CD80-IgG1 Fc融合蛋白修饰的HepG2细胞对淋巴细胞抗肿瘤免疫的影响

目的：探讨CD80-IgG1 Fc段融合蛋白修饰的HepG2细胞对淋巴细胞抗肿瘤免疫的影响。方法：应用福建省临床免疫研究所构建的CD80-IgG1 Fc段融合蛋白，修饰肝癌细胞株HepG2细胞，用流式细胞术检测修饰的HepG2细胞上CD80的表达。将修饰的HepG2细胞与健康人外周血淋巴细胞混合后进行培养，分别应用MTT比色法、乳酸脱氢酶释放试验；检测经CD80-IgG1 Fc段融合蛋白修饰的HepG2细胞对外周血淋巴细胞增殖及其细胞毒性的影响。结果：CD80-IgG1Fc段融合蛋白可有效地结合于HepG2细胞膜上，结合的量在一定范围内与融合蛋白的浓度呈正相关（P＜0．05）。融合蛋白修饰的HepG2细胞可明显刺激外周血淋巴细胞活化增殖并增强CTL的细胞毒活性（P＜0．05）。结论：CD80在抗肿瘤免疫中起着重要作用，用CD80-IgG1Fc段融合蛋白修饰的HepG2肿瘤细胞能明显增强淋巴细胞的特异性抗肿瘤免疫，为CD80用于肿瘤免疫治疗的研究提供了实验依据.     

CD80融合蛋白修饰的H22细胞激发抗肿瘤免疫

目的 探讨CD80-IgG1 Fc段融合蛋白修饰的H22细胞对淋巴细胞抗肿瘤免疫的影响.方法 应用福建省临床免疫研究所构建的CD80-IgG1 Fc段融合蛋白,修饰小鼠肝癌细胞株H22细胞,用流式细胞术检测修饰的H22细胞上CD80的表达.将修饰的H22细胞与小鼠脾细胞悬液混合后进行培养,分别应用MTT比色法、乳酸脱氢酶释放试验,检测经CD80-IgG1Fc段融合蛋白修饰的H22细胞对脾淋巴细胞增殖及其细胞毒性的影响.结果 CD80-IgG1 Fc段融合蛋白可有效地结合于H22细胞膜上(P＜0.05),融合蛋白修饰的H22细胞可明显刺激脾淋巴细胞活化增殖并增强CTL的细胞毒活性(P＜0.05).结论 CD80在抗肿瘤免疫中起着重要作用,用CD80-IgG1Fc段融合蛋白修饰的H22细胞能明显增强淋巴细胞的特异性抗肿瘤免疫,为CD80用于肿瘤免疫治疗的研究提供了实验依据,为下一步体内免疫治疗肿瘤奠定了基础.     

反义CD40RNA对EB病毒转化的B细胞CD40分子表达和增殖能力的影响

目的 :探讨瞬时表达的反义CD4 0RNA ,对EB病毒转化的健康人B细胞膜表面CD4 0分子表达和增殖能力的影响。方法 :应用T A克隆技术和亚克隆技术 ,构建人反义CD4 0RNA的真核表达载体pcDNA3/CD4 0 ,并以其转染本室建立的EB病毒转化的健康人B细胞。应用流式细胞仪 (FACS) ,检测B细胞膜上CD4 0分子表达的变化。应用MTT比色法检测反义CD4 0RNA对B细胞增殖能力的影响。结果 :与转染空载体pcDNA3组相比 ,转染pcDNA3/CD4 0细胞上CD4 0分子的表达降低 (P<0 .0 1) ,其增殖能力明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :反义CD4 0RNA技术 ,可作为有效的免疫调控手段。CD4 0基因本身在细胞的生长代谢中也起着重要作用     

CD40反义RNA对系统性红斑狼疮患者B淋巴细胞功能的影响

目的　探讨瞬间表达的CD4 0反义RNA对EB病毒转染的系统性红斑狼疮 (SLE)患者B淋巴细胞CD4 0分子表达、细胞增生以及免疫球蛋白 (Ig)分泌功能的影响。 方法　构建人CD4 0反义RNA的真核表达载体CD4 0 /pcDNA3,并将其转染入EB病毒转染的SLE患者B淋巴细胞中。应用流式细胞仪 (FACS)检测观察B淋巴细胞膜上CD4 0分子表达的变化 ;应用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法 (MTT)观察反义CD4RNA对B淋巴细胞增生能力的影响 ;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定转染后的B淋巴细胞的Ig分泌功能。结果　与转染pcDNA3空载体组相比 ,转染CD4 0 / pcDNA3组的CD4 0分子的表达明显降低 (P <0 0 1) ;细胞的增生能力明显降低 (P <0 0 5 ) ;细胞的Ig分泌功能明显受抑制 (P <0 0 1)。结论　CD4 0反义RNA对SLE患者的B淋巴细胞有明显的免疫调控作用。     

