排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
本文报告本院自1989年8月4日~1996年4月24日,应用CEA RIA对457例癌症患者血清检测,为临床诊断、治疗、预后判断及术后随访提供了依据,现报告如下。 资料和方法 一、对象: (一)正常健康成人200例,为本院职工、家属及门诊体检各项检查正常的健康人,年龄16~83岁,男女各半,作为正常对照组。 (二)未治疗组:各类癌症患者307例,为本院住院及门诊病人。所有病例均经临床、实验室及内窥镜、病理、B超、CT等项检查,确诊为各类癌症。 (三)手术后随访组150例,均经手术治疗,病理 相似文献
2.
本文报道我院1989年8月1日~1993年10月12日对205例临床疑官外孕患者用β-HCG RIA测定结果。 相似文献
3.
4.
5.
近年来采用永久磁片固位法,修复大型联合组织缺损,经临床观察,效果良好。现介绍于下。一、操作方法 1、中空式义颌的制作:(1)义颌分两部制作。下半部用术前预成之义齿基托为托盘,以弹性印模材取上颌缺损区之下半部印模。然后将托盘及印模一同装入型盒。装盒前,要将 相似文献
6.
7.
8.
本文报道我院自1988年2月23日~1996年4月20日用血清HCG RIA对315例先兆流产孕妇进行390次检测,现将结果报告如下。 资料和方法 一、对象: (一)对照组:正常早孕妇女100例为对照组,停经后最短为36天,最长为85天,年龄22~28岁,均经B超、乳胶试验证实为早孕。 (二)先兆流产孕妇315例为本院妇产科住院病人,年龄21~38岁,为健康生育妇女,无并发症及其他疾病。 二、方法: (一)空腹抽晨血2ml离心分离血清待测。 (二)HCG RIA kit由上海放射免疫分析技术研究所及山东潍坊3V诊断技术公司提供,按说明书操作。 (三)采用核工业部北京核仪器厂产FT-613型自动计算~(125)I放免测量仪进行放射性测量。 结果 一、正常早期妊娠妇女血清HCG RIA值:本组100例除1例停经36天早早孕HCG RIA测定值为190ng/ml,其余均>300ng/ml,临床及B超、乳胶试验证实妊娠,HCG RIA;阳性率100%。测值范围1821.81±1520.45ng/ml((?)±SD)。血清HCG高峰期出现在停经后第7~8周之间,所以各时相的HCGRIA值波动范围较大。 二、先兆流产孕妇血清HCG RIA值,先兆流产315例,入院后均做血清HCG RIA测定,经临床治 相似文献
9.
8010例T3,T4,RIA临床应用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道我院1986年9月3日~1996年5月3日8010例T_3、T_4测定结果,着重分析和讨论临床意义。 资料和方法 一、对象: (一)正常对照组:100例,为本院门诊体检各项检查正常的健康人。 (二)甲状腺机能亢进(甲亢)未治疗组5450例,均经临床证实。 (三)甲亢药物治疗组:960例,临床按常规剂量用他巴唑治疗。 (四)甲状腺机能减低(甲减)组:440例,其中特发性260例,药物性100例,手术后80例。 (五)孕妇组:早孕(1~2月)580例,晚孕(6~10月(480例。 二、方法: (一)晨空腹抽血2ml,离心分离血清待测。 (二)T_3、T_4试剂盒由上海放射免疫分析技术研究所生产,按说明书操作。 (三)采用核工业部北京核仪器厂产FT-613型自动计算~(125)I放免测量仪进行放射性测量。 结果 一、各组T_3、T_4测定结果见表1。正常组取(?)±2SD为其上、下临界值,则正常范围:T_30.7~2.3ng/ml,T_445~130ng/ml与有关文献相近。按此正常范围,甲亢、甲减组的符合率T_3分别为99.5%及72%;T_4分别为94.5%及100%(表2)。T_3/T_4比值正常组为1∶54.3;甲亢组为1∶43.3;甲减组为1∶20.8。早孕及晚孕T_3分别为1.2±0.4及1.3±1.5ng/ml; 相似文献
10.
本文对1991年1月1日~1993年10月12日在本院门诊住院治疗,及临床确诊为甲亢的3440例患者的T3、T4RIA测定值与甲亢症状的分度作了初步分析,现报告如下。 相似文献