OLYMPUS AU 2700全自动生化分析仪性能评价

目的:对OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪进行性能的评价。方法:选用TP、ALT、GLU、BUN、TG和CHO等项目从测试速度的监测、试剂消耗估算、重复性、准确度、线性范围和对比实验等方面进行评价。结果:AU2700的精密度好,批内和批间CV均小于我国推荐的RCV,准确度高,最大相对偏差为5.6%;线性实验表明标本的稀释度与测定的浓度值呈直线相关;与BECKMANCX7分析仪的相关系数在0.950以上。结论:该生化分析仪具有分析速度快、试剂消耗率低、重复性好、准确度高、线性范围宽等特点,能适应临床生化实验室和科研需要。     

沙棘多糖提取物对LPS/D-GalN诱导的小鼠肝损伤的保护作用及其对TLR4,SOCS3表达的调控北大核心CSCD

目的:研究沙棘多糖提取物对LPS联合D-Gal N诱导的肝损伤的保护作用以及对肝脏TLR4,SOCS3蛋白表达的调控。方法:将C57BL/6系雄性小鼠随机分为6组,即空白对照组、模型组、地塞米松阳性对照组、沙棘多糖低、中、高剂量组;沙棘多糖低、中、高剂量组分别以50、100和200 mg/kg沙棘多糖溶液连续灌胃14 d。通过腹腔注射LPS(10μg/kg)和DGal N(700 mg/kg)建立急性肝损伤模型,阳性药物组在建模前腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)。建模4 h后采集血清和肝脏组织,检测血清ALT和AST水平,HE染色观察沙棘多糖提取物对肝损伤的影响。Western blot检测TLR4,SOCS3的表达情况。结果:沙棘多糖提取物显著降低了LPS/D-Gal N诱导的小鼠血清中ALT和AST水平(P<0.01,P<0.05);HE染色观察显示,沙棘多糖明显减轻了肝细胞损伤和炎性细胞浸润。Western blot检测表明,沙棘多糖提取物抑制了LPS/D-Gal N诱导的TLR4的表达,但是对SOCS3的表达影响不明显。结论:沙棘多糖提取物有效抑制了LPS/D-Gal N诱导的肝损伤,这种保护作用可能是通过抑制TLR4的表达来发挥作用的,而非通过调控SOCS3来实现的。     

Lactobacillus casei Zhang 对扑热息痛诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:研究益生菌Lactobacillus casei Zhang(Lcz)对扑热息痛(APAP)所致小鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法:C57BL/6 小鼠被随机分为空白组(Ctrl)、APAP 诱导急性肝损伤模型组(Acetaminophen ,APAP)、阳性药物组(N-Acetylcysteine,NAC)、Lcz 预防组(Lcz/ APAP)和Lcz 对照组(Lcz)。Lcz(1伊109 CFU/ ml)连续灌胃30 d 后,NAC 组在APAP 处理前1 h 腹腔注NAC(150 mg/ kg)。APAP、NAC 以及Lcz/ APAP 组均腹腔注射APAP(300 mg/ kg)。APAP 作用18 h 后,采集血液和收集肝脏组织,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平。通过Western blot 检测肝脏组织中血红素氧化酶(HO-1)、超氧化物歧化酶2(SOD2)、Bcl-2 以及TLR4 的表达水平。结果:Lcz 能抑制APAP 诱导的急性肝损伤血清中ALT 和AST 水平。Lcz 提高了HO-1、SOD2 和Bcl-2 的蛋白表达水平,而降低了APAP 诱导的TLR4 的表达。结论:益生菌Lcz对APAP 诱导的小鼠急性肝损伤有保护作用,其保肝作用机制可能与其抗氧化和抗炎活性有关。     

Rab7真核表达载体的构建及其在小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞中的表达

目的 构建Rab7的真核表达载体,研究其在小鼠巨噬细胞RAW264.7中的表达.方法 RT-PCR方法分析Rab7在组织和细胞中的表达.以RAW264.7细胞的cDNA为模板,根据GenBank公布的小鼠Rab7全长序列设计引物,扩增Rab7基因的开放阅读框.将其与真核表达载体pcDNA3.1(-)连接,构建pcDNA-Rab7重组质粒.用脂质体将Rab7真核表达载体瞬时转染RAW264.7细胞,RT-PCR和Western blot法鉴定Rab7的过表达.结果 Rab7重组载体测序结果与GenBank中报道的Rab7序列的同源性为100％.RT-PCR和Western blot结果显示Rab7真核表达载体瞬时转染RAW264.7细胞后,Rab7表达显著增高.结论 成功构建了Rab7真核表达载体.为今后研究Rab7在巨噬细胞中的功能奠定了基础.     

