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1.
进食性发作是由进食过程所诱发的反射性癫 ,已有文献报道 ,现再报告 1例如下。1 病例报告  男 ,2 0岁。于 1992年 9月 9日晚饭时突然出现头晕、凝视、呼之不应 ,随即意识丧失 ,无抽搐 ,数分钟后缓解 ,之后有困倦、疲劳感。其后两年内 ,共有 9次发作 ,均发生于午餐和晚餐时 ,症状完全同前 ,早餐和吃零食时无发作。患者自述发作前眼前有光在闪烁 ,玩游戏机时经常有剧烈头痛。患者既往体健 ,无头颅外伤、脑炎、抽搐史 ,无癫家族史。体检 :神志清楚 ,心肺正常。心电图、颅脑CT检查阴性 ,神经系统检查无阳性体征。脑电图示局限性异常 :…  相似文献   
2.
目的:探讨伴中央-颞部棘波的儿童良性癫(BECT)经抗癫治疗后患儿临床和脑电图发展结局及影响因素。方法:对在我院门诊确诊为BECT的25例患儿进行前瞻性研究,总结抗癫治疗后患儿的临床和脑电图演变规律及导致不同演变模式原因。结果:25例患儿经过抗癫治疗后临床和脑电图结局有三种:①临床症状消失,脑电图正常,符合此型有15例,无明显记忆障碍;②临床症状消失,脑电图仍异常,符合此型有6例,有记忆差特点;③临床症状仍存在,脑电图仍异常,符合此型有4例,具有明显的记忆障碍。结论:BECT患儿抗癫治疗后由于疾病本身、惊厥及抗癫治疗方法等因素可能影响BECT的发展规律。  相似文献   
3.
本文首次报道 1例发生在LGS中的进食性癫痫。病例 男 ,8岁 ,既往健康 ,从 7岁开始 ,在进食 2min时出现发作性意识改变 ,每日至少 4次 ,每次数秒至数分钟。发作无先兆。均发作在正餐中 ,特别是吃鸡腿时 ,而吃零食和嚼口香糖时从不发作。每次发作后有半小时不应期。因此发作后能继续完成进食。内科及神经科检查均未发现异常。 2 4h脑电图记录到一系列重复性的简单性发作 ,如凝视、眨眼、头及四肢肌张力丧失 ,发作间期脑电图见背景脑波轻度弥漫性变慢 ,可见 2~ 2 5Hz棘慢波。过度换气时更加明显。闪光刺激时诱发出一次发作波。智商…  相似文献   
4.
目的:观察研究皮层-纹状体-脊髓变性患者的脑电图周期波特征。方法:方法:对9名皮层-纹状体-脊髓变性患者的25份脑电图进行分析。结果:我们发现:(1)7名患者出现了周期性三相波,2名出现了周期性双相尖波;(2)6名患者的周期性脑波出现在起病后的第5周到第13周;(3)多数周期性脑波的出现是短暂的。其中2名患者的周期性脑波在出现1周后就减少解体;(4)周期性脑波消失后,在慢波背景上,会出现持续2~4 s的爆发抑制。结论:周期性脑波的出现对皮层-纹状体-脊髓变性的诊断意义重大,对疑似皮层-纹状体-脊髓变性的患者每周进行脑电图检查非常必要。  相似文献   
5.
Creutzfeldt—Jakob病的脑电图改变   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察Creutzfeldt-Jakob病(CJD)患者脑电图(EEG)的变化。方法 对5例CDJ患者在病程的不同阶段进行EEG的动态观察。结果 共完成原17次EEG检查中8次见到周期性发作波,均在临床出现运动障碍、肌阵挛和意识障碍时,而清醒时的5次EEG均未周期性发作波。结论 CDJ患者EEG的周期性发作波是阶段性出现,见于晚期患者。  相似文献   
6.
正近来见两例被外院误诊为运动神经元病的患者,究其误诊原因,是对肌电图上的"3/4个肢体出现神经源性损害即可考虑为运动神经元病"不加分析地接受所造成的。例1患者因言语不清,吞咽困难而诊断为进行性延髓麻痹。15个月后我们接诊时未见舌肌萎缩和束颤,做洼田饮水试验,30 ml水一次顺利饮下,未见咳呛。患者唯一的发现就是言语不清,因此该患者根本不是进行性延髓麻痹。但肌电图为何出现广泛的(四肢加胸锁乳突肌)神经源性损害,追问病史发现,患者每日饮白酒半斤  相似文献   
7.
目的:探讨伴中央-颞部棘波的儿童良性癫癎(BECT)经抗癫癎治疗后患儿临床和脑电图发展结局及影响因素.方法:对在我院门诊确诊为BECT的25例患儿进行前瞻性研究,总结抗癫癎治疗后患儿的临床和脑电图演变规律及导致不同演变模式原因.结果:25例患儿经过抗癫癎治疗后临床和脑电图结局有三种:①临床症状消失,脑电图正常,符合此型有15例,无明显记忆障碍;②临床症状消失,脑电图仍异常,符合此型有6例,有记忆差特点;③临床症状仍存在,脑电图仍异常,符合此型有4例,具有明显的记忆障碍.结论:BECT患儿抗癫癎治疗后由于疾病本身、惊厥及抗癫癎治疗方法等因素可能影响BECT的发展规律.  相似文献   
8.
进食诱发癫痫1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
9.
本文首次报道1例发生在LGS中的进食性癫痫。  相似文献   
10.
报告90例临床上有典型发作的婴儿痉挛症患儿的临床和脑电图资料分析结果:产时产后脑损伤是导致婴儿痉挛症的主要原因之一;起病高峰年龄为出生后3~8个月;发作形式以点头或/伴鞠躬样屈曲样痉挛为主(77%);伴有发育迟缓或智力低下者占多数(84%);脑电图检查为高度失律型者亦占多数(70%)。脑电图呈高度失律型者临床上多为婴儿痉挛症,而婴儿痉挛症患者的脑电图不一定都出现高度失律。  相似文献   
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