自动血细胞分析仪WBC测定多种室内质控方法对比

本文就自动血细胞分析仪WBC测定多种室内质控方法进行对比研究,现报告如下. 1 材料与方法 1.1 仪器与试剂德国BayerADVIA 120血细胞分析仪(ADVIA 120仪)及进口配套试剂;瑞士AC 970血细胞分析仪(AC 970仪)及特康科技有限公司生产配套试剂;日本Sysmex KX-21血细胞分析仪(KX-21仪)及进口配套试剂;MEK-8118K血细胞分析仪(MEK-8118K仪)及特康科技有限公司生产配套试剂.以上仪器经性能评价符合要求,所有试剂在有效期内.     

UF-100尿沉渣全自动分析仪检测效果评价

目的评价UF-100流式尿沉渣全自动分析仪(UF-100)的检测效果.方法检测UF-100法有关性能指标,并随机选择143例住院病人尿标本,同时用UF-100仪、DiaSys R/S 2003尿沉渣分析工作站(R/S 2003)、尿干化学分析仪及显微镜检测,比较其主要参数结果.结果UF-100法检测红细胞(RBC)和白细胞(WBC)的精密度分别为CV3.8%和7.8%、平均准确率绝对值分别为100.8%和99.7%、平均误差绝对值分别为3.6%和6.6%、线性(r)分别为0.999和0.996、污染率分别为0.8%和1.8%.UF-100法检测尿RBC、WBC、管型(CAST)时分别易受细菌和草酸钙结晶等、小圆上皮细胞和移行上皮细胞等、粘液丝和有形杂质等的影响,产生一定的假阳性,使其与其他三种方法结果比较有显著性差异(P＜0.05).结论UF-100法对样本RBC、WBC等主要有形成分的检测精密度高,准确性和线性好,携带污染率低,与干化学法联合过筛,结合R/S 2003工作站或常规镜检复查可疑阳性标本,可大大提高其检测效果.     

贵阳地区成人外周血淋巴细胞亚群及活化正常参考值

目的：对贵阳地区100例健康成人外周血淋巴细胞亚群及活化正常参考值进行调查并建立本实验室相应项目的正常参考范围。方法：采用BD Simultest IMK-Lymphocyte四色试剂盒的荧光抗体和BD活化双色试剂对100例体检健康的成人外周血进行染色,以FACSAria流式细胞仪进行分析,FACSDiva Software软件程序获取数据并分析结果,SPSS软件进行统计。结果：18～64岁健康成人的淋巴细胞亚群相对值正常参考范围为：CD3^＋细胞（总T淋巴细胞）为49．41％～79．93％,CD3^＋CD19^＋细胞（B淋巴细胞）为2．09％～16．05％,CD3^＋CD4^＋细胞（Th淋巴细胞）为19．56％～45．03％,CD3^＋CD8^＋细胞（Ts淋巴细胞）为11．96％-38．40％,CD3^＋／CD16^＋CD56^＋细胞（NK细胞）为0．19％～32．05％;活化的CD3^＋细胞的相对值为0％～7．33％,活化的CD8^＋细胞的相对值为0％～5．63％。女性Th淋巴细胞、活化的CD8^＋细胞相对值比男性高（P〈0．05）。结论：不同地域、不同种族健康成人外周血淋巴细胞亚群正常参考值有所不同,各实验室应建立针对本地区人群的相应参考值范围。     

尿分析仪代替传统胸腹水细胞常规检查的探讨

为TNWUF-100型流式尿液分析仪（简称UF-100仪）在胸腹水检查中的临床应用价值，本文应用其仪器法检测了50例胸腹水红细胞（RBC）和白细胞（wBc）数。并与普通光学显微镜法（简称手工法）结果进行对比分析，现报告如下。     

ADVIA 120型血液分析仪异常报警参数及其可靠性分析

目的 了解ADVIA120型全自动血液分析仪对细胞形态异常提示功能的可靠性。方法 将160例仪器提示异常参数的标本和112例无异常提示的标本作血涂片，经瑞特-姬姆萨染色镜检后比较结果。结果 真阳性率：未成熟粒细胞（IG）、血红蛋白浓度不等（HC-VAR）、小红细胞（MICRO）、核左移（LS）、大红细胞（MAC—RO）、低色素性红细胞（HYPO）、大血小板（LPLT）、原幼细胞（BLASTS）、红细胞大小不等（ANISO）为86．7％～100．0％，高色素性红细胞（HYPER）为69．2％，有核红细胞（NRBC）、变异淋巴细胞（ATYP）、血小板凝集（PLT-CLM）为13．3％～32．3％；以上所有参数真阴性率为82．8％～100．0％（平均95．0％）。结论 仪器对报警参数的真阴性率高而有较强的筛检能力。仪器对NRBC、ATYP、PLTCLM的异常报警提示准确性不理想，而对其他参数的异常报警提示有较高的可信性。因此，对于结果有异常提示的标本应当配合手工镜检确诊。     

