聚己内酯在生物医学领域的应用研究进展

生物材料是指对生物体进行诊断、治疗和置换损伤组织、器官或增进其功能的材料[1].到目前为止,生物材料经历了由生物惰性材料逐渐转向生物活性及可控降解吸收性材料的发展阶段,一些具有生物可降解性高分子材料,如聚酯类等产品逐渐被广泛应用于生物医学各领域.     

精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白/聚乙烯醇支架材料的细胞相容性研究

目的 通过体外细胞毒性实验和细胞与支架材料复合培养实验的研究,评价精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白(pNSR16)/聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)支架材料的细胞相容性.方法 通过溶剂浇铸/粒子沥滤的方法制备pNSR16/PVA支架材料及其浸提液.将小鼠胚胎成纤维细胞(NIH-3T3细胞)与浸提液培养,采用MTT法检测培养1、3、5 d时支架材料的细胞毒件.将NIH-3T3细胞与pNSR16/PVA支架材料复合培养2、4、6 d后行扫描电镜、HE染色观察,并于复介培养6 d后行免疫组织化学检测,观察NIH-3T3细胞在支架材料上的黏附、生长及表达功能情况.结果 MTT法检测显示pNSR16/PVA支架材料的细胞毒性为0级.扫描电镜观察细胞在支架材料复合培养4 d后即可覆盖支架材料表面,细胞呈一定方向排列.HE染色示细胞能存支架表面黏附和生长,且随培养时间的延长,细胞向支架内部迁移.免疫组织化学检测到NIH-3T3细胞分泌的bFGF,细胞能进行正常分化.结论 pNSR16/PVA支架材料具有良好的细胞相容性,有望作为一种较理想的组织工程支架材料.     

基因重组蛛丝蛋白-聚乙烯醇复合支架材料的制备

目的探讨致孔剂NaCl粒径和比例、变性剂和聚乙烯醇(PVA)等因素对基因重组蛛丝蛋白-PVA复合支架材料形态及性能的影响.方法基因重组蛛丝蛋白溶解于98%甲酸,采用冷冻干燥粒子滤沥法制备重组蛛丝蛋白-PVA复合多孔支架;采用扫描电子显微镜观察支架的形态;采用单纤维强力试验机测试支架机械性能.结果乙醇作变性剂制得的多孔支架力学性能较好,支架的断裂应力、断裂比强度均提高5倍以上,断裂伸长率可达12.21%.以粒径<500μm的NaCl为致孔剂制得的多孔支架力学性能较好.高分子材料PVA能明显改善重组蛛丝蛋白多孔支架的件能.结论重组蛛丝蛋白-PVA复合支架材料有望在组织工程领域得以应用.