老年期糖尿病与认知功能障碍的关系

老龄是痴呆发病的主要危险因素,为早期诊断老年性痴呆,探讨老年认知功能障碍与糖尿病的关系,作者对1061例60岁以上老年人进行简单智能测试问卷及体格检查,结果报道如下。1对象与方法所有标本均取自社区60岁以上老年人流行病学调查,共计调查1061例,其中男461例,女600例;询问姓名、性别、年龄、受教育程度、既往病史、生活习惯;测量血压、心率,检测血糖、血脂、血液流变学指标,同时进行MMSE、生活指数、抑郁量表等检查。认知功能障碍标准文盲<17分,小学<20分,中学以上<24分。2结果调查发现:糖尿病患者共计169例,占总调查人数的15.93%;其中认…     

中国散发性阿尔茨海默病患者α2-巨球蛋白基因突变特点及比例

目的探讨中国散发性阿尔茨海默病( Alzheimer's disease,AD)患者α 2-巨球蛋白基因(α 2-MG)多态性分布的情况, 分析中国 AD患者α-巨球蛋白基因突变比例. 方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析( PCR-RFLP)方法对 100例 AD患者和 98例正常老年人α-巨球蛋白基因多态性进行分析.扩增 A2M目的基因引物序列为 5'-CTG AAG AAT TAT CCC TGA AAC-3'和 5'-TGG TTC CTG CCA TAT CGC TC-3', PCR总反应体积 50 μ L;预变性 94 ℃ 5 min后,变性 94 ℃ 1 min,退火 50 ℃ 30 s,延伸 72 ℃ 30 s, 35个循环后延伸 72 ℃ 7 min,扩增得到的 A2M基因大小为 910 bp. 结果 AD组和正常组 Val1000 (GTC)/Ile1000 (ATC),G/G 基因型分别为 0.02和 0.01, AD组和正常对照组的α-巨球蛋白基因突变比例差异无显著性意义. 结论 未能发现α 2-MG Val1000/Ile1000与中国散发 AD发病的相关性,究竟α-巨球蛋白基因突变是否与种属有关,中国不同地区 AD患者α-巨球蛋白基因突变特点如何,二者究竟有无相关性应在不同地区加大样本量,进一步研究.     

NQO1基因多态性与阿尔茨海默病的相关研究

目的:探讨NAD(P)H:醌氧化还原酶(NQO1)基因C609T位点多态性与散发性阿尔茨海默病(AD)遗传易感性的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了135例AD患者和138例健康老年人的NQO1基因多态性分布特征。结果:AD组C等位基因频率低于对照组,AD组为44.8%,对照组为55.8%(OR=0.64,P<0.05)。AD组C/C基因型频率明显低于对照组,AD组为12.6%,对照组为29.0%(OR=0.35,P<0.001)。结论:NQO1基因多态性与散发性AD发病明显关联,NQO1基因609序列C/C基因型、C等位基因与散发性AD发病呈明显负关联。NQO1基因609序列C等位基因对散发性AD发病可能有保护作用。     

缺血性脑卒中的治疗进展

1 引 言 所谓缺血性脑卒中又称脑梗死,是一组多病因的、病情各异的脑部疾病,而非单一疾病.WHO曾对目前各种治疗缺血性脑卒中的方法进行客观的评价,认为尚无1种是普遍有效的.在我国,对脑血管病的治疗有3项原则,即管理血压、适当处理脑水肿和积极处理各种并发症.缺血性脑卒中按发病时间分为急性期和恢复期,其中急性期又包括超早期、早期和急性后期.     

老年性痴呆患者线粒体DNA4336突变分析

目的 探讨老年性痴呆患者线粒体DNA4336突变的情况，分析二者的相关性。方法 采用聚合酶链反应(PCR)方法对127例Alzheimer病患者和138例正常老年人线粒体DNA4336突变进行分析。结果 两组均未出现线粒体DNA4336G位点突变。结论 老年性痴呆与线粒体DNA4336突变无关，要想了解老年人线粒体DNA基因突变比例，需加大样本量进一步研究。     

