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1.
目的 研究弱激光对变形链球菌的生长刺激效应及产酸活性的影响.方法 不同能量密度的He-Ne激光辐照变形链球菌后立即行活菌计数分析及培养,6-24h后行产酸分析.结果 与对照组相比,激光剂量为1.30J,cm2和2.70J/cm2对变形链球菌有生长刺激作用(P<0.05).激光剂量为0.65、5.40、10.80J/cm2对变形链球菌的生长无影响(P>0.05).激光剂最为13.0J/cm2对变形链球菌的牛长有抑制作用(P<0.05).He-Ne激光对变形链球菌产酸能力无影响.结论 He-Ne激光在体外实验中低剂量对变形链球菌有生长刺激作用,随着剂量的增大出现牛长抑制效应.对变形链球菌的产酸能力无影响.  相似文献   
2.
对人体牙齿颜色测量系统的重复性进行研究。方法:采用CIE1976L^*a^*b^*色度参数对7名自愿者上中切牙进行测量,通过比较不同时间、不同损伤者测量结果差异,计算、比较不同时间测量色差偏差的大小,研究人体牙齿颜色测量系统的重复性。结果:本实验所测人体牙齿颜色系统在不同时间测量结果的色差偏差为1.026个单位,且不同时间比较该色差值无显著性差异;不同时间内测量指标比较除a^*以外,L^*,b^*  相似文献   
3.
目的:观察牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)上清液对体外培养的兔血管平滑肌细胞分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:组织块法培养兔腹主动脉血管平滑肌细胞,并对其细胞来源进行鉴定。用4.3×106 CFU/mL的Pg上清液刺激细胞12、24、48 h后,通过ELISA检测IL-1β、IL-6的水平;同时用RT-PCR检测其mRNA表达的情况。结果:Pg上清液刺激24 h和48 h时能促进血管平滑肌细胞分泌IL-6,分别与同一时间点的对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),而且24 h时,IL-6表达最强,而IL-1β的表达最低,明显低于相同时间的对照组和其他时间点的实验组(P<0.05)。RT-PCR检测显示,4.3×106 CFU/mL的Pg上清刺激血管平滑细胞12、24、48 h后细胞内均有IL-1β、IL-6的基因表达,在24 h时,血管平滑肌细胞的IL-1β基因表达减少,而IL-6基因表达增加。结论:Pg上清液可促进细胞合成和分泌IL-6,在动脉粥样硬化的发生发展过程中可能发挥一定作用。  相似文献   
4.
目的:研究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)上清液对人脐静脉内皮细胞(hu-man umbilical vein endothelial cells,HUVECs)分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:酶消化法原代培养HUVECs,并对细胞进行来源鉴定,用5×106CFU/mL的Pg上清液刺激HUVECs 6、12、18、24 h后,RT-PCR检测IL-1β、IL-6 mRNA的表达;同时ELISA方法测定IL-1β及IL-6蛋白的水平。结果:Pg上清液刺激HUVECs后,IL-1βmRNA水平在12、18 h时蛋白明显高于对照组(P<0.05);IL-6 mRNA水平在12 h的表达明显高于对照组(P<0.05)。IL-1β蛋白在18、24 h的表达明显高于对照组(P<0.05);IL-6蛋白在12、18、24 h 3个时点均明显高于对照组(P<0.05)。结论:5×106CFU/mL Pg上清液可促进人脐静脉内皮细胞IL-1β和IL-6的基因及蛋白表达,提示Pg感染可能在As的发生发展中起一定作用。  相似文献   
5.
目的:探讨bcl-2蛋白在血管性和纤维性牙龈瘤中的表达情况及其在牙龈瘤发病机制中的抗凋亡作用.方法:收集符合病理诊断的血管性牙龈瘤38例,纤维性牙龈瘤32例,同时取正常牙龈组织21例作为对照;分别通过免疫组织化学法和Tunel凋亡检测法检测所有样本抗凋亡蛋白bcl-2的表达及凋亡细胞的数量.结果:血管性牙龈瘤结缔组织中bcl-2蛋白表达阳性细胞率明显高于正常牙龈(P<0.05),凋亡细胞数量明显低于正常牙龈(P<0.05);纤维性牙龈瘤结缔组织中bcl-2蛋白表达阳性细胞率和凋亡细胞数量均明显低于正常牙龈(P<0.05).结论:凋亡抑制作用在牙龈瘤发生中起重要作用,在血管性牙龈瘤发病过程中该作用部分通过抗凋亡蛋白bcl-2实现;而在纤维性牙龈瘤发病过程中该作用并不是通过抗凋亡蛋白bcl-2的表达实现.  相似文献   
6.
