产前筛查及诊断在双胎妊娠非整倍体异常中的价值研究

目的探讨产前筛查及诊断在双胎妊娠非整倍体异常患者中的诊断效果及价值。方法选择2014年6月-2017年1月到科室进行常规产前检查的孕妇428名(均为双胎),对孕妇进行常规孕检,采集母体外周血,利用产前无创基因检测技术对双胎染色体非整倍性疾病进行筛查。根据检查结果对于中、高风险者进行羊水穿刺检测,完成染色体核型分析,将产前无创基因检测技术结果与染色体核型结果进行比较,分析产前筛查及诊断在双胎妊娠非整倍体异常中的价值。结果428名孕妇产前无创基因检测技术筛查血液标本共有8例中高风险,阳性检出率为1.87%;产前无创基因检测技术与染色体核型在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及X单体诊断符合率均为100.00%,产前无创基因检测技术与染色体核型诊断结果无统计学意义(P0.05);8例双胎妊娠非整倍体异常中高危标本均行羊水或脐血穿刺完成染色体核型分析,最终确认胎儿一7例为46,XN,1例为45,XN,der(13;21)(q10;q10);胎儿均表现为21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及X单体相应核型。通过对孕妇进行随访,8例孕妇中7例选择减胎处理,1例坚持自然分娩。结论产前无创基因检测技术与羊水穿刺染色体核型分析用于双胎妊娠非整倍体异常患者中均能帮助胎儿早期确诊,但是产前无创基因检测技术诊断创伤性更低,是一种安全、有效的产前筛查方法,值得推广应用。     

米索前列醇联合催产素预防剖宫产产后出血的价值评估

目的:评估分析米索前列醇联合催产素预防剖宫产产后出血的价值。方法:2016年4月-2017年10月期间,选择154例剖宫产产妇,根据入院顺序,将其平均分为2组,每组各有77例。对照组,催产素治疗,观察组,联合米索前列醇与催产素治疗,比较产后出血情况。结果:关于产后出血情况,观察组发生率为3.9%(3/77),对照组为15.6%(12/77),观察组显著低于对照组(P0.05)。产后2h与产后24h出血量比较,观察组与对照组存在显著性差异(P0.05)。比较不良反应,观察组发生率为2.6%(2/77),对照组为5.2%(4/77),组间并无明显差异(P0.05)。结论:剖宫产,联合应用催产素与米索前列醇,可预防产后出血,且不良反应少,值得推广。     

改良式非脱垂阴式子宫切除100例分析

目的：分析和推广改良式非脱垂阴式子宫切除术。方法：以我院自2007-12～2010-06,100例非脱垂子宫需行子宫切除的患者,行改良式经阴道子宫全切术。结果：手术时间短、出血少、损伤小、恢复快、住院时间短、无切口疼痛,无腹壁瘢痕。结论：作为微创手术的改良式非脱垂阴式子宫切除,临床效果好,值得推广使用。