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HPLC法测定肝舒合剂中芍药苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立以高效液相色谱法测定肝舒合剂中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长:230 nm,流速:1 mL.min-1。结果芍药苷线性范围为0.102~2.002μg(r=0.999 9),回收率(n=6)为99.08%,RSD=1.06%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制肝舒合剂内在质量的有效方法。 相似文献
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经测无-550V电压,将电源内电路板拆出发现与三极管Q的c、e极相连的印刷电路已烧毁,c、e结击穿。更换Q并修复烧毁的铜箔后,电源工作,只是Q的表面温度过高。一月后故障重现。 相似文献
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[目的]探讨微量注射泵末端输出压力变化对给药精度的影响,为制定微量注射泵操作规范提供参考。[方法]利用血压计标准器组装的压力产生和测量系统模拟静脉血压系统,通过QA-IDS输注设备检测仪检测在1mL/h、25mL/h、50mL/h流速下,依次改变微量注射泵末端压力为100mmHg、50mmHg、0mmHg和100mmHg注射器流量输出情况。计算流量误差并绘制流量均值散点图。[结果]微量注射泵末端输出流量随着末端压力的增大而减小,随着末端压力的减小而增大。压力为100mmHg时最为接近设定流量值。随着流速的提高,流量体积变化相对误差减小。[结论]微量注射泵给药时输出端压力的变化可导致流量波动,在较低流速下给药时输出端压力变化更易造成流量变化,采用微量注射泵给药过程中应尽可能维持其输出端压力在100mmHg。 相似文献
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药材标本计算机管理介绍 总被引:2,自引:0,他引:2
药材标本计算机管理介绍刘文启(中国药品生物制品检定所100050)一、概述药材标本计算机数据库管理是应用计算机完成对药材品种的登记,数据和文字的录入,以及相应记录的查询、整理、统计、复制、标本标签及帐本的打印等,使标本管理工作走向自动化。本系统主要是... 相似文献
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以总皂甙、总我民选了黄芪提取工艺;以芍药甙、总有机酸为指标对白芍、山楂等药水提工艺及醇沉浓度作了优选;桂枝、枳实等药不必单独蒸馏提取挥发油,而采用与久等药合煎同时收集馏淤;并考究了配液条件,制备了样品。 相似文献
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PM-5000多参数监护仪是深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司2003年前后设计生产的一款便携式监护仪,适用于成人、小儿和新生儿的心电(ECG)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度SpO2、呼吸(RESP)和体温(TEMP)等生命体征参数的监护。它具有生命体征参数的测量、显示和记录输出等功能,结构紧凑、轻便易用,其9 in(1 in=2.54cm)CRT高分辨率大屏幕显示界面。 相似文献
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目的:观察草木樨流浸液片(MET)联合督灸对强直性脊柱炎(AS)患者的临床疗效及对血清 T 淋巴细胞亚群的影响,探讨草木樨流浸液片对强直性脊柱炎的药理作用机制。方法将40例符合标准的 HLA -B27阳性强直性脊柱炎患者随机分为两组,试验组给予草木樨流浸液片联合督灸治疗,对照组给予双氯芬酸钠片,分别于治疗前及治疗4周后评估患者病情活动性,采用流式细胞仪检测患者血清 T 淋巴细胞亚群水平。结果①治疗前,两组患者血沉、C 反应蛋白差异无统计学意义(P >0.05);T 淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P >0.05);②治疗4周后,受试者病情明显改善,试验组有效率高于对照组;草木樨流浸液片联合督灸组胃肠道不良反应发生率(0/20)低于对照组(4/20);T 淋巴细胞亚群 CD3+、CD4+水平高于对照组(P <0.05)。结论草木樨流浸液片联合督灸能够纠正强直性脊柱炎患者淋巴细胞亚群亚群紊乱,从而发挥临床疗效。 相似文献
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刘文启 《吉林大学学报(医学版)》1986,(3)
<正> 在心脏体外循环手术中,患者在术前必须角肝素抗凝,使其达到肝素化。根据患者体重等项,对人体总血量进行推算,再换算出肝素需用量。肝素每安瓶含100mg/m1,但由手出厂批号不同,其效价也有差异;或因肝素过期效价降低,故按常规法换算出肝素用量往往不够。为此临床科向我们提出能否测定肝素效 相似文献