53例智力低下患儿免疫功能状态的观察

1 资料和方法为观察智力低下(智低)患儿免疫功能状态的改变,我们对53例智低患儿作了免疫功能检查。年龄5个月至8岁5个月,其中男36例,女17例。同时选正常健康儿童65例作对照,年龄5个月至9岁4个月,其中男39例,女26例。     

变形性肌张力不全5例临床分析及家系调查报告

变形性肌张力不全或称扭转痉挛是一种少见锥体外系遗传性疾病。现将1992－1993年在本院遗传咨询门诊诊治的5例及家系调查报告如下：病例与家系5例中男3例、女2例。5例不是同一家系。其中2例为同胞兄妹，2例为父子关系。起病年龄1岁2个月一1o岁。5例均为全身性肌张力不全，累及躯干及四肢，2例并累及头面部肌肉。4例为持续性躯干或肢体扭转痉挛，l例为阵发性出现的扭转痉挛，5例均有明显步态和姿势异常，2例不能独自行走和站立。站立时躯干扭转或背曲，头歪向一侧或仰头J足底一侧着地。受累肢体都为双侧性，但两侧姿势和运动异常不对称，4例…     

猫叫综合征一例报告

病例:患儿,男性,3个月.因3个月竖颈不稳于2004年8月入院,患儿系G2P2足月顺产,出生体重2.9kg,母亲孕早期有先兆流产史.新生儿期有黄疸迁延史,生后至今易哭吵,易激惹,哭声低微.查体:头围37cm,体重4.5kg,身高54cm,猫叫样哭声,头小而圆,前囟3.5×3.5cm,满月脸,两眼距离过宽,眼裂轻度斜向外下,宽鼻,小下颌,耳廓低位,高腭弓,心肺无异常,胸部见轻度肋骨串珠,肝脾未触及肿大,小阴茎,肛门前移至阴囊根部,肛裂,双手通贯掌,四肢肌张力稍低.辅助检查:血染色体分析为46,XY,5p-.血生化:钙2.16mmol/L,磷2.23mmol/L,碱性磷酸酶356U/L,总胆红素25.5μmol/L.双膝关节正位片示双膝关节各组成骨干骺端增宽,边缘见侧刺,双侧胫骨内侧骨皮质增厚,向内凹陷呈O形.头颅CT双侧脑室扩大.脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位正常.     

小儿脑性瘫痪61例咨询及CT分析

本文对61例脑性瘫痪(以下简称脑瘫)患儿行CT检查,目的是探讨CT对脑瘫的早期诊断,指导治疗和估计预后的价值。 资料 1、本组脑瘫的临床诊断及分型参照1988年全国小儿脑瘫座谈会修订标准。 2、61例中,男43例、女18例,年龄最小一个月,最大9岁,4月—1岁16例,～3岁27例,～5岁12例,～7岁5例、～9岁1例,其中早产儿25例,有窒息史23例,核黄疸4例,颅内出血4例,新生儿期重度感染4例,原因不明12例。     

小儿药源性肌张力不全31例分析

由于药物剂量使用不当或药物本身的副作用,引起小儿锥体外系运动障碍的病例并不少见。现将我科2001~2003年收治的31例小儿药源性肌张力不全分析如下。1临床资料1·1一般资料:本组31例,男18例,女13例;年龄<1岁7例,~3岁17例,~12岁7例。16例因呕吐应用胃复安,其中13例为肌注,3例为     

急性低血糖危象一例

患儿,男,1岁4个月,因神志不清9h入院.9h前家长发现患儿神志不清,四肢松软,全身大汗,急诊去当地医院,考虑"病毒性脑炎",行脑脊液检查:无色,外观清,细胞数2 ×106/L,潘氏试验阴性,糖4.5mmol/L,氯化物112mmol/L.诊断不明而转诊我院, 入院体检:T36.4℃,P112次/min,R28次/min,深昏迷,双侧瞳孔约4.2mm,对光反射稍迟钝,心、肺、腹部无阳性体征,四肢肌张力低下,双巴氏征(±).     

儿童癫性脑病

儿童癫性脑病是由癫性异常引起的进行性功能障碍,其主要原因是频繁或严重的临床癫发作和(或)持续大量的癫性电活动,这些疾病的临床和脑电图特征依赖其发病年龄不同,且随着时间的推移而改变。本文对其特征、诊断、分类、治疗作一初步探讨。     

Clinical analysis of 19 children with refractory epilepsy

Objective:The refractory epilepsy in children is hopeful to be controlled by etiolopgical treatment with the modern diagnosis technology,We have collected 19 cases with refractory epilepsy treated with modern diagnosis technology and performed summary and analysis of the diagnosis as follow.Result:under the help of modern diagnosis technology,the causes of some refractory epilepsy became clear,including 1 pituitary tumor.1 pachygria,2 tuberous sclerosis,1 Yito hypoigmentation,2 local soft focuses after viral encephalitis,1 phenylketonurea.1 third glutaric acidemia,2 ischemia anoxic encephalopathy sequelas,3 infantile spasm,and 5 no-cause lesion.After operation,one patient with pituitary tumor accepted anti-epilepsy drug,and seizure could be controlled.One patient with brain soft lesion got remission by operation treatment,and one with phenylketonurea was advised by low phenylalaine diet combined with anti-epilepsy drugs,whose conditions got remission.The casuses or brain developmental defect,and there was effctive therapy method at present.But clear causes were helpful to diagnosis and evaluate prognosis.Conclusion:It is useful to treat the refractory epilepsy by finding the cause of the disease and eliminating the cause of the disease with the modern diagnosis technology.     

头针、穴位注射治疗小儿脑性瘫痪35例疗效观察

小儿脑性瘫痪是儿童致残性疾病,本组在收治７０例脑瘫患者中,３５例应用头针、穴位注射与药物治疗效果满意,现报告如下。１资料与方法１．１一般资料７０例均系住院小儿脑瘫患者,其诊断及分型参照１９８８年全国小儿脑瘫座谈会修订的标准。其中男４６例,女２４例,年...