐酸普拉克索B晶型的制备和表征 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 制备盐酸普拉克索的B晶型并优化制备工艺,同时进行结构表征和稳定性研究。方法 制备盐酸普拉克索的B晶型,采用热重法(TGA)、差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射(PXRD)、X射线单晶衍射(SXRD)等分析手段,对盐酸普拉克索B晶型进行表征研究。结果 制备得到了盐酸普拉克索B晶型,其晶型属正交晶系,空间群P212121,结构中不含溶剂(包括水)。盐酸普拉克索B晶型热处理后晶型不发生转变。结论 盐酸普拉克索B晶型为无水晶型,热稳定性优于一水合物晶型,具有高温稳定性。 相似文献
7.
菊花化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物预测分析 总被引:2,自引:0,他引:2
菊花作为我国传统的一味中药材,种类繁多,分布广泛,具有很高的药用价值。菊花在药用和保健中都有很好的效果,是我国卫生部发布的第一批药食两用药材。近年来,菊花在药品及保健食品中的应用越来越广泛,其主要的药效成分为黄酮、挥发油和苯丙素类化合物。在对其化学成分及药理作用综述的基础上,结合质量标志物概念,基于化学成分、临床药效、药动学、传统药性、传统药效、不同储藏条件以及不同加工方法的影响等几个方面对菊花质量标志物进行预测分析,为菊花质量评价研究提供科学依据。 相似文献
8.
叶蔚蔚雷文辉毛明锋张彬娥章巧庆吴华芬 《中华现代护理杂志》2016,(21):3018-3023
目的探讨维持性血液透析患者动静脉内瘘血栓形成的相关护理因素及改进措施。方法采用病例对照研究,选取2009年1月—2015年6月因动静脉内瘘血栓形成而住院治疗的100例透析患者为病例组;同期行动静脉内瘘成形术且未发生内瘘血栓形成透析患者100例为对照组。收集相关临床及护理资料,分析各因素与动静脉内瘘血栓形成的关系,并针对性地进行护理措施改进。结果病例组的糖尿病患病率、穿刺失败率、血肿发生率、定点压迫力度过大、透析后包扎过紧和压迫止血时间〉30min发生率、超滤率和血红蛋白、高敏C-反应蛋白、空腹血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、钙磷乘积及D-二聚体高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组患者的收缩压、低分子肝素使用率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,糖尿病[OR=1.417,95%CI(1.196—1.803),P=0.001]、穿刺失败[OR=1.393,95%CI(1.185-1.638),P=0.000]、透析后包扎过紧[OR=1.249,95%CI(1.101—1.416),P=0.001]、透析后压迫止血时间〉30min[OR=8.369,95%CI(1.725—40.596),P=0.008]、收缩压[OR=1.031,95%CI(1.001-1.061),P=0.040]、超滤率[OR=1.490,95%CI(1.146—1.937),P=0.003]、高敏C-反应蛋白[OR=1.594,95%CI(1.085-2.342),P=0.017],低密度脂蛋白胆固醇[OR=9.456,95%CI(2.534—55.040),P=0.007]和D-二聚体[OR=11.711,95%CI(5.310—69.231),P=0.005]是维持性血液透析患者动静脉内瘘血栓形成的独立危险因素;低分子肝素使用[OR=0.101,95%CI(0.017-0.590),P=0.011]是其保护因素。结论维持性血液透析患者动静脉内瘘血栓形成除与自身代谢因素有关外,还与护理因素关系密切,应严格把握超滤率,提高穿刺成功率,加强健康宣教和术后护理观察,早期发现和预防内瘘血栓形成。 相似文献
9.
一测多评法测定复方人参片中的8种苷类成分 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立一测多评法(quantitative analysis single-marker,QAMS)测定复方人参片中8种苷类成分的含量。方法 采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长203 nm;柱温:25℃。以人参皂苷Rb1为内标,计算人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、淫羊藿苷、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd的相对校正因子,测定其含量。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r ≥ 0.999 0),加样回收率为95.6%~104.4%,RSD为1.22%~2.73%,QAMS测定结果与外标法测定结果无显著性差异。结论 该法准确度、灵敏度高、专属性好、操作简单、重复性好。 相似文献
10.
目的:测定桂枝茯苓透皮贴中芍药苷、肉桂酸、丹皮酚的含量及释放度。方法:建立HPLC法测定贴剂中肉桂酸、芍药苷和丹皮酚含量;按照《中国药典》2015年版四部溶出度与释放度测定法第四法测定贴剂的体外释放性能。结果:建立了同时测定桂枝茯苓贴中3种成分的液相色谱法。芍药苷、肉桂酸和丹皮酚的线性范围分别为16.08~144.72 μg·mL-1,0.32~2.91 μg·mL-1和8~72 μg·mL-1。精密度、重复性、24 h稳定性、加样回收率良好。建立了桂枝茯苓贴剂体外释放度测定方法,贴剂释药曲线符合Higuchi方程。结论:建立的含量和释放度测定方法简便、准确,可用于桂枝茯苓透皮贴剂的质量控制。 相似文献