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本文报告江苏省淮阴县运南地区方氏家族六代680人的系谱、皮纹学、染色体和ABO血型等遗传学方法的调查与检测，确定属常染色体显性遗传性聋患者137例。经检索这是我国首例显性遗传性聋大家系，亦是国际上的第三例聋人大家系的报告。 相似文献
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本文报告江苏省淮阴县运南地区方氏家族六代６８３人的系谱、皮纹学、染色体和ＡＢＯ血型等遗传学方法的调查与检测，确定属常染色体显性遗传性聋患者１３７例。经检索这是我国首例显性遗传性聋大家系，亦是国际上的第三例聋人大家系的报告。 相似文献
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视网膜色素变性一般认为是一种单基因遗传病,其主要临床特征为夜盲,视野向心性进行性缩小和视力进行性减退以致失明。其眼底的特征为视神经乳头蜡黄色萎缩,动静脉狭窄,视网膜有骨细胞样色素沉着,最初发生于赤道部,渐向周边及后极部扩展,晚期可波及黄斑,多罹犯双眼。它是眼科常见的致盲病之一,对人类的危害极大。有必要从多方面进行探讨。有关视网膜色素变性的皮纹方面的研究,至今未见国内外报导,为了查明其皮纹特征,有无异常变化,我们收集了视网膜色素变性患者的指纹共43例,其中男26例,女17例,作了皮纹学上七个项目的观察和统计。按性别不同分别与正常人的有关资料,进行分析,对比。初步结果如下 相似文献
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