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1.
为了解判断血糖和尿糖检测结果的不一致性。血糖采用葡萄糖氧化酶法全自动生化仪分析仪检测。尿糖采用干化学试带法十项分析仪检测。在566例患者中,血糖尿糖不一致性33例,阳性率为5.83%。对于血糖与尿糖检测不一致的解释,结合病人的临床体征和表现,从疾病的生理和病理多方位去考虑,特别是同类项目结果之间出现矛盾时,更要仔细和慎重,才能够得出正确的结论,有利于患者诊断和治疗。  相似文献   
2.
681例精神分裂症患者的血型调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
代明月  司启军 《实用医技杂志》2008,15(27):3697-3697
目的:调查精神分裂症与血型之间的关系。方法:用临床常规的正反定型法检测ABO血型。结果:681例精神分裂症患者血型分布A型频率较高,与正常对照组比较差异无显著性。结论:A型血型患精神分裂症的频率较高。  相似文献   
3.
王鑫  李雪  沈静  杜娟  代明月 《现代临床医学》2021,47(5):356-357,361
目的:调查分析母婴专科护士培训前后的健康教育能力,了解母婴专科护士培训后健康教育能力的提升情况.方法:对2014-2017年到成都市妇女儿童中心医院参加母婴专科护士培训的236名专科护士进行问卷调查,比较其培训前后健康教育能力的变化.结果:不同年龄、学历、职称、职务、工龄及医院等级的护士培训后健康教育能力得分差异无统计学意义(P>0.05).经过母婴专科护士培训后,护士的健康教育能力总分为(4.13±0.53)分,其中评估能力为(4.18±0.82)分、计划能力为(4.02±0.52)分、实施能力为(4.35±0.41)分、评价能力为(4.01±0.33)分,5项得分均高于专科护士培训前(P<0.05).结论:通过母婴专科护士培训,有利于提高护士的健康教育能力,提升护理质量.  相似文献   
4.
临床检验目前已成为临床医师诊断疾病,观察疗效,判断病情发展和预后不可缺少的工具,并在临床中占有重要地位,特别是近年来随着检验技术的飞速发展及各种先进仪器的使用,使诊断结果准确度也得到了很大提高,  相似文献   
5.
利培酮治疗首发精神分裂症23例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法 对 2 3例精神分裂症首发患者给予利培酮 1- 6mg/d治疗 ,疗程为 8周 ,使用阳性与阴性症状量表 (PANSS)作为评定工具评定 ,以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果 本研究痊愈 5 6 .5 % ,显好 17.4 % ,进步 13% ,无变化 13% ,总有效率 86 .9%。利培酮起效时间为 2周 ,阳性症状改善较快 ;利培酮的最高用药量为 (4.3± 1.4 )mg/d ,以头痛、静坐不能及失眠为多见不良反应。结论 利培酮对首发精神分裂症的阳性及阴性症状均有效 ,尤以阳性症状改善较快  相似文献   
6.
目的探讨精细化护理在剖宫产术同时行子宫肌瘤剔除术患者中的应用效果。方法选取50例剖宫产同时行子宫肌瘤剔除术的患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组各25例,对照组采用常规护理,研究组采用精细化护理,比较2组护理满意度和恢复情况。结果研究组护理满意度96.0%(24/25)显著高于对照组的80.0%(20/25),差异具有统计学意义(P0.05);研究组肛门排气、恶露干净、住院时间以及体温转复时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论精细化护理应用于剖宫产术同时行子宫肌瘤剔除术患者具有较好的护理效果,有利于术后康复。  相似文献   
7.
<正>抗精神病药物可引起低血钾,严重时影响心脏功能,引起频发多源性室性早搏、室性心动过速、室扑、室颤,导致阿斯综合征,亦可出现周期性麻痹症状群。现将我院收治住院,首次发病的精神分裂症患者130例使用单种抗精神病药物治疗后血清钾变化情况分析如下。  相似文献   
8.
精神分裂症患者血三脂的检测分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 了解精神分裂症患者的血三脂情况 ,为应对抗精神病药物引起肥胖和体重增加提供依据。方法 随机选择住院的精神分裂症患者 88例与正常人 76例做血三脂检测并进行比较分析。结果 精神分裂症患者的血清胆固醇 (TC)、高密度脂蛋白 (HDL)水平较正常对照组偏低 ,而甘油三酯 (TG)则高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 血脂中胆固醇与 5 -羟色胺的关系呈正相关 ,可根据胆固醇的检测适时选择抗精神病药物 ,同时测定血脂对精神病患者适当限制热量摄入 ,增加活动有指导作用  相似文献   
9.
目的研究西酞普兰联合奋乃静治疗伴有精神病性症状的抑郁症疗效及安全性。方法将64例伴有精神病性症状的抑郁症患者分为研究组和对照组各32例。研究组予以西酞普兰联合奋乃静,对照组予以阿米替林联合奋乃静治疗,治疗观察时间6周。疗效评定用HAMD、BPRS及CGI。安全性评价采用TESS、试验室检查及体检。结果治疗第6周末,对抑郁症,研究组显效率为65.6%、有效率为87.5%,与对照组的59.4%及84.4%相近;对精神病性症状,研究组显效率为68.8%、有效率为87.5%,与对照组的68.8%及90.6%相近,差异均无显著性差异(P〉0.05)。结论西酞普兰联合奋乃静治疗伴有精神病性症状的抑郁症疗效肯定,不良反应较少,病人依从性好。  相似文献   
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