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1.
聚二乙醇酸与Degrapol对肌成纤维细胞粘附、生长的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 寻找一种更加理想的人工降解材料 ,为改进人工降解材料提供理论依据。方法 比较聚二乙醇酸( PGA)与 Degrapol对肌成纤维细胞粘附、生长、繁殖及产生胶原的影响。结果 1细胞种植 2周和 6周 ,PGA组的细胞计数明显多于 Degrapol组 ( P<0 .0 1) ;2 6周 PGA组胶原含量明显高于 Degrapol组 ( P<0 .0 1) ;3 2周肌成纤维细胞粘附于 PGA上 ,分布广泛 ;6周后 PGA降解 ,胶原含量丰富。而 Degrapol则部分降解 ,胶原含量较少。结论 Degrapol作为一种新型人工降解材料 ,若用于构建组织工程心脏瓣膜 ,在细胞亲和力等方面尚有待进一步改进 相似文献
2.
一般资料:本组36例中,男性22人,女性14人。年龄最大76岁,最小1.6岁。病程最短3天,最长4年。病程在3个月以上者21例。因脑血管病患面瘫者32例,因脑外伤者4例,均为单侧面瘫。治疗方法:初诊病人首次均用刺血治疗。穴取太阳(双)、颧髎、颊车、委中,均取患侧。太阳、委中选络脉瘀阻处,用三棱针点刺,放血10-30ml。颊车、颧髎点刺3-5下,刺后拔火罐。依病情间隔1-2周再刺。一般刺血2-4次。针刺取合谷、颧髎、风池、人中、地仓、颊车、太阳。除合谷双侧交替针刺外,均针患侧。合谷、颧髎为必刺穴。其 相似文献
3.
青岛地区先天性甲状腺功能减低症筛查4年回顾 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:总结青岛地区先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果及体会。对象为青岛市1996年11月1月2000年12月31日活产的新生儿。方法:新生儿出生后3天,足跟部采血,滴在特殊的干滤纸片上,采用酶联免疫法(ELISA)测定血TSH浓度。结果:青岛市CH筛查覆盖率达98.5%,患病率1/3353,发病原因以甲状腺发育异常占首位,我们应加大宣传力度,使先天性甲状腺功能减低症达到100%的治疗率。 相似文献
4.
5.
傅平 《辽宁中医药大学学报》2001,3(4):282-283
目的 :观察用可调节控温药熏蒸床以中药熏蒸治疗颈肩腰腿痛临床疗效。方法 :选择 1 80例患者按 2∶1随机分为 2组 ,治疗组 1 2 0例。按病情将自拟熏蒸方药及适量置于熏蒸锅内加温煮沸 ,病人平卧熏蒸床上 ,调节时间 ,控制温度于 4 5~ 5 2℃ ,1次熏蒸 30min ,每日 1次 ,1 0次为 1疗程 ;对照组 6 0例用蒸馏水 ,治疗方法同治疗组。结果 :经 1年以上随访 ,治疗组有效率为 95 % ,对照组有效率为 70 % ,结论 :可调节控温药熏蒸床以中药熏蒸治疗颈肩腰腿痛有较好疗效。 相似文献
6.
目的:观察N-糖链抑制剂衣霉素(TM)和1-deoxymannojirimycin(DMM)对高糖刺激肾小球系膜细胞(GMC)增生、粘着斑激酶(FAK)表达及透明质酸(HA)分泌的影响。方法:体外培养大鼠GMC,分为七组:正常组,高糖组,甘露醇组,高糖加衣霉素组,高糖加DMM组,并设TM、DMM对照组。采用四唑盐比色(MTT)法测定细胞增生,免疫组织化学方法测定粘着斑激酶(FAK),放射免疫法测定透明质酸(HA)含量。结果:高糖可诱导GMC增生、增加FAK表达及HA分泌。相对于正常培养条件下生长的GMC,N-糖链抑制剂TM和DMM对高糖作用条件下的GMC增生、FAK活性及HA分泌有更为明显的抑制作用。结论:N-糖链抑制剂TM和DMM可通过阻断糖链的合成和改变糖链类型抑制高糖诱导的细胞增生、FAK活性及HA分泌的作用。 相似文献
7.
目的评价超声引导下经皮穿刺置管引流(PCD)在治疗重症急性胰腺炎(SAP)的应用价值。方法选取我院2008年9月至2013年10月收治的SAP患者28例,随机分为超声引导下经皮穿刺置管灌洗引流治疗组(简称引流组)(n=12)和常规保守治疗组(简称保守组)(n=16),检测两组患者治疗前后的实验室指标,对比两组患者治疗后恢复情况。结果治疗72h后引流组患者血白细胞计数、血淀粉酶、尿淀粉酶较保守组明显下降(P〈0.05),血钙明显升高(P〈0.05);引流组的血淀粉酶恢复正常天数、总住院天数较保守组明显缩短(P〈0.05)。结论超声引导下经皮穿刺置管引流治疗SAP是一种安全可行的方法。 相似文献
8.
9.
10.
【目的】探讨经典型苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿低苯丙氨酸饮食治疗后血红蛋白及微量元素含量,了解患儿的营养状况,以便进一步完善治疗方案。【方法】采集43例经典型PKU患儿[男29例,女14例,年龄5月~3岁,平均(1.78±0.65)岁]及43例正常儿童[男28例,女15例,年龄5月~3岁,平均(1.77±0.68)岁]手指末梢血,采用五通道原子吸收光谱法进行微量元素测定,同时进行血常规检测。【结果】经典型PKU患儿血锌明显低于正常对照组,血红蛋白测定差异无显著性。【结论】对低苯丙氨酸饮食治疗的经典型PKU患儿应定期进行血微量元素检测并及时补充,以纠正治疗过程中这些元素的不足,保证患儿得到全面营养,以利于其生长发育。 相似文献