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目的探讨不良孕产史与染色体核型异常的关系。方法取患者的外周血进行无菌培养、制片及G显带技术进行染色体核型分析。结果通过对956对夫妇染色体核型分析,发现异常核型209例,异常率为11.77%。其中臂间倒位13例,占6.22%;平衡易位28例,占13.40%;性染色体异常2例,占0.96%;染色体多态性163例,占异常总数的77.99%;其他异常3例,占1.43%。结论染色体异常以及多态性是导致不良孕产史的重要因素,因此,染色体核型分析应作为优生优育的常规检查,从而提高人口素质,降低先天性出生缺陷。 相似文献
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目的通过细胞遗传学研究,探讨子宫发育异常与染色体核型的关系。方法取患者的外周血进行无菌培养、制片及G显带技术进行染色体核型分析。结果通过对509例患者核型分析,发现染色体异常59例(11.59%),其中先天性无子宫患者染色体异常率为11.70%(20/171);始基子宫患者染色体异常率为14.10%(11/78);幼稚子宫患者染色体异常率为10.77%(28/260)。59例染色体异常的患者中,X染色体数目异常占50.85%,X染色体结构异常占16.95%,常染色体异常占3.39%,含Y染色体占28.81%。结论 X染色体数目异常是导致子宫发育异常的主要原因之一。 相似文献
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