利布混合液用于混合痔术后止痛效果观察

我院2004年1月-2005年3月对260例痔手术患者采用2%利多卡因＋0.75%布比卡因＋生理盐水按1∶1∶1混合（以下简称利布混合液）阴部神经阻滞麻醉或浸润麻醉,术后止痛效果满意,现报道如下.     

痔血胶囊治疗内痔出血70例

2004年5月-2005年2月,我院运用痔血胶囊治疗一、二期内痔出血患者70例 ,取得满意效果,现报道如下。     

一种用全自动加样仪快速留样的方法

为了保障受血者和医务人员的合法权益，维护医疗单位的工作秩序，卫生部规定血站采集血源的原始记录必须保存10年，血液检验(复检)的全血标本保存期应在全血有效期内，血清标本的保存期应在全血有效期满后半年。以前保存样本的方法是用一次性塑料吸管将血清吸人小的离心管内．然后标记、封口、收集、冷藏保存，方法比较烦琐。现在我站利用RSP全自动加样仪留样，不仅提高了工作效率，而且减少了污染机会，报告如下。     

常州地区单采血小板献血者抗丙型肝炎病毒以及输血传播病毒-DNA的调查及相关研究

目的了解常州地区单采献血人群中的抗丙型肝炎病毒(HCV)以及输血传播病毒(TTV)-DNA感染的状况,探讨TTV-DNA对单采血小板献血者对丙氨酸转氨酶(ALT)的影响。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测单采献血小板以及单一献全血人群中的抗-HCV;应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测单采血小板献血者以及献全血者TTV-DNA;并应用全自动生化速率法检测TTV-DNA阳性及阴性献血者血清ALT。结果单采献血者抗-HCV、TTV-DNA的阳性率分别为0.15%、14.16%,普通献全血者则分别为0.43%、5.83%;和单一献全血者相比,单采血小板献血者抗-HCV阳性率低于献全血者(χ2=10.22,P<0.01);TTV-DNA阳性率则高于献全血者(χ2=6.57,P<0.05);单采献血者中TTV-DNA阳性和阴性献血者ALT水平分别为(22±7)、(17±10)U/L,两者比较差异无统计学意义(t=0.63,P>0.05)。结论单采献血小板者感染者抗-HCV低于单一献全血者,可能与其反复多次的检验有关;而单采献血者TTV-DNA感染者高于献全血者,可能和其频繁采血有关;单采献血者TTV-DNA阳性对单采献血者ALT无影响,其机制有待进一步的研究。     

快速全血生化分析仪用于ALT快速初筛的评价

目的　考察应用快速全血生化分析仪检测ALT ,对献血者进行快速初筛 ,以降低采血后ALT单项不合格率 ,减少报废血液效果。方法　抽取采回站内的血标本 90 0份 ,分别用快速全血生化分析仪和赖氏法进行检测。结果　两种方法差异无显著 ,快速全血生化分析仪检测ALT所得结果与赖氏法结果基本符合。结论　快速全血生化分析仪能准确、快速地检测ALT。     

一次性切开根治瘘管性肛周脓肿55例

我院自2002年～2004年9月采用一次性切开根治肛门直肠周围脓肿55例,手术效果满意,现报道如下.     

丙型肝炎感染途径与肝损害程度的相关性

目的探讨丙型肝炎（丙肝）感染途径及其对肝脏病变程度的影响。方法应用荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）技术、酶联免疫吸附方法（ELISA）和自动生化速率法分别检测90例输血后丙肝患者（PTHC组）和33例献血查体发现的丙肝患者（DHC组）血清丙型肝炎病毒HCV-RNA、抗·HCV及ALT水平。结果PTHC组HCV-RNA阳性率和ALT异常率均显著高于DHC组（P均〈0．01）;HCV-RNA阳性患者中,PTHC组HCV-RNA水平均显著高于DHC组（P〈0．01）;ALT异常患者中,PTHC组ALT水平均显著高于DHC组（P〈0．01）。HCV-RNA水平与ALT水平呈正相关（r=0．797,P〈0．01）。结论丙肝患者肝损害程度与感染途径有关,输血后丙肝患者肝损害程度重于其他途径感染的丙肝患者,原因为输衄后丙肝感染HCV量大。     

肛门直肠周围脓肿一次性手术78例分析

我院自2006年3月～2007年9月共收肛门直肠周围脓肿患者78例，行一次性根治手术治疗，效果满意，现报道如下：     

淋巴液干冻粉促进痔术后创面愈合的临床观察

目的：观察和探讨淋巴液干冻粉对混合痔术后创面愈合的影响。方法：以健康活体小牛淋巴液经细胞培养低温处理后制成制剂，应用于痔术后的创面换药（治疗组），并设对照组以马应龙麝香痔疮膏换药作比较，观察愈合情况，结果：治疗组800例平均创面愈合时间19．5天，对照组100例平均创面愈合时间23．5天（P＜0．01），治疗组表皮生长情况，较对照组为优（P＜0．01），结论：淋巴液干冻粉可促进痔术后创面愈合，无毒副作用。     

不同时间制备的新鲜冰冻血浆及冷沉淀中凝血因子比较

目的:比较不同时间制备的血浆及冷沉淀的质量。方法:选取8h、8~18h制备的新鲜冰冻血浆(FFP)、冷沉淀标本各50份,检测FⅧ、FⅤ及Fib并分析合格率。结果:8h内制备的FFP与8~18h制备的FFP相比,前者的Fib、FⅧ、FⅤ因子含量均显著高于后者(P0.05),2组的FⅧ含量合格率分别为100%、92%,差异无统计学意义(χ2=2.34,P0.05)。8h内制备的冷沉淀中Fib、FⅧ、FⅤ因子含量显著高于8~18h制备的冷沉淀(P0.05),2组的冷沉淀总合格率分别为98%、82%,差异有统计学意义(χ2=7.11,P0.05)。结论:8~18h制备的FFP中FⅧ含量也能达到质量要求;冷沉淀应从8h内制备的FFP来分离。