首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   50665篇
  免费   4591篇
  国内免费   139篇
耳鼻咽喉   555篇
儿科学   1444篇
妇产科学   938篇
基础医学   7278篇
口腔科学   902篇
临床医学   5556篇
内科学   10619篇
皮肤病学   993篇
神经病学   5177篇
特种医学   1777篇
外国民族医学   12篇
外科学   6986篇
综合类   743篇
一般理论   39篇
预防医学   4476篇
眼科学   942篇
药学   3911篇
中国医学   114篇
肿瘤学   2933篇
  2023年   347篇
  2022年   260篇
  2021年   1197篇
  2020年   807篇
  2019年   1117篇
  2018年   1348篇
  2017年   1025篇
  2016年   1165篇
  2015年   1222篇
  2014年   1684篇
  2013年   2085篇
  2012年   3300篇
  2011年   3426篇
  2010年   1907篇
  2009年   1641篇
  2008年   2727篇
  2007年   2875篇
  2006年   2741篇
  2005年   2526篇
  2004年   2394篇
  2003年   2065篇
  2002年   1966篇
  2001年   1099篇
  2000年   1044篇
  1999年   948篇
  1998年   502篇
  1997年   421篇
  1996年   408篇
  1995年   381篇
  1994年   329篇
  1993年   280篇
  1992年   711篇
  1991年   627篇
  1990年   601篇
  1989年   526篇
  1988年   562篇
  1987年   554篇
  1986年   534篇
  1985年   471篇
  1984年   458篇
  1983年   355篇
  1982年   257篇
  1979年   420篇
  1978年   276篇
  1977年   238篇
  1976年   244篇
  1975年   240篇
  1974年   245篇
  1973年   246篇
  1972年   232篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 281 毫秒
1.
2.
Die Anaesthesiologie - Die Anlage einer Magensonde im OP oder auf einer Intensivstation (ITS) stellt eine alltäglich durchgeführte Prozedur dar. Obwohl die Sonde häufig durch...  相似文献   
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Background: Dense deposit disease and atypical hemolytic uremic syndrome are often caused by Complement Factor H (CFH) mutations. This study describes the retinal abnormalities in dense deposit disease and, for the first time, atypical haemolytic uremic syndrome. It also reviews our understanding of drusen pathogenesis and their relevance for glomerular disease. Methods: Six individuals with dense deposit disease and one with atypical haemolytic uremic syndrome were studied from 2 to 40 years after presentation. Five had renal transplants. All four who had genetic testing had CFH mutations. Individuals underwent ophthalmological review and retinal photography, and in some cases, optical coherence tomography, and further tests of retinal function. Results: All subjects with dense deposit disease had impaired night vision and retinal drusen or whitish-yellow deposits. Retinal atrophy, pigmentation, and hemorrhage were common. In late disease, peripheral vision was restricted, central vision was distorted, and there were scotoma from sub-retinal choroidal neovascular membranes and atypical serous retinopathy. Drusen were present but less prominent in the young person with atypical uremic syndrome due to a heterozygous CFH mutation. Conclusions: Drusen are common in forms of C3 glomerulopathy caused by compound heterozygous or heterozygous CFH mutations. They are useful diagnostically but also impair vision. Drusen have an identical composition to glomerular deposits. They are also identical to the drusen of age-related macular degeneration, and may respond to the same treatments. Individuals with a C3 glomerulopathy should be assessed ophthalmologically at diagnosis, and monitored regularly for vision-threatening complications.  相似文献   
9.
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology - Retinal microvascular endothelial dysfunction is thought to be of importance in the development of ocular vascular diseases....  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号