头颈部鳞癌TIL细胞制备的方法学研究

从实体肿瘤中分离到的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)在体外经IL2激活后可大量扩增，并对肿瘤细胞有高度杀伤活性。本文对6例头颈鳞癌本院实体标本用直接法和酶消化法分离培养，并对两种培养方法进行细胞表型及活性测定，靶细胞为自体瘤细胞及K562细胞。结果显示：分离细胞数，     

黄芪对系统对红斑狼疮患者外周血淋巴细胞亚群及sFasL的作用

目的：通过测定血浆中sFasL水平和外周血T淋巴细胞亚群状态的分析，探讨黄芪改善系统性红斑狼疮（SLE）患免疫功能的机制。方法：应用流式细胞仪和ELISA方法测定65例治疗前后的SLE患及30例正常人血浆中sFasL水平和外周血淋巴细胞亚群状态。65例患随机分为两组：一组35例患用黄芪加强的松治疗，另一组30例患单纯用强的松治疗，结果：与正常人比较，SLE患血浆中可溶性Fas配体（sFasL）水平明显升高；CD3^ 、CD4^ 细胞的百分率明显下降，CD8^ 细胞的百分率明显升高，CD4^ ／CD8^ 的比例小于1（P＜0．01），与单纯激素治疗组对比，35例黄芪治疗后患血浆中sFasL水平降低（P＜0．05）；CD4^ ／CD8^ 的比例升高（P＜0．01）。结论：提高T淋巴细胞免疫功能和调整细胞状态是黄芪改善SLE患体免疫功能的可能机制之一。     

黄芪对尿毒症患者血浆sFasL及外周血淋巴细胞亚群状态的作用

目的 :通过测定血浆中sFasL水平和外周血T淋巴细胞亚群状态的分析 ,探讨黄芪对改善尿毒症患者肾功能可能的机制。方法 :采用流式细胞仪和ELISA方法测定 2 5例尿毒症患者黄芪治疗前后及 2 0例正常人血浆中sFasL水平和外周血淋巴细胞亚群状态 ,以及患者治疗前后的肾功能变化。结果 :与正常人比较 ,尿毒症患者血浆中可溶性Fas配体 (sFasL)水平明显升高 ;CD3 CD4 细胞的百分率明显下降 ,CD8 细胞的百分率明显升高 ,CD4 /CD8 的比例小于 1(P <0 .0 1)。 2 5例患者黄芪治疗后血浆中sFasL水平降低 (P <0 .0 5 )。CD4 /CD8 的比例升高 (P <0 .0 1) ;肌酐 (Scr)和尿素氮 (BUN)水平亦有不同程度降低 (P <0 .0 5 )。且动态观察 12例尿毒症患者血肌酐和尿素氮的下降与血浆中sFasL水平的下调呈正相关 (r =0 .5 6 ,P <0 .0 1)。结论 :黄芪能改善尿毒症患者的肾功能 ,提高患者的细胞免疫功能及减慢患者的细胞凋亡是其可能的机制之一。     

非类风湿关节炎风湿病与抗环瓜氨酸肽抗体

抗环瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗体是近十余年来发现的抗瓜氨酸蛋白抗体之一,大量研究发现其对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)具有很高敏感性和特异性,并且与RA的关节侵蚀性改变明显相关,有助于对预后的判断,对RA的诊断具有十分重要的价值[1].     

MSCs培养上清液对大鼠滑膜细胞株增殖及COX-2、MMP-2表达的影响

目的 探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)培养上清液对大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖及环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法 分离并鉴定大鼠骨髓MSCs,收集MSCs培养上清液(MSCs-SL),分别应用MTT比色法、RT-PCR法检测MSCs-SL对大鼠滑膜细胞株RSC-364...