LeFortⅠ型截骨治疗腭裂术后上颌后缩畸形

ＬｅＦｏｒｔⅠ型截骨治疗腭裂术后上颌后缩畸形解放军第２１１医院口腔科（１５００８０）刘韩龙，江友福，高书芬指导者陈志洪腭裂术后成年人面部发育畸形，可引起上颌骨后缩及错畸形等。我们收治了９例这类畸形的病人，采用ＬｅＦｏｒｔⅠ型截骨治疗，结果报告如下：１...     

前牙全冠折断自体牙冠修复25例临床分析（摘要）

对25例前牙全冠折断采用自体牙冠修复．全部获得成功。3年后复查．光敏复合树脂部分脱落2例，牙齿松动1例。具体治疗方法如下：在根管治疗后应用牙本质粘结剂粘结牙齿断面．并在根管内植入根管钉，用硫酸锌水门汀封闭根管口及固定根管钉．银汞合金充填舌侧窝洞。根据全冠折断分型不同．分别在牙冠唇面或舌面牙折线冠侧植入自身攻纹钉．连接牙冠及牙根。之后用光敏复合树脂修复牙面。     

羟磷灰石、磷酸三钙、胶原对鼠下颌骨缺损愈合的影响

已有研究表明,羟磷灰石(HA)、磷酸三钙(TCP)等陶瓷移植物具有生物相容性及骨诱生作用,且异物反应轻微。已用于修复牙周骨及牙槽嵴的缺损。作者单用HA、TCP或分别混以胶原后填补鼠下颌骨的缺损,以观察其对骨质修复的影响。结果展示,HA、TCP、单纯填补或混加胶原填补骨缺损4、12周时,移植物周围都包绕以纤维结缔组织,偶见巨噬细胞和多核巨细胞与移植物颗粒相毗邻。在移植物周边     

前牙畸形舌侧沟并发尖周炎1例报告

患者:王×,女,17岁。因(?)反复发炎就诊。检查:(?)死髓牙,唇侧牙龈有一瘘管,有脓性分泌物流出。舌侧有一畸形舌侧沟,沿此沟探针可达根尖,牙周袋9mm,牙齿不松动。治疗经过:首先做根管治疗。观察2周,瘘管未愈合。于是在局麻下,于(?)腭侧远中纵形切开牙龈及骨膜,翻开龈瓣,见腭侧骨板部分破坏。牙根暴露,     

采用Le Fort Ⅰ型截骨治疗外伤性上颌骨后缩畸形（附5例报告）

本组５例患者受伤时间２个月至３个半月。术前＜ＳＮＡ７５°～７９°；＜ＡＮＢ－４°～８°；＜ＳＮＢ均正常。经术前准备，采用ＬｅＦｏｒｔⅠ型截骨术，前拉上颌骨段，术后＜ＳＮＡ８５°～８７°；＜ＡＮＢ２°～３°。既改善了畸形外貌，又恢复了正常的咬　关系。     

使用丙种球蛋白应注意的几个问题

目前生产的免疫制剂丙种球蛋白(简称丙球),主要成分是免疫球蛋白G。由于丙球是提供者生活过程中受到病原体刺激而产生的相应抗体,因而它的作用范围是暂时的,具有一定限度,在使用时应注意时间、方法及适应证。丙球主要适用于麻疹、病毒性肝炎及部分免疫缺损性疾病。丙球免疫作用通常只能维持15～20天,     

右额面部巨大血管瘤并全身皮肤鱼鳞病一例报告

患者王某,女,20岁。住院号114778。因右额、面、眼睑、眶下、颊及上唇大面积血管瘤于1982年3月20日入院。该患者自出生后发现右面部有紫红色包块。随着年龄长大而病变范围逐渐增大。病人迫切要求治疗。家族史:患者祖母患全身皮肤鱼鳞病。其兄弟     

应用改良矩形瓣修复单侧三度唇裂的体会

对于裂隙宽的单侧三度唇裂,用旋转推进(Millard氏法)修复,常显患侧唇高不足,上唇平坦,没有婴幼儿所特有的栩栩如生的“噘嘴”状态。我科自1975年开始对Mustard氏法略加修改成改良矩形瓣,用以修复单侧三度唇裂,共30例,效果较好,介绍如下。     

lncRNA ENST00000492363在子痫前期患者中的表达及对滋养层细胞的影响

目的 探讨lncRNA ENST00000492363 对滋养层细胞侵袭、迁移、生长的调控机制。方法 选取2018年1~6月收治的子痫前期患者与健康产妇。通过高通量测序检测筛选出子痫前期与正常胎盘组织中lncRNA表达差异最大的lncRNA ENST00000492363。通过qPCR进一步检测两组患者胎盘组织中lncRNA ENST00000492363的表达水平。培养滋养层细胞系JEG3和HTR-8,并构建lncRNA ENST00000492363过表达载体,并分为过表达ENST00000492363组(ENST00000492363组)、空白表达组(NC组)、正常组(control组)。进一步分别通过CCK-8检测、流式细胞术检测、划线实验检测及Transwell实验检测各组中JEG3和HTR-8细胞的增殖水平、凋亡水平、迁移能力及侵袭能力。最后,通过Western blot法检测各组细胞中蛋白质Vimentin、N-cadherin、E-cadherin的表达水平。结果 子痫前期组胎盘组织中ENST00000492363的表达显著低于健康对照组(P<0.05)。JEG3细胞中ENST00000492363的本底表达是HTR-8中的30.69倍。HTR-8或JEG3细胞中ENST00000492363过表达的细胞增殖水平、划线痕迹愈合速度及细胞侵袭能力均显著低于NC及control组(P<0.05),但ENST00000492363过表达的细胞凋亡率显著高于NC及control组(P<0.05)。同时,ENST00000492363过表达可抑制了细胞中Vimentin、N-cadherin的表达,并促进细胞中E-cadherin表达。结论 过表达ENST00000492363的滋养细胞系HTR-8、JEG3会抑制其细胞生长、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。