备用根大鼠脊髓后角提取液中神经营养活性组分的分离及生物活性测定

制作备用根大鼠脊髓后角提取液，取其分子量大于10kD的组分进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，发现手术侧和非手术侧的电泳区带数目大致相同，但手术侧样品的第四条蛋白质区带扫描的吸收峰面积百分比大于非手术侧样品的第四条区带，两者在量上可能有差别。将手术侧样品经交联葡聚精G-75凝胶层析，得到两个洗脱峰．第一峰洗脱液有促进体外培养的背根节神经元存活及其突起生长的作用，其电泳分析显示4条主带，分子量在40～80kD之间．实验结果提示部分去传入纤维支配的脊髓后角组织含有神经营养活性物质，该物质的分子量约在40～78kD之间．     

巨噬细胞源性神经营养因子的初步分离

本文制备了巨噬细胞条件培养基（ＭφＣＭ），并应用快速自动比色微量分析法检测ＭφＣＭ对体外培养的生后７ｄＳＤ大鼠小脑皮质神经元的作用。结果表明，分子量大于１０ｋＤ的ＭφＣＭ对神经元（细胞密度１×１０６／ｍｌ）的作用，与对照组比较有明显的神经营养活性（Ｆ＜０．０５）；用盖玻片培养法表明，该组份有促进神经元突起生长的作用。ＭφＣＭ经ＳｅｐｈａｃｒｙｌＳ－１００－ＨＲ凝胶层析和生物活性鉴定，获得了具有神经营养活性的第二峰洗脱液。此洗脱液经ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，证明ＭφＣＭ中神经营养活性成份的蛋白质其分子量为３１ｋＤ－６８ｋＤ之间。     

纹状体源性神经营养因子的分离纯化和生物鉴定

纹状体是中脑黑质多巴胺神经元的主要靶组织，我们先前的研究曾指出，纹状体提取液能增一外培养的中脑黑质神经元的存活和发育，本研究是在此基础一步应用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－７５凝胶层析、高效液相色谱（ＨＰＬＣ）、反相高效液相色谱（Ｒ－ＨＰＬＣ），ＳＤＳ－ＰＡＧＥ等的分析，结合生物鉴定，从纹状体提取液中分离出化的活性因子－－纹关腐朽源性神经营养因子。该因子的分子量为１１．５ｋＤ，等电点为９．３９，它能促进体外     

38 纹状体提取液增强体外培养的中脑黑质神经元的发育

<正>神经元的靶组织能释放可溶性化学因子(靶源性神经营养因子)增强神经元的存活和发育.纹状体是中脑黑质神经元主要的靶组织.我们制备新生2天龄SD大鼠纹状体提取液及其不同分子量的组分,用快速自动比色微量分析法检测它们对体外培养的14天龄SD大鼠胚胎中脑黑质神经元的影响.结果表明,纹状体提     

胶质细胞与神经再生

神经再生是神经科学研究中的一项重要课题,也是临床医学上亟待解决的问题之一。由于神经细胞是体内高度分化的细胞,具有特殊形态结构和功能,而且它又属于有丝分裂后细胞(post-mitotic cell),即在发生过程中,一旦形成它就失去了分裂能力。因此,其再生问题远较其他组织复杂和困难,已知只限于神经纤维能再生,即神经元轴突的再生长~(〔1〕)。近百     

吗啡增强备用根大鼠脊髓后角组织提取液对培养鸡胚背根节的促神经突起生长的作用

用组织培养方法，探讨备用很大鼠手术侧和非手术侧脊髓后角组织提取液对鸡胚背根节（ＤＲＧ）神经突起的促生长作用，以及应用吗啡对此作用的影响。结果显示：备用根大鼠手术侧脊髓后角组织提取液作用的ＤＲＧ神经突起密度（３６．４２±４．６９），比非手术侧的（２３．９６±３．４７）明显增大。提示去初级传入纤维的脊髓后角组织具有促进ＤＲＧ神经突起生长的神经营养活性作用。应用吗啡的备用根大鼠手术侧脊髓后角组织提取液作用的ＤＲＧ神经突起密度（６４．１９±９．２４），又比备用根大鼠手术侧的大。这表明，吗啡具有进一步增强去初级传入纤维支配的脊髓后角组织提取液促进培养的ＤＲＧ神经突起生长的效应。     

缺损运动神经的大鼠脊髓内胚胎脊髓移植物的存活与生长

缺损运动神经的大鼠脊髓内胚胎脊髓移植物的存活与生长（中山医科大学组织学与胚胎学教研室神经科学研究室，广州５１００８９黄巨恩，郭畹华，曾园山）据有关研究表明，受体脊髓运动神经元缺损有利于移植的胚脊髓运动神经元的存活与生长，本研究在此基础上，进一步探讨移...     

纹状体和中缝核外植块促进体外培养的中脑多巴胺神经元的发育

为了探讨神经元与其靶组织之间的相互作用及作用因素，建立了不同时期的纹状体外植场与１４ｄ大鼠胚胎中脑黑质神经元联合培养；１４ｄ大鼠胚胎中缝核外植块与黑质神经元联合培养。结果表明，生后２周、新生及１４ｄ大鼠胚胎纹状体外植块和１４ｄ大鼠胚胎中缝核外植块，对中脑黑质多巴胺神经元的形态发育有明显促进作用，其中包括长突起神经元数目和神经元突起长度的增加。上述３个时期的纹状体外植块，对中脑黑质多巴胺神经元的作用