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1.
随机抽取306份不同白蛋白( Alb)浓度的新鲜血清标本,分别用溴甲酚绿法( BCG)、改良溴甲酚紫法( mBCP)、免疫比浊法( ITA )检测 Alb 浓度,液态酶法检测糖化白蛋白( GA) ,并计算GA值[ GA%(%) =GA/Alb × 100%]. 正常Alb浓度( Alb≥ 40 g/L )时, BCG 与 mBCP 法、BCG 与 ITA法、mBCP与ITA法检测结果比较,临床差异不明显,而且GA% BCG与GA% mBCP比较,差异无统计学意义( P=0. 537 );低Alb浓度( Alb<40 g/L)时,BCG法分别与mBCP、ITA法比较差异有统计学意义( P < 0. 01 ) , GA% BCG明显低于GA% mBCP ( P <0. 01 ). 故正常 Alb 浓度时, BCG、mBCP 与ITA 法三者结果差异无明显临床意义,各法用于GA%计算无明显差异;但低Alb浓度时,mBCP与ITA法二者一致性优于BCG与ITA法,若使用BCG法则GA%结果可能被低估.  相似文献   
2.
摘要:目的 分析慢性肾脏病(CKD)患者 24 h 尿蛋白(24huP)与尿蛋白肌酐比值(uPCR)的相关性,并基于不同拟合方法建 立简单有效的估算方程。方法 收集 2018 年 1 月至 2020 年 12 月我院肾内科住院且病因诊断明确的 CKD 患者 636 例,按性 别、年龄、CKD 分期等条件分组,比较各分组条件下 24huP 与 uPCR 的相关性;利用简单线性回归、多元线性回归、变量自然对 数(ln)转换后线性回归,比较不同回归方式下相关性并建立估算方程。结果 相关性分析显示,CKD1~ 4 期,各分期 24huP 与 uPCR 相关性差异小(r 为 0.859~ 0.878,P 均<0.05),CKD5 期二者相关性(r = 0.782,P<0.05)明显较 CKD1 ~ 4 降低;尿肌酐 (uCr)分组显示,随着 uCr 水平升高,二者相关性升高;病因分组中,原发性肾病、多囊病 uPCR 与 24huP 相关性(r = 0.845、 0.856,P<0.05)相似,但均低于继发性肾病(r = 0.961,P<0.05)。将 24huP 作为因变量,uPCR 作为自变量,进行简单线性回归, 相关系数为 0.735(F= 7 441,P<0.001);将 24huP 作为因变量,性别、年龄、胆固醇等作为自变量进行多元线性回归,相关系数 为0.858(F= 135.657,P<0.001);将 uPCR 及 24huP 数据经 ln 转换后,以 ln(24huP)为因变量(Y),ln(uPCR)为自变量(X)进行 线性回归,Y= 1.729+0.783X(r = 0.863,F= 1 871.168,P<0.001)。结论 uPCR 与 24huP 相关性较好,但应注意 uCr 低值或高值 时,uPCR 可能会高估或低估 24huP;基于变量 ln 转换后线性回归,建立了简单有效的 24huP 与 uPCR 的估算方程。  相似文献   
3.
4.
目的 评估慢性肾脏病(CKD)患者在不同分期下,血总轻链(sTLC)、尿总轻链(uTLC)及血游离轻链(sFLC)水平差异及其与肾功能指标的相关性;探讨各轻链指标在CKD患者分期中的预测价值。方法 回顾性分析292例CKD患者,排除浆细胞疾病、急性肾损伤、肿瘤性疾病等。根据估算肾小球滤过率(eGFR)将CKD患者分为CKD1~5期组。检测CKD患者sTLC、uTLC、sFLC及相应生化指标,比较各组指标间差异及相关性;采用受试者应用工作曲线(ROC曲线),以CKD1~2期合并为对照组,CKD3~5期合并为病例组,分析各轻链指标在CKD分期中的预测价值。结果 CKD 1~5期多组间比较显示,sTLCκ、sTLCλ、sTLCκ/λ、sFLCκ/λ差异无统计学意义;而sFLCκ、sFLCλ、uTLCκ、uTLCλ差异有统计学意义(P<0.05),且随着CKD分期期次的增高而增高。sFLCκ、sFLCλ与肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、eGFR的相关系数高于uTLCκ、uTLCλ(P<0.001);sTLCκ、sTLCλ、sTLCκ/λ、sFLCκ/λ与肾功能指标相关系数低(P&...  相似文献   
5.
目的评估非传统糖代谢指标糖化清蛋白(GA)、果糖胺(FA)、1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)在慢性乙型肝炎(CHB)及乙型肝炎后肝硬化(PHBC)患者中的临床应用价值。方法选择86例CHB患者(CHB组)、51例PHBC患者(PHBC组),以及458例健康对照者(健康对照组)为研究对象,比较3组研究对象相关指标的差异。采用Spearman相关分析评估非传统糖代谢指标与肝功能指标之间的关系。结果CHB组和PHBC组GA、FA水平均显著高于健康对照组(U=194.1、263.9、124.2、120.1,P<0.001)。且PHBC组的GA水平显著高于CHB组(U=-69.9,P=0.021)。CHB组与健康对照组的1,5-AG水平差异无统计学意义(U=12.4,P=0.540),而PHBC组1,5-AG水平显著低于健康对照组(U=-68.2,P=0.007)。无论是健康对照组、CHB组还是PHBC组,GA水平与清蛋白(ALB)水平均无相关性(P>0.05)。结论GA和FA不能反映CHB及PHBC患者的糖代谢水平,而GA可作为评估肝病患者过度糖基化的指标之一。在CHB患者中,1,5-AG仍可用于评估糖代谢水平,但当患者发展为肝硬化时,不能将其作为反映糖代谢情况的指标。  相似文献   
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