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目的 探讨TGF-β1/MAPKs/MMPs信号通路相关的microRNA (miRNA)在唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma, SACC)侵袭、转移中的作用。方法:采用 miRNA 芯片检测TGF-β1 刺激腺样囊性癌细胞(SACC-83、SACC-LM)前、后的miRNA表达谱;对 miRNA 表达谱进行差异分析;然后挑选几个显著差异表达的miRNA,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进一步加以验证,同时运用miRNA 靶基因预测软件预测其可能调控的靶基因。结果:芯片结果显示,与低转移株SACC-83相比,高转移株SACC-LM中的miRNA上调表达40个,下调表达 101个;经TGF-β1处理后,进一步显著上调的miRNA 1个,下调12个;qRT-PCR 验证结果与 miRNAs 芯片相符。对显著差异表达的miRNAs进行靶基因预测,共筛选出与 TGF-β1/MAPKs/MMPs信号通路相关的5个miRNAs(miR-125a-5p、miR-181d、mir-145-3p、mir-126-3p和mir-320d),其对应的靶基因有P38(MAPK14)、MMP2、ERK1/2和SMADs。结论:不同转移能力的SACC存在差异表达的 miRNAs;TGF-β1能够影响SACC细胞miRNAs 的表达;miR-125a-5p、miR-34a、mir-145-3p、mir-126-3p和mir-195可能在SACC转移相关信号调节通路TGF-β1/MAPKs/MMPs中起着重要的调控作用。 相似文献
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目的:研究辛伐他汀能否协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。方法:实验分为4组,其中Stretch组为对新生SD大鼠颅骨成骨细胞施加10%单轴静态牵张力,Sim组为将成骨细胞培养在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培养液中,Stretch+Sim组为对成骨细胞培养在含10-7 mol·L-1辛伐他汀的培养液中施加10%单轴静态牵张力,Ctrl组为未处理的对照组。3d后收集细胞通过实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞runx2、alp mRNA的表达。结果:相对对照组10%单轴静态牵张力、10-7 mol·L-1辛伐他汀能分别诱导成骨细胞runx2、alp mRNA的表达(P0.05)。进一步结果发现10-7 mol·L-1辛伐他汀与10%单轴静态牵张力共同作用下成骨细胞runx 2、alp mRNA的表达要比单独10-7 mol·L-1辛伐他汀或10%单轴静态牵张力显著提高(P0.05)。结论:辛伐他汀能协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。 相似文献
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