细粒棘球蚴内蒙株FABP基因cDNA的克隆与核酸疫苗的构建

【提要】 根据GenBank中细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白(FABP)基因cDNA序列设计引物, 并在起始密码子前加上Kozak 序列(CCACC),提取细粒棘球蚴(内蒙株)的原头蚴总RNA,RT-PCR扩增目的基因。回收其纯化的产物克隆到 pMD19-T载体后进行序列分析。克隆到的FABP基因cDNA序列长402 bp,开放阅读框(ORF)编码133个氨基酸。FABP基因cDNA亚克隆到pcDNA3.1(+)中,构建核酸疫苗pcDNA3.1-FABP-NM, 经测序验证, 结果正确。     

彩色多普勒超声联合肾功能检查对重症医院感染患者急性肾损伤的诊断价值

目的探究彩色多普勒超声联合肾功能检查对重症医院感染患者急性肾损伤的诊断价值。方法选择2014年6月-2016年6月医院收治的76例重症医院感染患者为研究对象。所有患者均联合彩色多普勒超声及肾功能检查,将判断急性肾损伤结果与确诊结果对比,判断该方法的诊断效能。结果 76例重症医院感染患者中,行血培养共培养分离病原菌94株,其中革兰阳性菌30株占31.91%,革兰阴性菌57株占60.64%,真菌7株占7.45%。共确诊51例急性肾损伤,且不同感染类型患者发生急性肾损伤率分别为呼吸系统72.50%(29/40)、消化系统66.67%(14/21)、泌尿系统62.50%(5/8)、其他42.86%(3/7),差异无统计学意义(P=0.827);彩色多普勒超声联合肾功能检查共发现30例急性肾损伤,阳性预测值为90.00%、敏感度为77.14%、特异度为81.25%。急性肾损伤患者肾横径、肾长径及肾实质厚度与无急性肾损伤患者差异无统计学意义,但肾叶间动脉PI及肾叶间动脉RI分别为(1.39±0.06)及(0.72±0.08)高于无急性肾损伤者(P0.001)。结论重症医院感染患者以革兰阴性菌感染多见,且易伴发急性肾损伤。联合彩色多普勒超声及肾功能检查有助于早期发现重症医院感染合并急性肾损伤,具有较好的诊断价值。     

张家山汉代医简古《脉书》中的异体字考

在汉字发展史上，西汉文字处于从古文字到今文字的过渡完成阶段，具体的用字现象在实物文字材料中体现得尤为真切。通过调查考释张家山汉简《脉书》中出现的异体字的使用情况及成因和沿革，来反映西汉早期用字的一个侧面。     

细胞焦亡研究进展

细胞焦亡是一种新发现的依赖于Gasdermin蛋白家族成孔活性的细胞程序性炎症坏死,在抵抗外部病原体入侵和感知内源危险信号中发挥着不可替代的作用,其形态学特征、发生及作用机制与细胞凋亡等典型细胞死亡方式有显著不同。焦亡由炎症小体激活Caspase-1的经典细胞焦亡途径和胞质LPS激活Caspase-4/5/11的非经典细胞焦亡途径而诱发。本文就近年来细胞焦亡的发现和命名、形态学和分子特征、分子机制和焦亡相关的疾病进行综述,为疾病预防诊断及临床药物的靶向治疗提供理论依据和现实的可行性。     

宁夏南部山区新生儿败血症100例临床分析

对宁夏南部山区新生儿败血症１００例临床分析可知，旧法接生、产包消毒过期及脐带残端消毒不严是本组病例的主要感染原因；感染菌以金黄色葡萄球菌为主；临床表现不典型，合并症多；早期诊断，合理选用有效抗生素是治疗本病的关键。建议加强围生期保健工作，强调新法新生。     

持续有创颅内压监测的护理

ICP的连续监测对判断颅内伤情、颅内压高低、指导治疗、估计预后都有重要参考价值.因此,全面搞好护理,正确有效地持续进行颅内压监测,能及时发现病情变化,提高救治水平.     

鸡B淋巴细胞cDNA T7噬菌体表达文库的构建与鉴定

目的:构建鸡B淋巴细胞cDNAT7噬菌体表达文库并对文库质量进行鉴定。方法:利用oligo(dT)-纤维素亲和层析从SPF雏鸡法氏囊细胞制备mRNA,合成的双链cDNA定向克隆到T7EcoR I/HindIII载体臂,包装并构建cDNA表达文库。对文库进行滴度测定和重组子测定。扩增文库并进行PCR鉴定插入序列的长度及分布。结果:文库初始滴度为5×107pfu/mL,扩增后滴度达到1.88×1010pfu/mL。插入片段平均长度1440bp,主要分布在750～2000bp之间。结论:构建的鸡B淋巴细胞cDNAT7噬菌体表达文库具有很高的质量,为进一步研究鸡B细胞发育以及传染性法氏囊病毒(IBDV)的分子致病机制奠定了实验基础。     

细粒棘球蚴内蒙株疫苗侯选基因克隆及分析

目的为确定细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白（FABP）基因的特性并为研究其免疫功能奠定基础。方法根据已报道的细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白的基因序列（AY024340和AF321119）设计引物,进行FABP基因扩增。结果成功克隆到细粒棘球蚴内蒙株FABP基因,扩增片段为482bp;序列比对结果显示,细粒棘球蚴内蒙株FABP基因与国内株FABP基因（GenBank登录号为AY024340）序列完全一致,同源性为100%;与国外株FABP基因（GenBank登录号为AF32I119）的同源性为99%。结论细粒棘球蚴脂肪酸结合蛋白有潜在的抗原表位位点,为研究该蛋白的免疫功能及构建FABP核酸疫苗奠定了基础。