Alzheimer病患者α2-巨球蛋白基因多态性分析

α2 巨球蛋白基因 (A2M)位于 12号染色体 ,基因长度大约 4 8kb ,目前对A2M的研究表明 ,A2M除负责各种细胞因子、生长因子和激素的运输以外 ,还负责血浆蛋白酶的结合和失活 ,介导淀粉样蛋白的清除和降解作用 ,α2 巨球蛋白、α2 巨球蛋白受体、低密度脂蛋白相关蛋白配体、APOE和APP在遗传学上均与AD相关 ,提示这些蛋白可能参与引发AD的共同神经致病途径。我们旨在探讨中国散发性AD患者A2M多态性。方法 :采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法对 10 0例AD患者 (AD组 )和 98名健康老年人(对照组 )进行A2M多…     

血管平滑肌细胞基因转移及增生抑制的实验研究

目的　了解逆转录病毒载体介导胸苷激酶基因转染平滑肌细胞的可行性 ,检测不同浓度阿昔洛韦 (aciclovir,ACV)对转基因细胞的杀伤效果 ,为在体转基因治疗动脉硬化提供实验依据。方法　原代培养大鼠颈动脉平滑肌细胞 (smoothmusclecells,SMCs) ,采用病毒上清共培养法进行基因转移 ,用MTT法观察ACV对转基因细胞的杀伤效果。结果　转基因平滑肌细胞获得潮霉素抗性 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增出目的基因片段 (395bp) ,未发现辅助病毒结构基因片段 (4 11bp) ,给予ACV对转基因平滑肌细胞有杀伤或抑制效应。结论　以PA317细胞为包装细胞 ,以逆病毒为载体可介导含潮霉素抗性的胸苷激酶基因转染体外培养的平滑肌细胞 ,载体系统安全 ,联合ACV对转基因细胞有杀伤作用 ,杀伤时存在旁观者效应。提示采用转基因方法可以防止脑动脉硬化过程中平滑肌细胞的增殖 ,且具有潜在的应用价值。     

老年性痴呆部分相关基因多态性的研究

目的 探讨散发性Alzheimer’S disease(AD)患者apoE基因型分布特点、早老素1E318G错义突变、a-巨球蛋白基因(A2M)Val1000／Ile1000、线粒体DNA基因4336G和MTHFR基因C677T突变的情况。方法 收集127例散发性AD患者和138例健康老年人基因组DNA，采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法检测基因型。计算各等位基因频率或突变频率。结果 AD组和正常对照组的apoE基因频率存在差异，AD组携带2个、1个和不含apoE4的比例为2．4％、18．1％和79．5％；对照组分别为0．7％、10．1％和89．2％。两组均未出现线粒体DNA4336G突变和ps-1E318G错义突变。散发性AD组和对照组A2MVal1000／Ile1000，G／G基因型分别为0.02和0.01；MTHFR基因的C677T突变中T突变位点的频率分别为46．3％、43．8％，病例组突变频率略高于对照组，经统计分析各组间差异无显著性。结论 apoE4等位基因可能是散发性AD发生的危险因素。结果未发现A2MVal1000／Ile1000、MTHFRC677T突变、mtDNA4336G突变和PS-1E318G错义突变与散发AD相关。     

重度肺毛细血管渗漏并发严重低血容量性休克的液体复苏：附1例报告

对1例体外超声碎石时出现“呼吸困难、血压低,伴心悸、胸闷、全身大汗”临床考虑为重度肺毛细血管渗漏、低血容量性休
克的患者行脉搏波指示连续心排血量（PiCCO）技术监测,动态观察各血流动力学指标,根据血管外肺水指数（EVLWI）及全心舒
张末容积指数（GEDI）控制性补液,纠正休克治疗过程中该患者心排量（CO）和GEDI一直偏低,EVLWI最高达到了32 ml/kg,持
续可吸出大量淡红色稀薄血性痰,高呼吸机支持参数下氧饱和度仍然非常低。为纠正休克同时减轻肺水肿选择了控制性补液,
即当GEDI低于500 ml/m2时选择补充胶体液,当GEDI高于500 ml/m2时减少补液量并减慢补液速度,保持轻度容量不足并及时
调整呼吸机参数,经治疗后患者胸片肺水肿逐渐好转,乳酸,肝肾功能,逐渐好转,6 d后停用升压药,10 d后脱呼吸机并拔除经口
气管插管,25 d后顺利出院。在治疗过程中PiCCO监测有重要的指导意义。