7.
目的:通过建立动物模型,观察生物活性玻璃联合胶原膜植入牙周骨缺损对牙槽骨再生和牙周附着形成的作用以及组织的反应.方法:于3只beagle犬的前磨牙区域,用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型,分别植入胶原膜和/或生物活性玻璃倍骼生,同体对照.分别于6、12周及24周对新生骨与牙根结合界面进行临床牙周及x线摄片观察.结果:(1)牙周临床指标:生物活性玻璃联合胶原膜组在降低探诊深度及牙周附着丧失方面优于单用材料(生物活性玻璃或胶原膜);在术后龈缘位置复位方面优于单用生物活性玻璃;(2)X线摄片:胶原膜联合生物活性玻璃组新生骨持续增加,钙化程度接近正常骨.结论:联合应用胶原膜和生物活性玻璃倍骼生,可促进牙周骨再生及软组织愈合。  相似文献   
8.
目的 研究云南白药在P.g-LPS诱导的炎症环境下对人牙髓细胞分泌IL-6、IL-lβ、TNF-α的影响, 探索云南白药对牙髓炎抑制的影响.方法 采用改良组织块法体外培养人牙髓细胞, 免疫组化鉴定细胞来源, 10μg/m L的P.g-LPS刺激人牙髓细胞24 h后, 分3组, 空白对照组1%FBS培养液, 阳性对照组10μg/m L P.g-LPS, 白药组10μg/m L云南白药.于刺激结束, 换液后1 d、3 d时ELISA检测培养上清中IL-6、IL-lβ、TNF-α水平, 同时换液3 d时定量real-time PCR检测TNF-α、IL-6、IL-lβmRNA的表达.结果 成功培养HDPCs, 波形丝蛋白表达阳性, 角蛋白为阴性.P.g-LPS刺激人牙髓细胞1 d时, 3组之间TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白表达无差别, 换液后1 d和3 d, 空白对照组和白药组低于阳性对照组 (P<0.05) , 白药组与空白对照组差异无统计学意义 (P>0.05) .然而换液后3 d白药组TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA的表达低于空白对照组 (P<0.05) .结论 在P.g-LPS诱导的炎症环境下, 云南白药作用3 d时, 对HDPCs的TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白分泌没有明显抑制作用, 但抑制TNF-α、IL-6、IL-1β mRNA的表达.  相似文献   
9.
本教研室近年来根据学生口语表达能力低下及交流沟通障碍,口试心理承受力差等现象,采取引入PBL教学模式,对理论课和实验课进行调整,以及合理利用临床生产实习,提供大量的学生口语表达及交流机会,并实施可行的评判标准,促进和提高学生语言表达能力和沟通交流技巧.  相似文献   
10.
目的对昆明市育龄期妊娠妇女及非妊娠妇女进行小范围牙周状况调查,初步了解昆明市育龄期妇女牙周健康状况.方法采用随机抽样的方法对25~35岁育龄期213例妊娠妇女和255名非妊娠妇女开展牙周健康调查,评估其牙周状况.结果妊娠期妇女软垢检出率为91.0%,牙石检出率为83.5%,牙龈炎患病率高达98.0%,其中中重度牙龈炎占48%;群体软垢指数为1.44,群体牙石指数为1.34,群体牙龈指数为1.5,提示该区该群体牙龈炎为中度流行.对照组育龄期妇女软垢检出率为90.4%,牙石检出率为80.9%,牙龈炎患病率达42.0%,其中中重度牙龈炎占8.5%;群体软垢指数为1.41,牙石指数为1.21,群体牙龈指数为0.68,提示其群体牙龈炎为轻度流行.妊娠妇女与非妊娠妇女相比,牙石和软垢检出率无差别,但牙龈炎症发生率却明显高于对照组(P<0.05).结论昆明市育龄期妇女牙周健康状况不佳,妊娠妇女较非妊娠妇女更易出现牙周健康问题,需加强妊娠期妇女口腔卫生教育,改善孕产妇口腔健康状况.  相似文献   
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