全自动血细胞分析仪HGB测定多种室内质控方法应用研究

目的探讨自动化血细胞分析仪简便有效的室内质量控制(IQC)方法,确保血红蛋白(HGB)检验结果准确可靠。方法参照1988年美国临床实验室修正法规(CLIA'88)能力比对检验的分析质量要求,BayerADVIA120全自动血细胞分析仪(ADVIA120)定标后,每天随机抽取已测标本(记录结果为靶值)置4～8℃冰箱,第二天同法检验(简称A法);用已知定值全血质控液在ADVIA120仪上随标本上机检验(简称B法);采用A法病人标本手工法与仪器法盲法对比检验(简称C法),以这三种方法(简称ABC法)联合应用进行室内质控。用ADVIA120仪检测的同一样本(记录结果为靶值)在AC970血细胞仪(AC970仪)、KX-21血细胞仪(KX-21仪)和MEK8118K血细胞仪(MEK8118K仪)同时检验(简称ABC-D法),以控制其三台仪器检验质量。结果ADVIA120仪ABC法HGB室内质控检测误差绝对值(%)分别为A法0.0～7.1,B法0.0～3.4和C法0.0～6.6,为在控范围。AC970、KX-21仪和MEK8118K仪ABC-D法室内质控检测结果比较稳定。结论建立的ABC和ABC-D法用于全自动血细胞仪HGB测定室内质控,效果满意,保证了HGB检测质量,值得推广应用。     

Bayer ADVIA120全自动血细胞分析仪性能评价

目的对Bayer ADVIA120全自动血细胞分析仪（ADVIA120仪）进行性能评价。方法检测ADVIA120仪的精密度、总重复性、稳定性、线性范围及携带污染率．并与手工法进行对比检验。结果精密度、总重复性、稳定性、线性范围、携带污染率等均在允许范围内,与手工法测定WBC、RBC、PLT及HGB等主要参数的结果有良好的相关性,无统计学差异（P〉0．05）。结论ADVIA120仪主要参数检测性能符合要求。     

趋化因子CCL22 和CCL20 协同皮肤抗原诱导的调节性T 淋巴细胞对皮肤移植的影响

目的:研究小鼠皮肤移植模型中趋化因子CCL20 和CCL22 联合调节性T 细胞对移植皮肤存活时间的影响。方法:将皮肤移植小鼠分为四组,每组3 只小鼠,分别为Treg 组、Treg+ CCL20 组、Treg+ CCL22 组与对照组。其中Treg 细胞经同种异体皮肤抗原诱导。以C57BL/6 小鼠为同种异体供体,BALB/ c 小鼠为受体行皮肤移植手术。进行皮肤移植后立即于异体皮下注射Treg 细胞2伊105 个细胞/ 鼠,体积为200 滋l。以后每日于异体皮下注射趋化因子CCL20 或CCL22,共连续注射10 d,观察并记录皮肤的存活情况。Treg 细胞定植实验:首先利用磁珠分选方法分离皮肤抗原诱导Treg 细胞,并利用锝99 标记分离到的Treg 细胞;皮下注射3 h 后,处死小鼠,用GC-2016酌放射免疫计数器检测各脏器及移植皮肤的放射性活度。结果:淤经Treg 进行干预的小鼠,其异体皮肤存活时间均显著长于手术对照组(P<0.05),而且同种异体抗原诱导Treg 在趋化因子CCL20 或CCL22 存在下异体皮肤存活时间显著高于单纯使用Treg 组和对照组(P<0.001)。于注射皮肤抗原诱导的Treg 细胞后,自体和异体皮肤移植组Treg 细胞主要分布在自体和异体皮肤,分别占注射Treg 组细胞的60%和98%;加趋化因子CCL20组和CCL22 组的Treg 主要分布在肝脏。结论:趋化因子CCL20 和CCL22 能够协同促进经皮肤抗原诱导的Treg 细胞延长异体皮肤的存活时间,这种作用效果可能与趋化因子CCL20 和CCL22 趋化Treg 细胞向肝脏大量定植相关。     

R／S 2003工作站与UF-100尿沉渣分析仪检测结果分析

DiaSys(R／S)2003尿沉渣定量分析工作站(简称R／S2003)是按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和临床实验室改进方案(CLIA)要求研制生产的，已获美国食品药品医药管理局(FDA)和保险者实验室(ML)认可，中国国家知识产权局注册的国际专利产品。它是根据动力装置产生吸力的原理，自动将尿沉渣从试管移至显微镜下特制的定量计数池内，计数完毕又能自动将废液再吸回试管，并能提供高清晰