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肝X受体(liver X receptors,LXRs)包括LXRα(NR1H3)和LXRβ(NR1H2)两种亚型,对机体的生理活动尤其代谢过程具有重要的调节作用。近年研究发现,LXRs可通过调控一系列信号转导通路抑制癌细胞增殖、侵袭、诱导凋亡等进而影响前列腺癌、乳腺癌、肝癌、黑色素瘤、白血病等多种恶性肿瘤的发生发展,成为癌症治疗新靶点。因此本文主要就LXRs在癌症网络调控的研究进展进行综述。 相似文献
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目的:观察肝X受体(LXR)激动剂T0901317对人乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡的作用及其机制。方法:不同浓度(0、10、20、40 μmol/L)T0901317处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞不同时间(0、12、24、48 h),用Hoechst 33342染色及流式Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot进一步检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、cleaved caspase-3和LXRα的表达,RT-qPCR检测Bcl-2和LXRα的mRNA表达。结果:随着T0901317处理浓度的增加和时间的延长,凋亡现象逐渐明显。进一步通过Western blot检测发现,T0901317可下调Bcl-2 蛋白表达,cleaved caspase-3表达增多,而LXRα的表达上调;RT-qPCR检测结果也显示,T0901317可下调Bcl-2 mRNA表达,而上调LXRα表达。结论:T0901317能上调LXRα表达,从而促进MDA-MB-231细胞凋亡。 相似文献
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作为葡萄糖溶质载体2A家族的成员,葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glut1)主要负责调控细胞糖转运及糖代谢。研究发现在癌症中其表达量都有明显提高,为癌细胞增殖、侵袭迁移等多种生命活动提供足够的葡萄糖及ATP,与癌症的发生发展存在密切关系。因此,以Glut1为治疗靶标,干扰癌细胞葡萄糖代谢,将为癌症诊断及其治疗提供新的思路。 相似文献
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