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肿瘤坏死因子受体(TNFreceptor,TNFR)分为TNFRⅠ和TNFRⅡ两类,也称TNFR55和TNFR75,两者均为跨膜糖蛋白。两种跨膜蛋白经蛋白酶作用,其胞外区可从细胞膜表面脱落形成可溶性TNF受体(sTNFR)。近年来,有实验证明sTNFR在体内、体外能中和TNF诱导的细胞毒性和免疫反应〔1〕,具有临床应用潜力。本文报道毕赤酵母系统分泌表达shTNFR75及其表达产物的活性分析。材料和方法菌株、质粒及试剂:大肠杆菌DH5α、鼠成纤维细胞L929、酵母整合载体pPICZαA、毕赤酵母细胞GS115(His4-)为… 相似文献
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新型人肿瘤坏死因子基因在血管内皮细胞中的靶向表达 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 探索一条肿瘤特异性基因治疗的新途径。方法 将新型人TNF-αD11a基因和KDR特异性启动子插入到3’LTR缺失299bp的逆转录病毒载体pLXSN中,构建成pLXSN-D299-KDRp-TNF-α-D11a重组逆转录病毒载体,使目的基因转录受KDR启动子驱动。通过脂质体介导将该重组载体转染PA317包装细胞,并用病毒上清感染血管内皮细胞和NIH3T3细胞。分别经ELISA和MTT法测定TNF-αD11a在血管内皮细胞中的表达及其生物学活性。结果 成功构建了携带TNF-αD11a和KDR启动子的逆转录病毒载体,TNF-αD11a在血管内皮细胞中的表达水平及细胞增殖抑制作用均高于NIH3T3细胞。结论 KDR启动子可使外源TNF-αD11a在血管内皮细胞中特异性表达。 相似文献
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