干燥综合征的临床诊断

干燥综合征（Ｓｊｏｇｒｅｎｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＳＳ）的口干症状常与其他原因所致的口腔干燥相混淆，对二者的鉴别诊断很重要，因为ＳＳ如能早期诊断，对ＳＳ早期治疗和病情控制有益，本文就以ＳＳ的临床诊断标准与方法作一简介，以供参考。１病因ＳＳ确实的病因不明，但...     

白塞氏病

白塞氏病(Behcets Disease,BD)的病因尚不清楚,症状较复杂、波及机体各个系统,甚至危及生命。迄今尚无满意的治疗方法。本文就上述各有关内容作一文献复习。发病机制 BD的发病因素有病毒因素,细菌感染,支原体感染等假说。自60年代以后     

含甲醛类药物治疗牙髓病的临床与实验研究概况(综述)

含甲醛类药物最常用的有甲醛甲酚〔Formacresol(FC)〕,根管糊剂(Oxpara)及Gysi氏三锌糊剂,是目前最普遍应用的牙髓根管治疗药。本文就以FC为重点作一简述。一、历史1893～1895年Leprowski等首先应用甲醛治疗牙髓病,据说是成功的,但后人发现治疗后有疼痛,未能推广。1897年     

遗传性牙龈纤维瘤病超微结构及基因定位研究

目的：研究遗传性牙龈纤维瘤病的超微结构特征及染色体基因突变的位点。方法：对1例遗传性牙龈纤维瘤病谱系进行分析;用光镜、透射电镜观察病变龈组织;用微卫星DNA标记诊断遗传病的方法标记基因位点。结果：① 此列遗传性牙龈纤维瘤病是常染色体显性遗传性疾病。②病变牙龈组织有大量的致密纤维结缔组织,其中可见上皮样细胞、平滑肌细胞、成纤维细胞和纤维母细胞等,细胞分化成熟,但排列紊乱。③微卫星定位标记,疾病基因定位于染色体5q13-q22。结论：遗传性牙龈纤维瘤病可能并非仅由单一的纤维细胞成分构成,本例遗传性牙龈纤维瘤病的牙龈组织有类似于“错构瘤”样病理改变;染色体基因定位是确认遗传性牙龈纤维瘤病的遗传学基础。     

口腔扁平苔藓416例治疗分析

口腔扁平苔藓(OLP)是口腔粘膜病中最普遍的常见病,它可能产生恶变,而治疗尚有困难。我们于1978年起先后采用中医药及西药单一或联合治疗OLP16例取得一定疗效,现报告如下。 临床资料 一、性别与年龄:本组416例中男197例(47.4％),     

口腔扁平苔藓患者白细胞介素1,2诱生状况的研究

本文对30例OLP患者的外周血白细胞介素1,2作了检测,另以45例献血者作正常对照。结果:OLP患者与正常对照组IL1诱生水平经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。OLP组IL2活性与正常组存在显著性差异(P<0.05)。IL2活性明显高于正常组,提示IL2参与了OLP的一系列免疫活性反应,本文对此作了OLP发病机理初探。     

异体脱矿骨移植的临床初步观察

<正> 脱矿骨(同种或异种)能诱导骨形成,可用来修复颅颌面骨畸形及缺损。这是多年来共同关注的课题。我们于1982年在动物实验基础上,开始应用同种异体脱矿骨对牙周病,根端囊肿、阻生齿拔牙创、下颌骨切除立即植入,骨性病变创口以及牙槽脊增高进行初步临床观察。现小结如下。