Sysmex系列4台不同型号全自动血液分析仪结果比对分析

目的：通过Sysmex系列4台不同型号全自动血液分析仪对同一全血标本进行检测,了解每台仪器检测结果的准确性和一致性。方法：选用参加室间质评而且成绩优秀的仪器XT-2000i为参比仪器,其他仪器为比对仪器,其结果以美国临床实验室修正法案（CLIA’88）规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较分析,即白细胞计数（WBC）＆#177;7.50%、红细胞计数（RBC）＆#177;3.00%、血红蛋白测定（HGB）＆#177;3.50%、红细胞比容（HCT）＆#177;3.00%、血小板计数（PLT）＆#177;12.50%。结果：通过校准与比对,各台仪器准确性和一致性良好。结论：定期对我科4台全自动血液分析仪进行比对和校准,保证检测结果的准确性和一致性。     

不合格血液标本原因分析及预防措施

目的:通过分析近两年同时间段不合格血液标本的数量,总结不合格标本的原因,针对出现的问题采取相应预防措施,确保检验结果的准确性。方法:对2011年10月—2011年12月及2012年10月—2012年12月的不合格血液标本进行统计并分析原因。结果:所选标本中不合格血液标本总数分别为189例和117例,标本不合格率分别为0.61%和0.32%;按照拒收原因做分类统计,其中防凝标本凝固分别为112例和79例,抗凝剂使用错误分别为17例和8例,标本严重溶血分别为19例和11例,标本量过多或过少分别为20例和7例,其他分别为21例和12例。结论:要取得准确、可靠的检验结果,对检验标本的采集和处理等分析前质量控制至关重要。同时应加强与临床的沟通和合作,采取有效改进措施才能提高标本质量。     

急性早幼粒细胞白血病引起肌酸激酶异常增高一例

急性早幼粒细胞白血病（APL）是一种独特类型的急性粒细胞白血病（AML）,发病率约占急性髓系白血病的10％。     

HLA-DRB1和HLA—DQB1基因与肿瘤的关联性研究

目的通过对42例肿瘤患者HLA-DRBl和HLA—DQB1座位的18个等位基因位点的检测,探讨HLA—DRB1和HLA—DQB1基因多态性与肿瘤的关联性。方法采用PCR—SSP技术,检测42例肿瘤患者的HLA—DRB1l和HLA—DQB1基因位点18个,并以100例健康人作为对照。结果肿瘤HLA—DQB1＊03型频率的65．5％,高于对照组的42．0％,RR=2．62,P〈0．0001;肿瘤组HLA—DQB1％06型频率为10．7％,明显低于对照组的24．0％,RR=0．38,P=0．010。结论HLA-DQB1＊03可能是肿瘤的易感基因,HLA-DQB1＊06可能是肿瘤的抗性基因。     

引流管液中分离出耐万古霉素屎肠球菌1例

由于肠球菌对抗生素的耐药性增加,特别是近年来出现的万古霉素耐药肠球菌(VRE)给临床治疗造成困难[1].我院于2010年5月从一名外科术后患者伤口引流液中分离出1株耐万古霉素屎肠球菌,且是首次分离出,现报告如下.     

以腰痛为首发症状的肥大细胞白血病1例

为提高罕见白血病的诊断水平，本文报道1例以腰痛为首发症状的肥大细胞白血病（mast cell leukemia，MCL）患者的临床资料，并进行文献复习，以提高检验工作者对MCL的诊断水平。