沙棘多糖对地塞米松诱导脂质代谢紊乱相关基因Adiponectin和LDLR表达的影响

目的:探究沙棘多糖对地塞米松诱导脂质代谢紊乱指标的作用,同时探究其对相关基因脂联素(Adiponectin)和低密度脂蛋白受体(LDLR)表达的影响.方法:选取健康成年雄大鼠35只,随机分对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组.通过腹腔注射地塞米松构建脂质代谢紊乱模型组;分别给低剂量组、中剂量组、高剂量组小鼠以沙...     

内蒙古包头地区汉族人血管紧张素转换酶基因与糖尿病肾病的相关性研究

目的：探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因与糖尿病肾病（DN）发病的关系。方法：用PCR方法检测100例NIDDM病人及63例正常对照的ACE基因型。结果：ACE基因型及等位基因构成比在正常时照组和NIDDM组间无统计学差异；DD基因型及D等位基因频率在DN组（0．06）与非DN组（0.02）之间无显著性差异。结论：ACE基因多态性与DN发病无关。     

乳腺癌MDA-MB-231细胞中Rab7a基因的网络分析

目的：探讨三阴性乳腺癌（TNBC） MDA-MB-231细胞中Rab7a基因敲除后相关基因表达的变化,阐明Rab7a相关基因在TNBC中的作用。方法：选取对数生长期的乳腺癌ZR-75-30、MCF-7、T-47D、MDA-MB-231和HCC-1937细胞,采用Western blotting法检测乳腺癌ZR-75-30、MCF-7、T-47D、MDA-MB-231和HCC-1937细胞中Rab7a蛋白表达水平。慢病毒敲除TNBCMDA-MB-231细胞中Rab7a基因,分为阴性对照组和Rab7a基因敲除组,根据敲除的4种不同Rab7a序列分为KD1组、KD2组、KD3组和KD4组。采用qPCR法检测各组MDA-MB-231细胞中Rab7a基因敲除效率,全基因表达谱芯片检测Rab7a基因敲除效率最高组（KD2组）和阴性对照组差异基因,一体化通路分析（IPA）软件分析Rab7a基因与其他基因的相互作用。结果：在TNBCMDA-MB-231细胞中可见Rab7a蛋白表达。与阴性对照组比较,KD2组乳腺癌MDA-MB-231细胞中Rab7a基因敲除效率最高（P<0.01）;与阴性对照组比较,KD2组乳腺癌MDA-MB-231细胞中有634个差异基因,其中上调基因和下调基因数均增多（P<0.01）;差异基因分析,Rab7a基因敲除与癌症、细胞存活、细胞周期和细胞生长及转移等有密切联系;Rab7a的IPA网络图中eIF4F、IRS1和RPS6KB1表达下调,PRKAA1、IKBKE、VEGFA和转录因子ATF2表达上调。结论：Rab7a基因在TNBCMDA-MB-231细胞中以基因网络的形式发挥作用;Rab7a基因与多基因相互作用,参与癌细胞的病理过程。     

2000年～2002年常见细菌的分离趋势分析

目的 通过对本地区细菌分离情况的分析，进一步提高临床医生对合理选择抗生素的认识。方法 细胞鉴定采用API系统和手工法，数据统计采用上海金仕达软件。结果 分离的细菌以革兰阴性杆菌为主，其中大肠埃希菌占近1/3，以条件致病菌为主的凝固酶阴性葡萄球菌和真菌的感染呈增长趋势。结论 由条件致病菌和真菌造成的院内感染不容忽视，应慎重合理地选择广谱抗生素。     

2000年～2002年常见细菌的分离趋势分析

目的通过对本地区细菌分离情况的分析,进一步提高临床医生对合理选择抗生素的认识.方法细菌鉴定采用API系统和手工法,数据统计采用上海金仕达软件.结果分离的细菌以革兰阴性杆菌为主,其中大肠埃希菌占近1/3,以条件致病菌为主的凝固酶阴性葡萄球菌和真菌的感染呈增长趋势.结论由条件致病菌和真菌造成的院内感染不容忽视,应慎重合理地选择广谱抗生素.