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1.
纳米微粒的尺寸介于原子簇与一般微粒之间,一般为1~100nm。纳米微粒所具有的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应与协同效应使其展现出许多特有的性质,如比表面积大、表面活性中心多、表面反应活性高、吸附能力强、催化能力高、毒性低及不易受体内和细胞内各种酶的降解等,为其在生物医学研究应用向纵深发展开辟了崭新的途径,提供了更加科学的手段。综述了纳米微粒在生物医学领域的应用研究情况。  相似文献   
2.
立普妥对高血压伴房颤患者CRP、IL-8、ET的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨立普妥在高血压病伴心房颤动(AF)中的治疗价值.方法:将81例高血压病伴AF患者,随机分成治疗组与对照组.对照组常规治疗,治疗组在对照组基础上加服立普妥(阿托伐他汀钙)10 mg/次,1次/d,连续服3个月后观察两组治疗前后超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素8(IL-8)及内皮素(ET)的变化.结果:两组经治疗后CRP、IL-8及ET均有所降低,但治疗组的降低较对照组更显著(P<0.01).结论:立普妥有不仅有降脂的作用.而且有降低CRP、IL-8、ET水平,从而降低血小板活化状态.减少血栓的形成作用,可有效预防心脑血管事件.  相似文献   
3.
目的:通过对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平测定来评定依那普利联合替米沙坦治疗心力衰竭的疗效.方法:对诊断慢性心力衰竭明确的患者162例随机分为两组,即治疗组和对照组.在治疗前后分别测定LVESd、LVEDd、LVEF及NT-proBNP浓度.结果:治疗组与对照组的患者LVESd、LVEDd均下降,LVEF亦都增加,但治疗组更加明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:测定心功能及NT-proBNP对于判断患者慢性心力衰竭的严重程度及预后有重要意义,联合应用依那普利与替米沙坦后可以更好地改善心室重构及心功能、降低血浆BNP水平,从而达到预防心力衰竭再复发的可能.  相似文献   
4.
目的 观察决利散对尿石症的临床疗效。方法75例患者按门诊就诊顺序以2:1的比例分为决利散组(治疗组)50例和654-2组(对照组)25例。治疗组以决利散为基本方随证加减,日1剂,分两次口服;对照组口服654-2每次5mg,每日2次,两组均以4周为一疗程,进行疗效比较。结果治疗组临床治愈率达58.00%,对照组临床治愈率28.00%(P〈0.05),具有统计学意义;治疗组高于对照组1治疗组总有效率达90.00%,对照组总有效率达60.00%(P〈0.01),治疗组显著高于对照组,有非常显著性差异。结论决利散治疗尿石症具有较好的临床疗效。  相似文献   
5.
目的:探讨前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病足感染(DFI)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:选取90例DFI患者为研究对象,按照治疗方式不同分为研究组和对照组,每组各45例。对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液静脉滴注治疗;研究组患者在对照组疗法基础上联合口服依帕司他治疗,疗程均为21 d。比较两组患者治疗...  相似文献   
6.
纳米微粒在生物医学领域的应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
纳米微粒的尺寸介于原子簇与一般微粒之间,一般为1~100nm。纳米微粒所具有的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应与协同效应使其展现出许多特有的性质,如比表面积大、表面活性中心多、表面反应活性高、吸附能力强、催化能力高、毒性低及不易受体内和细胞内各种酶的降解等,为其在生物医学研究应用向纵深发展开辟了崭新的途径,提供了更加科学的手段。综述了纳米微粒在生物医学领域的应用研究情况。  相似文献   
7.
目的探讨肾动静脉瘘的诊断和治疗方法。方法对12例KAVF患者通过肾动脉DSA技术诊断并治疗的回顾性分析。结果经栓塞治疗后,10例患者当天肉眼血尿转清,仅2例仍有少量陈旧性血凝块排出,10d后尿色完全转清。12例患者栓塞后均有不同程度发热、恶心、呕吐及患侧腰痛等表现,经对症处理,5~7d后好转。术后随访19~144个月。束见高血压及血尿症状再发,复查肾功能正常,CT示原病变处多发低密度灶,IVU示集合系统形态良好,无显影延迟。结论影像学是诊断肾动静脉瘘的主要手段,超选择性肾动脉造影是确诊的首选方法;动脉栓塞是最佳治疗方法,创伤小、疗效确切,还可最大限度保留患侧肾功能;肾功能丧失者可考虑肾切除。  相似文献   
8.
为了探索慢性规律性血透患者的死亡原因,总结经验,进一步预防并发症,提高生活质量,延长病人生命,就我院2004年1月至2009年12月中死亡的40例慢性肾功能衰竭行慢性规律性血透患者的死亡原因进行回顾性分析。  相似文献   
9.
董晶莹  刘宁 《毒理学杂志》2008,22(2):111-113
目的 合成Fe3O4纳米颗粒,对经油酸钠改性前后的Fe2O4纳米颗粒进行小鼠的急性毒性实验.方法 Fe3O4纳米颗粒的制备采用共沉淀法;表面改性处理采用油酸钠方法;纳米颗粒的表征分析采用X射线衍射分析仪(XRD)分析和透射电子显微镜分析方法;纳米颗粒的急性毒性实验采用急性毒性实验方法.结果 在氮气的保护下制备温度取30~50℃之间,反应结束的pH取10~12之间,Fe2 /Fe3 =1∶2,铁盐的浓度为0.1 mol/L,搅拌速度为2 000 r/min可以得到粒径为15 nm的纳米颗粒.pH=5时,油酸钠的添加量为湿粉质量的20%,添加温度为80℃,得到乌黑发亮的粒径为15 nm的改性纳米颗粒.结论 改性前后的纳米颗粒对ICR小鼠的口服半数致死量LD50均大于3 767 mg/kg体重,对肝脏和肺脏有一定的影响.  相似文献   
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